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Efficacia di elio/ossigeno rispetto ad aria/ossigeno nella grave esacerbazione della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (ECHO/ICU)

6 ottobre 2014 aggiornato da: Air Liquide Santé International

Uno studio randomizzato internazionale di fase III che confronta nelle riacutizzazioni gravi della broncopneumopatia cronica ostruttiva l'efficacia dell'elio/ossigeno rispetto all'aria/ossigeno somministrato durante la respirazione spontanea e la ventilazione intermittente non invasiva.

L'obiettivo primario dello studio è valutare l'efficacia di Elio/Ossigeno (He/O2) 78%/22% rispetto a una miscela Aria/O2 convenzionale nel ridurre il tasso di intubazione endotracheale e la mortalità in pazienti con gravi esacerbazioni ipercapniche di Malattia Polmonare Ostruttiva Cronica Malattia (BPCO) durante la degenza indice in Unità di Terapia Intensiva/Intermedia (ICU).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I pazienti eleggibili per questo studio sono pazienti critici con BPCO ricoverati in Unità di Terapia Intensiva per una esacerbazione della loro malattia cronica con insufficienza respiratoria acuta ipercapnica. I pazienti riceveranno una miscela di elio/ossigeno o aria/ossigeno per un massimo di 72 ore durante le sessioni di ventilazione non invasiva (NIV) e senza NIV.

Durante le sessioni NIV, le miscele di gas verranno somministrate utilizzando un ventilatore adatto per NIV con He/O2 o Air/O2 e una maschera facciale NIV.

I pazienti saranno seguiti fino alla dimissione dall'ospedale e poi contattati telefonicamente fino al 6° mese dopo la randomizzazione.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
446

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brussels, Belgio, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint Luc
      • Yvoir, Belgio, 5530
        • Les Cliniques Universitaires UCL Mont Godinne
  • Francia
      • Angers, Francia, 49933
        • Centre Hospitalier Universitaire Angers
      • Bordeaux, Francia, 33076
        • Centre Hospitalier Universitaire Pellegrin-Tripode
      • Chartres, Francia, 28018
        • Hôpitaux de Chartes
      • Clermont-ferrand, Francia, 63003
        • CHU Clermont-Ferrand - Hôpital ESTAING
      • Creteil, Francia, 94010
        • Hopital Henri Mondor
      • Nice, Francia, 06002
        • CHU Nice - Hôpital Pasteur
      • Paris, Francia, 75014
        • Hôpital Cochin
      • Paris, Francia, 75908
        • Hôpital Europeén Georges Pompidou
      • Toulon, Francia, 83056
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer - Hopital Sainte Musse
  • Italia
      • Firenze, Italia, 50134
        • Azienda Ospedaliera Univeritaria Careggi
  • Regno Unito
      • Stockton on Tees, Regno Unito, TS19 8 PE
        • University Hospital of North Tees
  • Svizzera
      • Genève, Svizzera, 1211
        • Hopitaux Universitaires de Geneve
  • Tunisia
      • Ariana, Tunisia, 2080
        • Hôpital Abderrahmen Mami
      • Monastir, Tunisia, 5000
        • Centre Hospitalier Universitaire Fattouma Bourguiba

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

35 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente con BPCO nota o sospetta
  • Paziente che presenta attuale esacerbazione di BPCO con insufficienza respiratoria acuta ipercapnica
  • Paziente idoneo per la ventilazione non invasiva (NIV)
  • Paziente ricoverato in terapia intensiva

Criteri di esclusione:

  • Paziente che ha subito un trapianto di polmone
  • Paziente con controindicazione alla NIV
  • Paziente con tracheostomia
  • Paziente che richiede una portata di ossigeno > 6 L/min o una frazione di ossigeno inspirato (FIO2) > 0,50
  • Paziente ricoverato in terapia intensiva per più di 24 ore e/o che ha ricevuto NIV in terapia intensiva per più di 6 ore (in totale) per l'attuale riacutizzazione della BPCO

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Elio/Ossigeno
Elio/Ossigeno 78%/22% verrà somministrato per un massimo di 72 ore.
Droga: Elio/Ossigeno 78%/22%

La miscela di elio/ossigeno verrà somministrata durante le sessioni NIV e NIV-free per un massimo di 72 ore utilizzando dispositivi dedicati allo studio.

I pazienti riceveranno quindi la miscela Aria/Ossigeno con i dispositivi abituali.
Comparatore attivo: Aria/Ossigeno
Aria/Ossigeno verrà somministrato per un massimo di 72 ore.
Droga: Aria/Ossigeno

La miscela di elio/ossigeno verrà somministrata durante le sessioni NIV e NIV-free per un massimo di 72 ore utilizzando dispositivi dedicati allo studio.

I pazienti riceveranno quindi la miscela Aria/Ossigeno con i dispositivi abituali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione del fallimento della NIV
Lasso di tempo: 10 giorni (media)
Intubazione endotracheale e/o morte
10 giorni (media)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della degenza in terapia intensiva e durata del ricovero indice
Lasso di tempo: 10 giorni (media)
10 giorni (media)
Durata della ventilazione invasiva
Lasso di tempo: 10 giorni (media)
10 giorni (media)
Eventi avversi
Lasso di tempo: 6 mesi (post-randomizzazione)
6 mesi (post-randomizzazione)
Parametri medico-economici
Lasso di tempo: 6 mesi
Costi complessivi e rapporto costo-efficacia
6 mesi
Parametri fisiologici e di laboratorio
Lasso di tempo: 10 giorni (media)
Pressione arteriosa sistolica e diastolica, frequenza cardiaca, temperatura corporea centrale, saturazione arteriosa di ossigeno, ematologia e biochimica del siero
10 giorni (media)
Durata delle sessioni di NIV
Lasso di tempo: 10 giorni (media)
Durata cumulativa giornaliera delle sessioni NIV e relativo numero durante ciascuno dei 3 giorni di trattamento e globalmente
10 giorni (media)
Intervallo di tempo tra la dimissione della degenza indice in terapia intensiva e il primo ricovero in terapia intensiva per grave riacutizzazione di BPCO
Lasso di tempo: 6 mesi (post-randomizzazione)
6 mesi (post-randomizzazione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Air Liquide Santé International

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Philippe JOLLIET, Prof., Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 ottobre 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ALMED-07-C3-009

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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