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Studio sull'espressione genica e sulla tollerabilità di NV1FGF in pazienti con malattia occlusiva dell'arteria periferica pianificata per subire un'amputazione maggiore

2 luglio 2010 aggiornato da: Sanofi

Studio di fase I, in doppio cieco, a gruppi paralleli, multicentrico, sull'espressione genica (sintesi dell'mRNA di FGF-1) e sulla tollerabilità dell'aumento di una singola dose di NV1FGF somministrata mediante iniezione intramuscolare in soggetti con grave malattia occlusiva dell'arteria periferica (PAOD) Previsto per subire l'amputazione sopra la caviglia

L'obiettivo primario è valutare l'espressione del transgene (sintesi dell'mRNA di FGF-1) nel tessuto iniettato, nel sito di iniezione, dopo somministrazione intramuscolare (IM) di dosi singole crescenti di NV1FGF.

Obiettivi secondari:

  • Valutare la sicurezza e la tollerabilità della somministrazione IM di dosi singole crescenti di NV1FGF
  • Valutare l'espressione del transgene (proteina FGF-1) nei tessuti iniettati (sito di iniezione e sito remoto)
  • Valutare la presenza di recettori FGF-1 nei tessuti iniettati (sito di iniezione e sito remoto)
  • Valutare la biodistribuzione di NV1FGF nei tessuti iniettati (sito di iniezione e sito remoto), in più organi/tessuti quando appropriato e nel plasma
  • Valutare l'espressione del transgene (sintesi dell'mRNA di FGF-1) nel tessuto iniettato in un sito remoto
  • Raccogliere dati dalla farmacocinetica plasmatica di NV1FGF
  • Per valutare la guarigione del sito di amputazione

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Screening da 1 a 4 settimane prima della somministrazione del farmaco in studio; Singola somministrazione del farmaco in studio da 3 a 8 giorni prima dell'amputazione pianificata; 6 mesi di follow-up

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti con precedente decisione di amputazione sopra la caviglia a causa di grave PAOD
  • Maschi o femmine sopra i 18 anni
  • Le femmine devono essere:

    • Non gravide, non in allattamento, che hanno praticato un metodo di controllo delle nascite accettato dal punto di vista medico per più di 2 mesi prima della visita di screening;
    • o sterilizzati chirurgicamente (legatura delle tube o isterectomia)
    • o post menopausa da almeno un anno

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con urgente necessità di amputazione che non possono attendere fino al completamento del periodo di screening (fino a 4 settimane), aggiunti alle 48 ore minime richieste tra la somministrazione del farmaco per il test dello studio e la raccolta del campione di tessuto
  • Storia precedente o attuale di malattia maligna (potrebbero essere arruolati soggetti con resezione tumorale riuscita da più di 5 anni, senza alcuna recidiva, prima dell'inizio dello studio)
  • Radiografia del torace o mammografia anormale con sospetto di malattia maligna
  • Emocculto delle feci positivo (eccetto in caso di emorroidi o qualsiasi altra causa identificata senza origine maligna)
  • Uomini con antigene prostatico specifico (PSA) positivo (superiore a 2,5 ng/ml nei soggetti < 50 anni e superiore a 5 ng/ml nei soggetti sopra i 50 anni)
  • Femmine con striscio di Papanicolaou di caratterizzazione di Classe IV o Classe V
  • Gravi condizioni mediche concomitanti non adeguatamente controllate
  • Abuso di alcol o droghe
  • Retinopatia proliferativa attiva definita dalla presenza di formazione di nuovi vasi e cicatrizzazione
  • Partecipazione a studi clinici di agenti sperimentali non approvati entro quattro settimane prima dell'ingresso nello studio;
  • Sierologia positiva per HIV1 o 2
  • Creatinina superiore a 2,0 mg/dl (176 µmol/l), a meno che il soggetto non sia in emodialisi/dialisi peritoneale e gli sia stata diagnosticata un'insufficienza renale completa e irreversibile o una malattia renale allo stadio terminale (ESRD)
  • Soggetti che hanno avuto un ictus o un deficit neurologico presumibilmente dovuto a un ictus, entro 3 mesi prima del trattamento in studio (Emendamento n. 1)
  • Alfa-fetoproteina (AFP) nel siero > 15 µg/l, a meno che l'ecografia epatica non escluda una malattia maligna
  • Sierologia positiva per epatite B o C, a meno che l'ecografia epatica non escluda una malattia maligna.

Le informazioni di cui sopra non intendono contenere tutte le considerazioni relative alla potenziale partecipazione di un paziente a uno studio clinico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: NV1FGF 500 μg
8 iniezioni intramuscolari per un totale di 500 μg somministrati in un'unica somministrazione da 3 a 8 giorni prima dell'amputazione maggiore

Forma farmaceutica: soluzione

Via di somministrazione: intramuscolare

Sperimentale: NV1FGF 2000 μg
8 iniezioni intramuscolari per un totale di 2000 μg somministrati in un'unica somministrazione da 3 a 8 giorni prima dell'amputazione maggiore

Forma farmaceutica: soluzione

Via di somministrazione: intramuscolare

Sperimentale: NV1FGF 4000 μg
8 iniezioni intramuscolari per un totale di 4000 μg somministrati in un'unica somministrazione da 3 a 8 giorni prima dell'amputazione maggiore

Forma farmaceutica: soluzione

Via di somministrazione: intramuscolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rilevamento dell'mRNA di FGF-1 (mediante RT-PCR in tempo reale) nei tessuti iniettati nel sito di iniezione
Lasso di tempo: Da 3 a 8 giorni dopo l'amputazione
Da 3 a 8 giorni dopo l'amputazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rilevazione della proteina FGF-1 (mediante immunoistochimica) nei tessuti iniettati (iniezione e sito remoto)
Lasso di tempo: Da 3 a 8 giorni dopo l'amputazione
Da 3 a 8 giorni dopo l'amputazione
Rilevamento dell'mRNA di FGF-1 (mediante RT-PCR in tempo reale) nei tessuti iniettati in un sito remoto
Lasso di tempo: Da 3 a 8 giorni dopo l'amputazione
Da 3 a 8 giorni dopo l'amputazione
Rilevazione del recettore FGF-1 (mediante immunoistochimica) nei tessuti iniettati (iniezione e sito remoto)
Lasso di tempo: Da 3 a 8 giorni dopo l'amputazione
Da 3 a 8 giorni dopo l'amputazione
Rilevazione di NV1FGF (mediante PCR in tempo reale) nei tessuti iniettati (iniezione e sito remoto), in più organi/tessuti quando appropriato e nel plasma
Lasso di tempo: Due mesi
Due mesi
Valutazione della guarigione del sito di amputazione
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: International Clinical Development Clinical Study Director, Sanofi

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2003

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

5 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 luglio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 luglio 2010

Ultimo verificato

1 luglio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TED10105
  • PM105 (Gencell)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .