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Plerixafor e Sargramostim (GM-CSF) per la mobilizzazione dei donatori di fratelli allogenici

3 maggio 2017 aggiornato da: Washington University School of Medicine

Uno studio di fase II che valuta la sicurezza e l'efficacia di Plerixafor e Sargramostim (GM-CSF) per la mobilizzazione delle cellule staminali del sangue periferico (PBSC) da donatori di fratelli allogenici normali e compatibili con HLA

Questo studio raccoglierà informazioni sulla combinazione dei farmaci plerixafor con sargramostim nei donatori di cellule che formano il sangue (cellule staminali). Queste cellule staminali saranno raccolte dal donatore e trapiantate nel loro fratello. I ricercatori ritengono che i due farmaci insieme forniranno abbastanza cellule staminali per il trapianto e potrebbero anche ridurre il rischio di malattia del trapianto contro l'ospite.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo principale di questo studio è raccogliere informazioni sulla combinazione dei farmaci plerixafor con sargramostim nei donatori di cellule emopoietiche (cellule staminali). Le cellule staminali possono essere prelevate dal midollo osseo delle ossa pelviche o dal sangue dopo il trattamento con farmaci chiamati fattori di crescita; sargramostim è un tale farmaco. Una volta che le cellule staminali lasciano il midollo osseo e circolano nel sangue, vengono chiamate cellule staminali del sangue periferico (PBSC). Queste cellule possono essere raccolte attraverso una procedura di routine chiamata aferesi, che prevede il posizionamento di due IV nel braccio che sono collegati a una macchina per aferesi; la macchina quindi preleva il sangue dal corpo, rimuove le cellule staminali e restituisce il sangue al corpo.

Normalmente, ai donatori viene somministrato un fattore di crescita chiamato filgrastim per raccogliere le cellule staminali utilizzate per il trapianto. Tuttavia, quando le cellule staminali raccolte utilizzando il filgrastim vengono trapiantate nei pazienti, una possibile complicanza imprevedibile è la malattia del trapianto contro l'ospite. Si ritiene che l'utilizzo di un diverso fattore di crescita come il sargramostim possa ridurre le occorrenze della malattia del trapianto contro l'ospite nei pazienti. Tuttavia, il sargramostim da solo non fornisce tante cellule staminali per il trapianto quanto altri fattori di crescita. Il plerixafor è un altro farmaco che può aumentare il numero di PBSC in un donatore, ma come con il sargramostim, il plerixafor da solo non sempre fornisce abbastanza cellule staminali. Questo è il motivo per cui sargramostim e plerixafor vengono combinati in questo studio: i ricercatori ritengono che i due farmaci insieme forniranno abbastanza cellule staminali per il trapianto e potrebbero anche ridurre il rischio di malattia del trapianto contro l'ospite.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Idoneità del donatore

  • Il donatore ha un'età compresa tra i 18 e i 65 anni.
  • Se di sesso femminile e in età fertile, la donatrice non deve essere incinta, non deve allattare e deve accettare di utilizzare una contraccezione adeguata.
  • Il donatore è un fratello 6/6 HLA compatibile disposto a donare PBSC per il trapianto.
  • Il donatore ha una funzione cardiaca adeguata senza storia di insufficienza cardiaca congestizia e nessuna storia di fibrillazione atriale o tachiaritmia ventricolare.
  • Il donatore ha una funzione renale adeguata come definita da una clearance della creatinina sierica calcolata di ≥56 ml/min per le femmine e ≥64 ml/min per i maschi.
  • Il donatore ha una funzione epatica adeguata come definita da una bilirubina totale <2x normale o assenza di fibrosi/cirrosi epatica.
  • Il donatore ha una funzione neurologica adeguata come definita da NESSUNA evidenza di una grave anomalia neurologica centrale o periferica. Nessuna storia di incidente cerebrovascolare o disturbo convulsivo che richieda farmaci anticonvulsivanti.
  • Il donatore deve essere sieronegativo agli anticorpi HIV-1 e 2 e HTLV-I e II, secondo il test approvato dalla FDA.
  • Il donatore deve avere un performance status ECOG pari a 0 o 1.
  • Il donatore deve dimostrare la capacità di essere conforme al regime dello studio.
  • Il donatore non deve avere un'infezione attiva al momento dell'ingresso nello studio.
  • Il donatore non ha abuso attivo di alcol o sostanze entro 6 mesi dall'ingresso nello studio.
  • Il donatore non è attualmente arruolato in un altro studio con agente sperimentale.
  • Il donatore non presenta alcuna condizione medica che, secondo l'opinione dello sperimentatore clinico, interferirebbe con la sua valutazione.
  • Capacità di comprensione del donatore e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.

Idoneità del destinatario

  • Il destinatario deve avere a disposizione l'avvenuta raccolta di un prodotto mobilizzato GM-CSF + plerixafor. Quando non è possibile ottenere una raccolta adeguata, verrà utilizzato G-CSF e alcuni riceventi potrebbero aver bisogno di ricevere un prodotto combinato di cellule mobilizzate con plerixafor + GM-CSF e cellule mobilizzate di G-CSF. I riceventi che ricevono meno di 2,0 X 106 cellule CD34+/kg/peso effettivo del ricevente dopo sei giorni di GM-CSF e due giorni di plerixafor IV non saranno considerati "idoneo" ma seguiti per protocollo solo per motivi di sicurezza.
  • Il destinatario ha un'età compresa tra i 18 e i 65 anni.
  • Il destinatario è disponibile e ha un fratello 6/6 HLA compatibile disposto a donare PBSC per il trapianto.
  • Il destinatario deve fornire il consenso informato firmato.
  • Se di sesso femminile e in età fertile, la ricevente non deve essere incinta, non deve allattare e utilizzare una contraccezione adeguata.
  • Il destinatario deve avere una delle seguenti diagnosi:

    • Leucemia mieloide acuta (AML) in 1a o successiva remissione o in recidiva,
    • Leucemia linfoblastica acuta (ALL) in prima o successiva remissione o in recidiva,
    • Sindrome mielodisplastica intermedia 1 o 2 o ad alto rischio secondo l'International Prognostic Scoring System,
    • Leucemia mieloide cronica (LMC) in fase accelerata o seconda cronica,
    • Linfoma non-Hodgkin (NHL) o malattia di Hodgkin (HD) in 2a o maggiore remissione completa, remissione parziale o recidiva refrattaria,
    • Leucemia linfocitica cronica (LLC), stadio Rai 2-4, fallimento di almeno 2 regimi precedenti, OPPURE
    • Mieloma multiplo (MM), stadio 2-3.
    • Disturbo mieloproliferativo o neoplasia
  • Il ricevente deve avere una funzione cardiaca adeguata con una frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥ 40%.
  • Il ricevente deve avere un'adeguata funzionalità polmonare definita come NESSUNA malattia polmonare restrittiva o ostruttiva grave o sintomatica e un test di funzionalità polmonare formale che mostri un FEV1 ≥50% del previsto e un DLCO ≥40% del previsto, corretto per l'emoglobina.
  • Il ricevente deve avere una funzione renale adeguata come definita da una clearance della creatinina sierica (equazione di Cockcroft-Gault) di ≥56 ml/min per le femmine e ≥64 ml/min per i maschi di normale
  • Il ricevente deve avere un'adeguata funzionalità epatica come definita da una bilirubina totale <2x normale o assenza di fibrosi/cirrosi epatica.
  • Il ricevente deve avere un'adeguata funzione neurologica come definita da NESSUNA evidenza di una grave anomalia neurologica centrale o periferica. I pazienti con una storia di precedente coinvolgimento tumorale del SNC sono ammissibili a condizione che non presentino sintomi o segni e che il SNC sia ora libero da malattia alla puntura lombare e alla TAC del cervello.
  • Il ricevente non deve avere evidenza di infezione attiva al momento del regime di preparazione al trapianto o al momento del trapianto.
  • Il destinatario deve essere sieronegativo agli anticorpi HIV-1 e 2 e agli anticorpi HTLV-I e II, secondo il test approvato dalla FDA.
  • Il destinatario ha un performance status ECOG pari a 0 o 1.
  • Il destinatario deve dimostrare la capacità di essere conforme al regime medico.
  • Il destinatario non deve avere alcol attivo o abuso di sostanze entro 6 mesi dall'ingresso nello studio.
  • Il destinatario non deve essere iscritto contemporaneamente a un altro agente sperimentale.
  • Il destinatario non deve avere alcuna condizione medica che, secondo l'opinione dello sperimentatore clinico, interferirebbe con la valutazione del paziente.
  • Il destinatario deve avere un'aspettativa di vita superiore a 4 settimane.
  • Possono partecipare a questa prova sia uomini che donne e membri di tutte le razze e gruppi etnici.

Criteri di esclusione:

Criteri di esclusione del donatore in aggiunta a quanto sopra indicato

  • Il donatore potrebbe non ricevere altri agenti sperimentali.
  • Il donatore non può avere una storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a plerixafor o GM-CSF, o nota ipersensibilità ai prodotti derivati ​​dal lievito oa qualsiasi componente del prodotto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio 1 - Donatore

Giorni 1-5: mobilizzazione con 5 mcg/kg/giorno di GM-CSF (i primi 4 donatori sono stati mobilizzati con 10 mcg/kg di GM-CSF, poi passati a 5 mcg/kg per i restanti donatori)

Giorno 5: mobilizzazione con 320 mcg/kg di plerixafor EV

Giorno 5: leucoferesi

Se le PBSC raccolte non sono adeguate, il donatore sarà mobilizzato con GM-CSF e plerixafor IV il giorno 6 e avrà la raccolta della leucoferesi il giorno 6.

Altri nomi:
  • AMD3100, Mozobil
Altri nomi:
  • GM-CSF, Leukine
Nessun intervento: Braccio 2 - Destinatario

Regimi di condizionamento

  • fludarabina e busulfano +/- timoglobulina
  • irradiazione corporea totale frazionata e ciclofosfamide
  • busulfano e ciclofosfamide
  • irradiazione corporea totale a dose singola e ciclofosfamide

Giorno -2 = profilassi GvHD

Giorno 0 o +1 = trapianto di PBSC

Giorno +7 fino all'attecchimento dei neutrofili = G-CSF 5 ug/kg/giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di donatori che richiedono una seconda raccolta per ottenere un minimo di CD34/Kg (2 x 10^6) necessario per il trapianto di cellule staminali allogeniche
Lasso di tempo: Fino a 6 giorni
L'endpoint primario è ridurre il numero di donatori trattati con GM-CSF che richiedono una seconda raccolta per ottenere un minimo di CD34/Kg (2 x 106) necessario per il trapianto di cellule staminali allogeniche rispetto ai controlli storici mobilizzati con GM-CSF o plerixafor solo. Una riduzione della prima leucaferesi fallita dal 40% a meno del 10% osservata con il solo G-CSF sarebbe considerata clinicamente significativa.
Fino a 6 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di donatori che presentano tossicità da infusione di grado 3-4
Lasso di tempo: 30 giorni dopo il completamento della terapia (stimati in 36 giorni)
La tossicità infusionale sarà valutata misurando la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca, la respirazione e la temperatura del paziente un'ora prima dell'infusione dell'allotrapianto e poi 15 minuti, 30 minuti, un'ora, 2 ore e 4 ore e 6 ore dopo l'infusione. I donatori riceveranno segni vitali raccolti in ogni momento. Gli ECG verranno eseguiti immediatamente prima dell'AMD3100 IV e un'ora dopo l'infusione.
30 giorni dopo il completamento della terapia (stimati in 36 giorni)
Numero di donatori che mobilitano ≥ 2x10^6 cellule CD34+/Kg di peso del ricevente seguendo in sicurezza una o due aferesi
Lasso di tempo: Fino a 6 giorni
-Il donatore verrà sottoposto a una procedura di leucaferesi per elaborare 20 litri di volume di sangue. Dopo la procedura, la raccolta verrà analizzata per esaminare il contenuto delle cellule CD34+. Se contiene almeno 2x10^6 cellule CD34+/kg, allora la procedura sarà considerata riuscita.
Fino a 6 giorni
Percentuale di donatori che raggiungono 5x10^6 cellule CD34+/Kg di peso del ricevente in 1 o 2 aferesi
Lasso di tempo: 6 giorni
-Il donatore verrà sottoposto a una procedura di leucaferesi per elaborare 20 litri di volume di sangue. Dopo la procedura, la raccolta verrà analizzata per esaminare il contenuto delle cellule CD34+. La percentuale di donatori che raggiungono almeno 5x10^6 cellule CD34+/Kg di peso ricevente sarà analizzata per questa misura di esito.
6 giorni
Determinare se i prodotti a base di cellule staminali del sangue periferico raccolti dopo la mobilizzazione con Plerixafor IV possono essere utilizzati in modo sicuro per il trapianto di cellule ematopoietiche in riceventi compatibili con HLA misurato dal tempo all'attecchimento dei neutrofili (solo ricevente)
Lasso di tempo: Fino al giorno 21
-Il tempo di attecchimento dei neutrofili viene misurato determinando la prima di 3 misurazioni consecutive della conta dei neutrofili ≥ 500/ul dopo il nadir indotto dal regime di condizionamento.
Fino al giorno 21
Cinetica della ricostituzione immunitaria misurata dal tempo all'attecchimento dei neutrofili (solo ricevente)
Lasso di tempo: Fino al giorno 100
-Il tempo di attecchimento dei neutrofili viene misurato determinando la prima di 3 misurazioni consecutive della conta dei neutrofili ≥ 500/ul dopo il nadir indotto dal regime di condizionamento.
Fino al giorno 100
Cinetica della ricostituzione immunitaria misurata dal tempo all'attecchimento piastrinico (solo ricevente)
Lasso di tempo: Fino al giorno 180
-Il tempo di attecchimento piastrinico viene misurato determinando la prima di 3 misurazioni consecutive di conta piastrinica ≥ 20.000/ul senza supporto trasfusionale piastrinico per 7 giorni.
Fino al giorno 180
Tasso di malattia acuta del trapianto rispetto all'ospite (GvHD) (solo ricevente)
Lasso di tempo: Fino al giorno 100
-L'incidenza e la gravità della GVHD acuta saranno valutate in base ai criteri di Seattle. Devono essere fatti tentativi per confermare la diagnosi patologicamente mediante biopsia dell'organo(i) bersaglio.
Fino al giorno 100
Tasso di malattia cronica del trapianto contro l'ospite (GvHD) (solo ricevente)
Lasso di tempo: Giorno 100-1 anno
L'incidenza e la gravità della GVHD cronica saranno valutate in base ai criteri di consenso NIH e al sistema di punteggio di gravità globale. Devono essere fatti tentativi per confermare la diagnosi patologicamente mediante biopsia dell'organo(i) bersaglio.
Giorno 100-1 anno
Mortalità correlata al trapianto (solo ricevente)
Lasso di tempo: 100 giorni
Morte che deriva da una complicazione correlata alla procedura di trapianto (ad es. infezione, insufficienza d'organo, emorragia, GVHD) piuttosto che dalla ricaduta della malattia di base o da una causa non correlata.
100 giorni
Tasso di recidiva e progressione della malattia
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
-Un paziente sarà considerato recidivante (malattia progredita) quando c'è una recidiva della malattia maligna originaria dopo il trapianto.
Fino a 1 anno
Morte per qualsiasi causa (solo destinatari)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
Fino a 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2011

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

8 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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