Monitoraggio del sangue e acquisizione e utilizzo dei dati in pazienti con diabete di tipo 2 trattati con insulina
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In questo studio attuale, i ricercatori desiderano testare diverse ipotesi: se la frequenza dell'SMBG è correlata con l'HbA1c, se la consapevolezza che le strisce vengono contate influisce sull'HbA1c, se la riduzione dell'HbA1c quando si utilizza un IBGMS è indipendente dalla frequenza dei test e se esiste una differenza tra IBGMS e CGMS nella riduzione di HbA1c.
Gli investigatori recluteranno 100 pazienti con diabete di tipo 2 che soddisfano i criteri di inclusione/esclusione. Per la prima visita, i pazienti saranno immediatamente randomizzati in quattro gruppi. Un gruppo eseguirà il test 3 volte al giorno (SMBG). Il secondo gruppo sarà simile al gruppo SMBG, tranne per il fatto che sapranno che stiamo contando la frequenza dei test (SMBG con conoscenza). Il terzo gruppo utilizzerà un IBGMS e il quarto gruppo utilizzerà un CGMS. Durante la prima visita insegneremo al paziente come utilizzare i programmi e i macchinari per il proprio gruppo. A tutti e quattro i gruppi verrà chiesto di seguire il protocollo e di visitare il proprio medico a intervalli di 3 mesi per 6 mesi insieme ai risultati degli esami del sangue di laboratorio completati.
Per il gruppo SMBG e SMBG With Knowledge, a ciascuno verrà fornito un nuovo misuratore e verrà chiesto di eseguire il test 3 volte al giorno. Saranno inoltre tenuti a tenere un diario dei loro livelli di SMBG. La differenza tra i due è che il gruppo SMBG With Knowledge saprà che stiamo contando le strisce. Il gruppo SMBG crederà che stiamo testando un nuovo misuratore e non saprà che esiste il gruppo SMBG With Knowledge. Questo inganno è necessario per testare l'effetto sperimentale di se il paziente sa che stiamo contando la frequenza dei test, ciò influisce sulla frequenza che stanno testando. Gli investigatori diranno al gruppo SMBG che stiamo testando l'accuratezza di un nuovo misuratore e che dovrebbero testare 3 volte al giorno.
Per il gruppo CGMS e IBGMS, conteranno anche la frequenza dei test della glicemia per vedere se i benefici di entrambi sono indipendenti dal numero di test. Inoltre, desideriamo confrontare questi due metodi di monitoraggio della glicemia. Entrambi i gruppi dovranno caricare i propri dati su Internet e comunicare con il proprio medico ogni 2 settimane utilizzando un sito Web online sicuro.
Alla fine di 3 e 6 mesi, raccoglieremo la frequenza dei test da ciascun gruppo per determinare se l'aumento del controllo glicemico è correlato all'aumento dei test. Raccoglieremo anche i loro diari SMBG per vedere se i dati scritti sono correlati ai dati sul loro contatore. Gli investigatori confronteranno anche una misura dei loro livelli di glucosio nel sangue per ciascun gruppo e determineranno l'efficacia di CGMS e IBGMS.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada
- St. Paul's Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diabete di tipo 2 trattati con insulina per almeno 3 mesi HbA1c > 7%
- 25 anni di età
- Disponibilità a testare i livelli di glucosio nel sangue almeno 3 volte al giorno
- Disponibilità a ricevere formazione sull'uso del sistema di monitoraggio continuo del glucosio
- Disponibilità a essere randomizzati
- Addestrato nel monitoraggio della glicemia autogestita
- Accesso a Internet su un personal computer Windows
- Nessun uso precedente o formazione su CGMS negli ultimi 6 mesi
- Nessun precedente utilizzo o formazione su IBGMS negli ultimi 6 mesi
Criteri di esclusione:
I pazienti che non soddisfano i criteri di cui sopra o non sono disposti a partecipare non saranno inclusi nello studio. Ulteriori criteri di esclusione includono:
- Pazienti con condizioni mediche che possono influenzare la loro partecipazione allo studio o - - i risultati saranno esclusi.
- Pazienti potenzialmente in grado di rimanere incinta
- Pazienti che usano farmaci noti per influenzare il controllo del diabete (ad es. steroidi sistemici o per via inalatoria)
- Malattia epatica (livelli di AST o ALT > 2,5 volte il livello di riferimento)
- Insufficienza renale con un livello di creatinina sierica > 200 μmol/L
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Intervento Internet
I soggetti arruolati nel braccio Internet Therapeutic Intervention ricevono cure standard testando la glicemia almeno 3 volte al giorno e visitando l'endocrinologo ogni 3 mesi; tuttavia, gli viene anche chiesto di caricare online le letture della glicemia ogni 2 settimane affinché l'operatore sanitario possa visualizzarle e commentarle.
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I soggetti arruolati nel braccio Internet Therapeutic Intervention ricevono cure standard testando la glicemia almeno 3 volte al giorno e visitando l'endocrinologo ogni 3 mesi; tuttavia, gli viene anche chiesto di caricare online le letture della glicemia ogni 2 settimane affinché l'operatore sanitario possa visualizzarle e commentarle.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Monitoraggio continuo del glucosio
L'uso di CGMS (sensore, ricevitore, trasmettitore) più il caricamento dei risultati nell'utilità software basata su Internet di CareLink Personal e la generazione di referti che possono essere visualizzati e utilizzati secondo le preferenze del paziente.
Questo gruppo invierà i dati al proprio endocrinologo e riceverà un feedback basato sui dati glicemici caricati.
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L'uso di CGMS (sensore, ricevitore, trasmettitore) (Medtronic Diabetes) più il caricamento dei risultati nell'utilità software basata su Internet di CareLink Personal e la generazione di report che possono essere visualizzati e utilizzati secondo le preferenze del paziente.
Questo gruppo non riceverà feedback o suggerimenti basati sui dati glicemici caricati.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: SMBG
Ai pazienti SMBG verrà detto che stiamo testando un nuovo misuratore per verificarne l'accuratezza.
Verrà chiesto loro di eseguire il test almeno 3 volte al giorno e di tenere un diario scritto dei loro livelli di zucchero.
Il gruppo SMBG non saprà che stiamo contando le strisce e non può sapere del gruppo SMBG With Knowledge in quanto potrebbe influenzare la frequenza dei test.
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Ai pazienti SMBG verrà detto che stiamo testando un nuovo misuratore per verificarne l'accuratezza.
Verrà chiesto loro di eseguire il test almeno 3 volte al giorno e di tenere un diario scritto dei loro livelli di zucchero.
Il gruppo SMBG non saprà che stiamo contando le strisce e non può sapere del gruppo SMBG With Knowledge in quanto potrebbe influenzare la frequenza dei test.
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Comparatore attivo: SMBG con conoscenza
Ai pazienti SMBG With Knowledge verrà fornito un nuovo misuratore e verrà chiesto di eseguire il test almeno 3 volte al giorno e di tenere un diario scritto dei propri livelli di zucchero.
Informeremo questo gruppo che stiamo misurando la frequenza dei test SMBG.
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Ai pazienti SMBG With Knowledge verrà fornito un nuovo misuratore e verrà chiesto di eseguire il test almeno 3 volte al giorno e di tenere un diario scritto dei propri livelli di zucchero.
Informeremo questo gruppo che stiamo misurando la frequenza dei test SMBG.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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L'endpoint primario è il livello A1c o la modifica del livello A1c
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Un endpoint secondario include eventi avversi come ricoveri non pianificati per qualsiasi causa che durano più di 24 ore
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Hugh D Tildesley, MD, Providence Health Care, University of British Columbia
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Austin MM, Haas L, Johnson T, Parkin CG, Parkin CL, Spollett G, Volpone MT. Self-monitoring of blood glucose: benefits and utilization. Diabetes Educ. 2006 Nov-Dec;32(6):835-6, 844-7. doi: 10.1177/0145721706295873. No abstract available.
- Hirsch IB, Bode BW, Childs BP, Close KL, Fisher WA, Gavin JR, Ginsberg BH, Raine CH, Verderese CA. Self-Monitoring of Blood Glucose (SMBG) in insulin- and non-insulin-using adults with diabetes: consensus recommendations for improving SMBG accuracy, utilization, and research. Diabetes Technol Ther. 2008 Dec;10(6):419-39. doi: 10.1089/dia.2008.0104.
- Intensive blood-glucose control with sulphonylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes (UKPDS 33). UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Lancet. 1998 Sep 12;352(9131):837-53. Erratum In: Lancet 1999 Aug 14;354(9178):602.
- Nathan DM, Cleary PA, Backlund JY, Genuth SM, Lachin JM, Orchard TJ, Raskin P, Zinman B; Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications (DCCT/EDIC) Study Research Group. Intensive diabetes treatment and cardiovascular disease in patients with type 1 diabetes. N Engl J Med. 2005 Dec 22;353(25):2643-53. doi: 10.1056/NEJMoa052187.
- Klonoff DC, Bergenstal R, Blonde L, Boren SA, Church TS, Gaffaney J, Jovanovic L, Kendall DM, Kollman C, Kovatchev BP, Leippert C, Owens DR, Polonsky WH, Reach G, Renard E, Riddell MC, Rubin RR, Schnell O, Siminiero LM, Vigersky RA, Wilson DM, Wollitzer AO. Consensus report of the coalition for clinical research-self-monitoring of blood glucose. J Diabetes Sci Technol. 2008 Nov;2(6):1030-53. doi: 10.1177/193229680800200612.
- Yoo HJ, An HG, Park SY, Ryu OH, Kim HY, Seo JA, Hong EG, Shin DH, Kim YH, Kim SG, Choi KM, Park IB, Yu JM, Baik SH. Use of a real time continuous glucose monitoring system as a motivational device for poorly controlled type 2 diabetes. Diabetes Res Clin Pract. 2008 Oct;82(1):73-9. doi: 10.1016/j.diabres.2008.06.015. Epub 2008 Aug 12.
- Tildesley HD, Mazanderani AB, Ross SA. Effect of Internet therapeutic intervention on A1C levels in patients with type 2 diabetes treated with insulin. Diabetes Care. 2010 Aug;33(8):1738-40. doi: 10.2337/dc09-2256.
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Completamento primario
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Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Monitoring and Acquisition T2D
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