Inibitore della fosfodiesterasi-5 nella sindrome di Eisenmenger
Efficacia clinica dell'inibitore della fosfodiesterasi-5 Tadalafil nella sindrome di Eisenmenger - Uno studio crossover randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Metodi Sono stati invitati a partecipare allo studio pazienti con ES con età maggiore o uguale a 18 anni e peso maggiore o uguale a 30 kg in classe funzionale II e III dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) che frequentavano la nostra clinica congenita. Il consenso informato scritto è stato ottenuto da tutti i pazienti prima dell'inizio delle procedure di screening per lo studio. Sono stati condotti un esame clinico dettagliato e test non invasivi tra cui elettrocardiogramma, radiografia del torace, test di funzionalità polmonare (per escludere malattie polmonari restrittive/ostruttive associate) ed ecocardiografia (incluso l'eco con contrasto se necessario per dimostrare lo shunt destro-sinistro). Sono stati inclusi pazienti con cardiopatie congenite semplici (difetto del setto interatriale > 2 cm, difetto del setto interventricolare > 1 cm e comunicazioni aortopolmonari > 0,4 cm) con evidenza ecocardiografica di shunt destro-sinistro. La terapia medica e le condizioni cliniche dei pazienti dovevano essere stabili per 3 mesi prima dello screening. Sono stati esclusi i pazienti in trattamento con prostanoidi, antagonisti del recettore endoteliale (ERA), inibitori della PDE-5 o qualsiasi altro vasodilatatore in 1 mese prima dello screening. Per l'inclusione sono stati richiesti un pulsossimetro sistemico (SpO2) tra il 70% e il 90% a riposo in aria ambiente e un test del cammino di 6 minuti (6MWT) di riferimento per una distanza compresa tra 150 e 450 metri. La fisiologia di Eisenmenger è stata confermata dal cateterismo cardiaco come pressione arteriosa polmonare media > 40 mmHg, pressione di incuneamento capillare polmonare < 15 mmHg e resistenza vascolare polmonare > 10 unità di legno/m2. Lo studio dell'ossigeno è stato condotto anche in pazienti selezionati per diagnosticare l'ipertensione arteriosa polmonare reversibile (PAH) e tali pazienti sono stati esclusi. I pazienti sono stati esclusi anche se erano in classe IV dell'OMS, erano in insufficienza cardiaca congestizia o avevano PCWP> 15 mmHg, avevano frazione di eiezione ventricolare sinistra <40%, fibrillazione atriale, dotto arterioso pervio, difetti cardiaci congeniti complessi, malattia polmonare restrittiva (polmone totale capacità < 70% del predetto), malattia polmonare ostruttiva (volume espiratorio forzato in 1 secondo [FEV1] < 70% del predetto con FEV1/capacità vitale forzata [FVC] < 60%), malattia coronarica precedentemente diagnosticata che richiede terapia con nitrati, profilo biochimico e ipersensibilità agli inibitori della PDE-5. Il cateterismo cardiaco sinistro e destro è stato eseguito in pazienti idonei come descritto nel nostro studio osservazionale preliminare. Il calcolo del flusso sanguigno polmonare e sistemico (Qs), PVR e SVR è stato eseguito utilizzando l'equazione di Ficks e assumendo valori di consumo di ossigeno in base all'età e al sesso del paziente. Lo studio è stato condotto secondo i più recenti emendamenti alla Dichiarazione di Helsinki e in aderenza alle linee guida di buona pratica clinica. Lo studio è stato approvato dalla National Drug Regulatory Authority (DCG) e dal comitato etico della nostra istituzione.
Disegno e procedura dello studio:
È stato condotto uno studio crossover in doppio cieco randomizzato controllato con placebo per studiare l'efficacia e la sicurezza del tadalafil orale. I pazienti eleggibili sono stati randomizzati a ricevere tadalafil orale o placebo corrispondente dopo la valutazione al basale della classe funzionale dell'OMS, la capacità di esercizio mediante 6MWT e lo studio emodinamico mediante cateterizzazione cardiaca. La randomizzazione, l'accecamento e la somministrazione di farmaci/placebo sono stati effettuati da due farmacisti dell'ospedale. I pazienti hanno ricevuto tadalafil 40 mg una volta al giorno o placebo corrispondente per 6 settimane, seguite da un periodo di washout di 2 settimane prima di passare all'altro farmaco per altre 6 settimane. I farmaci di routine per la PAH come la digossina e i diuretici sono stati continuati per tutto lo studio. La conformità è stata valutata con il metodo del conteggio delle pillole a intervalli di 3 settimane. La sicurezza del farmaco o del placebo è stata valutata rilevando gli effetti avversi, i segni vitali e (SaO2) mediante pulsossimetria a intervalli di 3 settimane. Le valutazioni cliniche (classe funzionale OMS), 6 MWT ed i parametri emodinamici mediante cateterizzazione cardiaca sono stati rivalutati dopo 6 settimane e nuovamente alla fine dello studio.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New Delhi, India, 110002
- Govind Ballabh Pant Hospital(GB Pant Hospital)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti con ES con età maggiore o uguale a 14 anni e peso maggiore o uguale a 30 kg in classe funzionale II e III dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) che frequentano la nostra clinica congenita sono stati invitati a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- OMS classe IV,
- insufficienza cardiaca congestizia o PCWP > 15 mmHg,
- frazione di eiezione ventricolare sinistra <40%,
- fibrillazione atriale,
- pervietà del dotto arterioso,
- cardiopatie congenite complesse,
- malattia polmonare restrittiva (capacità polmonare totale <70% del previsto), malattia polmonare ostruttiva (volume espiratorio forzato in 1 secondo [FEV1] <70% del previsto con FEV1/capacità vitale forzata [FVC] <60%),
- malattia coronarica precedentemente diagnosticata che richiede terapia con nitrati,
- profilo biochimico anormale e
- ipersensibilità agli inibitori della PDE-5.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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PLACEBO_COMPARATORE: placebo
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20 mg compresse, 2 compresse una volta al giorno (ovvero 40 mg una volta al giorno) 20 mg di placebo 2 compresse una volta al giorno
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ACTIVE_COMPARATORE: Tadalafil
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20 mg compresse, 2 compresse una volta al giorno (ovvero 40 mg una volta al giorno) 20 mg di placebo 2 compresse una volta al giorno
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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L'endpoint primario di efficacia era il miglioramento della tolleranza all'esercizio valutato dal test del cammino di 6 minuti non incoraggiato (6MWT) rispetto al basale dopo 6 settimane di trattamento
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Gli endpoint secondari erano l'effetto del farmaco sulla saturazione sistemica di ossigeno (SaO2)
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
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Gli endpoint secondari erano l'effetto del farmaco sul flusso sanguigno polmonare efficace (EPBF)
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
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Gli endpoint secondari erano l'effetto del farmaco sulla resistenza vascolare polmonare (PVR).
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
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Gli endpoint secondari erano l'effetto del farmaco sulla resistenza vascolare sistemica (SVR)
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
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Gli endpoint secondari erano l'effetto del farmaco sulla classe funzionale dell'OMS
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Saibal Mukhopadhyay, M.D;D.M, GBPant Hospital
- Direttore dello studio: Sanjay Tyagi, M.D;D.M, GBPant Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Mukhopadhyay S, Sharma M, Ramakrishnan S, Yusuf J, Gupta MD, Bhamri N, Trehan V, Tyagi S. Phosphodiesterase-5 inhibitor in Eisenmenger syndrome: a preliminary observational study. Circulation. 2006 Oct 24;114(17):1807-10. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.603001. Epub 2006 Oct 9.
- Mukhopadhyay S, Nathani S, Yusuf J, Shrimal D, Tyagi S. Clinical efficacy of phosphodiesterase-5 inhibitor tadalafil in Eisenmenger syndrome--a randomized, placebo-controlled, double-blind crossover study. Congenit Heart Dis. 2011 Sep-Oct;6(5):424-31. doi: 10.1111/j.1747-0803.2011.00561.x.
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Completamento primario
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Patologia
- Anomalie congenite
- Difetti cardiaci, congeniti
- Anomalie cardiovascolari
- Sindrome
- Complesso Eisenmenger
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti vasodilatatori
- Agenti urologici
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della fosfodiesterasi
- Inibitori della fosfodiesterasi 5
- Tadalafil
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ES/F.501(134)/EC/07/MC
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