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Valutazione del succinato metoprololo sulla frequenza cardiaca nei pazienti con angina stabile

26 agosto 2014 aggiornato da: AstraZeneca

Uno studio randomizzato, in aperto, a gruppi paralleli, multicentrico, di fase IV sull'effetto di 8 settimane di succinato metoprololo (Betaloc ZOK®) (95 - 190 mg) sulla frequenza cardiaca nei pazienti con angina stabile

Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti del succinato metoprololo (Betaloc ZOK®) (95 - 190 mg) sulla frequenza cardiaca nei pazienti con angina stabile.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
251

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Tianjing, Cina
        • Research Site
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina
        • Research Site
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina
        • Research Site
    • Hebei
      • Tangshan, Hebei, Cina
        • Research Site
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina
        • Research Site
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina
        • Research Site
    • Liaoning
      • Jingzhou, Liaoning, Cina
        • Research Site
      • Shenyang, Liaoning, Cina
        • Research Site
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina
        • Research Site
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Cina
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornitura del consenso informato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio
  • pazienti cinesi
  • Frequenza cardiaca ≥ 65 bpm
  • È stata diagnosticata un'angina stabile per almeno 1 mese e con sintomi di angina pectoris stabile entro 2 settimane prima dell'arruolamento (si prega di trovare i criteri diagnostici di angina stabile nell'Appendice C)
  • Con frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥ 50% secondo il cardiogramma ecografico;
  • Ha assunto beta-bloccanti per almeno 4 settimane*, alla dose equivalente a Betaloc ZOK® 23,75-47,5 mg/die.

Criteri di esclusione:

  • Infarto miocardico acuto entro 6 mesi
  • Angina instabile o angina di Prinzmetal
  • II grado di blocco AV o superiore
  • Anomalie cliniche, di laboratorio o elettrocardiografiche significative che esporrebbero il soggetto a un rischio eccessivo (secondo l'opinione dello sperimentatore), tra cui:
  • Compromissione renale significativa (creatinina sierica > 2,0 mg/dL)
  • Alanina aminotransferasi sierica o aspartato aminotransferasi > 3 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento
  • Potassio sierico < 3,0 mEq/L
  • Na sierico ≤ 130 mEq/L
  • Epatite o cirrosi acuta o cronica (diagnosi clinica)
  • Ipertiroidismo non controllato (diagnosi clinica)
  • Pressione arteriosa sistolica ≥ 180 mmHg o < 100 mmHg all'arruolamento
  • Pazienti con insufficienza cardiaca instabile non compensata (edema polmonare, ipoperfusione o ipotensione)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 2
Droga: Succinato metoprololo (Betaloc ZOK®)
trattamento con 47,5 mg per due settimane, se tollerato e senza pressione arteriosa sistolica
Droga: Succinato metoprololo (Betaloc ZOK®)
Trattamento con 95 mg per due settimane e, se tollerato e senza presentazione di sintomi di bradicardia, pressione arteriosa sistolica
Comparatore attivo: 1
Droga: Succinato metoprololo (Betaloc ZOK®)
trattamento con 47,5 mg per due settimane, se tollerato e senza pressione arteriosa sistolica
Droga: Succinato metoprololo (Betaloc ZOK®)
Trattamento con 95 mg per due settimane e, se tollerato e senza presentazione di sintomi di bradicardia, pressione arteriosa sistolica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'impatto sulla frequenza cardiaca media nelle 24 ore tra due gruppi (Betaloc ZOK® 95 mg vs. 190 mg)
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di trattamento nello studio
Differenza della frequenza cardiaca media nelle 24 ore tra due gruppi dopo 8 settimane di trattamento.
Dopo 8 settimane di trattamento nello studio

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'impatto sulla frequenza cardiaca media di 24 ore rispetto al basale all'interno dei gruppi
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di trattamento nello studio
Differenza della frequenza cardiaca media nelle 24 ore all'interno dei gruppi rispetto al basale dopo 8 settimane di trattamento.
Dopo 8 settimane di trattamento nello studio
Il diverso impatto sulla frequenza cardiaca media di 24 ore tra due gruppi
Lasso di tempo: Dopo 2 settimane di trattamento nello studio
Differenza della frequenza cardiaca media di 24 ore tra due gruppi dopo 2 settimane di trattamento.
Dopo 2 settimane di trattamento nello studio
Il diverso impatto sulla frequenza cardiaca media di 24 ore rispetto al basale all'interno dei gruppi
Lasso di tempo: Dopo 2 settimane di trattamento nello studio
Differenza della frequenza cardiaca media nelle 24 ore all'interno dei gruppi rispetto al basale dopo 2 settimane di trattamento.
Dopo 2 settimane di trattamento nello studio
La proporzione di pazienti con frequenza cardiaca a riposo controllata a ≤60 bpm tra i gruppi
Lasso di tempo: Dopo 2 settimane di trattamento
Differenza nelle proporzioni di pazienti che avevano una frequenza cardiaca a riposo controllata a ≤60 bpm dopo 2 settimane di trattamento tra i gruppi
Dopo 2 settimane di trattamento
La proporzione di pazienti con frequenza cardiaca a riposo controllata a ≤60 bpm tra i gruppi
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di trattamento
Differenza nelle proporzioni di pazienti che avevano una frequenza cardiaca a riposo controllata a ≤60 bpm dopo 8 settimane di trattamento tra i gruppi
Dopo 8 settimane di trattamento
La differenza di variazione rispetto al basale nel carico ischemico totale tra i gruppi
Lasso di tempo: Dopo 2 settimane di trattamento

Differenza nella variazione rispetto al basale di TIB tra due gruppi dopo 2 settimane di trattamento.

Il Total Ischemic Burden (TIB) è stato definito come la somma del prodotto di ciascun episodio ischemico che dura nel tempo e la massima elevazione del tratto ST: TIB=Σ(STmax×Tisc).
Dopo 2 settimane di trattamento
La differenza di variazione rispetto al basale nel carico ischemico totale tra i gruppi
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di trattamento

Differenza nella variazione rispetto al basale di TIB tra due gruppi dopo 8 settimane di trattamento.

Il Total Ischemic Burden (TIB) è stato definito come la somma del prodotto di ciascun episodio ischemico che dura nel tempo e la massima elevazione del tratto ST: TIB=Σ(STmax×Tisc).
Dopo 8 settimane di trattamento
La differenza di variazione rispetto al basale nella frequenza dell'angina tra i gruppi
Lasso di tempo: Dopo 2 settimane di trattamento
Differenza nella variazione rispetto al basale della frequenza di angina pectoris tra due gruppi dopo 2 settimane di trattamento.
Dopo 2 settimane di trattamento
La differenza di variazione rispetto al basale nella frequenza dell'angina tra i gruppi
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di trattamento
Differenza nella variazione rispetto al basale della frequenza di angina pectoris tra due gruppi dopo 8 settimane di trattamento.
Dopo 8 settimane di trattamento
La variazione rispetto al basale del colesterolo totale
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di trattamento
Differenza di cambiamento rispetto al basale in TC dopo 8 settimane di trattamento tra i gruppi.
Dopo 8 settimane di trattamento
Il cambiamento rispetto al basale nel glucosio plasmatico a digiuno
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di trattamento
Differenza di cambiamento rispetto al basale in FPG dopo 8 settimane di trattamento tra i gruppi.
Dopo 8 settimane di trattamento
Il cambiamento rispetto al basale nei trigliceridi
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di trattamento
Differenza di cambiamento rispetto al basale in TG dopo 8 settimane di trattamento tra i gruppi.
Dopo 8 settimane di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
AstraZeneca

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Huo Yong, Department of Cardiology, Peking University First Hospital
  • Direttore dello studio: Helen Lin, AstraZeneca China

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 settembre 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 settembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 agosto 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • D4022L00008

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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