Lo studio dei diversi programmi di trattamento per i pazienti con spalla congelata
Lo scopo di questo studio è indagare e confrontare diversi programmi di trattamento per la spalla congelata valutando i cambiamenti nella scala del dolore e nel range di movimento della spalla (ROM) prima e dopo il trattamento.
Gli investigatori definiscono la spalla congelata come dolore alla spalla con limitazione del ROM, dimostrazione artrografica della spalla di almeno due dei seguenti criteri: (1) volume articolare ridotto sotto i 10 ml; (2) margine capsulare irregolare; (3) recesso ascellare ridotto o assente.
Dopo aver definito la diagnosi di spalla congelata, i pazienti vengono assegnati in modo casuale a diversi sottogruppi per diversi programmi di trattamento. Ogni sottogruppo è composto da dieci pazienti.
Ogni programma di trattamento eseguito per 6 cicli consecutivi con ogni corso è composto da 6 giorni. Totale 36 giorni di trattamento.
I programmi di trattamento e il raggruppamento come segue:
Gruppo 1: modalità fisiche + esercizio terapeutico Gruppo 2: modalità fisiche + esercizio terapeutico + iniezione intra-articolare di steroidi Gruppo 3: esercizio terapeutico Prima del trattamento, dopo ogni ciclo consecutivo (6 giorni) di trattamento e alla fine del programma di trattamento, i ricercatori valutare l'ampiezza del movimento e la forza muscolare della flessione della spalla, della rotazione esterna, dell'abduzione e della rotazione interna. Gravità del dolore alla spalla valutata anche dalla scala del dolore prima e dopo il programma di trattamento.
Il ROM prima e dopo il programma di trattamento viene confrontato mediante t-test accoppiato. Il ROM cambia prima e dopo il trattamento in diversi gruppi rispetto all'analisi della varianza (ANOVA). La variazione del ROM dopo cicli di trattamento consecutivi (6 giorni) viene confrontata mediante ANOVA multivariata. La scala del dolore prima e dopo il trattamento viene confrontata mediante t-test accoppiato.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
(A) Diagnosi: i pazienti con insorgenza di dolore alla spalla entro 6 mesi sono inclusi nel nostro studio per valutare l'ampiezza di movimento della spalla (ROM) in flessione, rotazione esterna, abduzione e rotazione interna mediante goniometro (9). Si nota la restrizione nel ROM. Casi con possibile diagnosi di spalla congelata è predisposto per ricevere l'artrografia della spalla (10,11,12) che viene eseguita mediante la somministrazione di mezzi di contrasto (2 ml) nello spazio articolare, seguita dall'iniezione di aria. L'iniezione viene interrotta quando si avverte resistenza. la capacità dello spazio articolare è definita come il volume totale del mezzo di contrasto e dell'aria che potrebbe essere iniettato senza resistenza. Tutte le procedure sono condotte dallo stesso radiologo esperto per mantenere riproducibile la misurazione. I reperti artrografici devono soddisfare almeno due dei seguenti criteri per la valutazione finale diagnosi di spalla congelata: (1) capacità dello spazio articolare inferiore a 10 ml; (2) irregolarità del margine capsulare; (3) recesso ascellare ridotto o assente. Una volta confermata la spalla congelata, il paziente viene disposto in modo casuale a ricevere un programma di trattamento specifico.
(B) Programma di trattamento:
Il programma di trattamento e il raggruppamento sono organizzati come segue:
Gruppo 1: Modalità fisiche + esercizio terapeutico Gruppo 2: Modalità fisiche + esercizio terapeutico + iniezione intrarticolare di steroidi Gruppo 3: Esercizio terapeutico
(C) Stima della dimensione del campione: assumiamo α=0.05,potenza=1-α=0.95,da letteratura precedente(10), la variazione del ROM in flessione, abduzione, rotazione esterna, rotazione interna prima e dopo il trattamento era stimata rispettivamente di 40,40,40,20 gradi, la deviazione standard era rispettivamente di 10,15,10,10 gradi. Pertanto, la dimensione effettiva standard era rispettivamente di 4,2,6,4,2. Dai modelli statistici lineari applicati (13) quarta edizione, 1996, se α=0,05 la dimensione del campione è stimata rispettivamente come 5,7,5,10. Pertanto, la dimensione del campione in ogni gruppo è stimato in 10.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Sui-Foon Lo, MD
- Numero di telefono: 7390 +886-4-22052121
- Email: d4659@www.cmuh.org.tw
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Hsiu-Chen Lin, MS, PT
- Numero di telefono: 3117 +886-4-22053366
- Email: hclin@mail.cmu.edu.tw
Luoghi di studio
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- Reclutamento
- Department of Physical Medicine and Rehabilitation, China Medical University Hospital
-
Contatto:
- Sui-Foon Lo, MD
- Numero di telefono: 7390 +886-4-22062121
- Email: d4659@www.cmuh.org.tw
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con dolore alla spalla e limitazione del range di movimento
Criteri di esclusione:
- Strappo del rotatore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
|
valutare la scala del dolore e la gamma di movimento entro 6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sui-Foon Lo, MD, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, China Medical University Hospital
Studiare le date dei record
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CMU93-CM-13
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .