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Studio per determinare se la fibrina influisce sulla capacità di una ferita di guarire

17 dicembre 2015 aggiornato da: Healthpoint

Uno studio in aperto, randomizzato, valutato in cieco sull'effetto della fibrina polimerizzata applicata localmente una volta alla settimana, sulla guarigione delle ferite termiche indotte, rispetto all'applicazione settimanale di vaselina bianca

L'obiettivo di questo studio è valutare i potenziali effetti inibitori del veicolo HP802-247 sulla chiusura della ferita (guarigione), confrontando i giorni medi alla chiusura di ferite termiche superficiali (spessore parziale) rispetto a ferite simili trattate con vaselina bianca.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Miami., Florida, Stati Uniti, 33136
        • Dept of Dermatology, University of Miami

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornire il consenso informato scritto, che consisterà nella lettura, firma e datazione del documento di consenso informato dopo che lo Sperimentatore, il sub-Sperimentatore o altro membro designato del personale dello studio ha spiegato le procedure, i rischi e le informazioni di contatto dello studio.
  • Sono maschi o femmine, ≥ 18 anni di età, di qualsiasi razza.
  • Sono disposti a partecipare a tutte le visite di studio richieste e a rispettare le procedure di studio.
  • Non soddisfare nessuno dei criteri di esclusione (qualsiasi singolo criterio di esclusione soddisfatto da un potenziale soggetto escluderà tale soggetto dalla partecipazione a questo studio.

Criteri di esclusione:

  • Avere una storia di dermatomiosite, sclerosi sistemica, sclerodermia, sindrome di Sjögren, lupus eritematoso sistemico, lupus discoide, malattia di Ehler Danlos, ittiosi volgare, vasculite o disturbi emorragici (coagulopatie).
  • Avere qualsiasi malattia dermatologica che può essere aggravata o provocata dalla procedura di ferimento, come lichen planus, psoriasi o vitiligine.
  • Avere la pelle a scala Fitzpatrick di tipo 6 (mai scottature, molto pigmentata).
  • Sono a rischio di formazione di cheloidi o cicatrici ipertrofiche, sulla base della storia personale, della storia familiare o di un breve esame della pelle (condotto durante la visita di screening per cercare cheloidi o cicatrici ipertrofiche).
  • Sono stati trattati negli ultimi tre mesi per diabete mellito non controllato, malattia vascolare periferica, carenza di vitamina C, disturbi del tessuto connettivo o qualsiasi altro processo patologico che impedisce la guarigione della ferita.
  • Stanno assumendo farmaci concomitanti a dosi note per interferire con la guarigione, come farmaci antinfiammatori non steroidei, farmaci antineoplastici o farmaci immunosoppressori.
  • Si utilizzano prodotti topici a base di acido glicolico, alfa-idrossiacidi, retinoidi o agenti chimici per il peeling nelle aree da trattare.
  • Stanno usando steroidi sistemici o agenti immunosoppressori o hanno usato questi farmaci negli ultimi tre mesi.
  • Il Principal Investigator può dichiarare qualsiasi soggetto non ammissibile per un valido motivo medico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
PLACEBO_COMPARATORE: Controllo
Petrolato bianco
Altro: Petrolato bianco
Applicazione topica
ALTRO: Articolo di prova
Veicolo (fibrinogeno)
Biologico: Fibrina
Applicazione topica di fibrinogeno spray, seguita da trombina spray

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo (in giorni) alla chiusura della ferita (guarigione) definito come riepitelizzazione della pelle, senza necessità di drenaggio o medicazione.
Lasso di tempo: Tutte le lesioni termiche della ferita sono state eseguite il giorno 1. L'applicazione degli articoli di prova è iniziata il giorno 2. La valutazione della ferita target è stata eseguita il giorno 3 e il giorno 5; le valutazioni successive sono state effettuate dal lunedì al venerdì per 2 settimane e i soggetti sono usciti dallo studio il giorno 22
Le ferite target sono state valutate sullo stato della ferita (aperte/chiuse).
Tutte le lesioni termiche della ferita sono state eseguite il giorno 1. L'applicazione degli articoli di prova è iniziata il giorno 2. La valutazione della ferita target è stata eseguita il giorno 3 e il giorno 5; le valutazioni successive sono state effettuate dal lunedì al venerdì per 2 settimane e i soggetti sono usciti dallo studio il giorno 22
Tempo mediano (in giorni) alla chiusura della ferita (guarigione) definito come riepitelizzazione della pelle, senza necessità di drenaggio o medicazione.
Lasso di tempo: Tutte le lesioni termiche della ferita sono state eseguite il giorno 1. L'applicazione degli articoli di prova è iniziata il giorno 2. La valutazione della ferita target è stata eseguita il giorno 3 e il giorno 5; le valutazioni successive sono state effettuate dal lunedì al venerdì per 2 settimane e i soggetti sono usciti dallo studio il giorno 22
Le ferite target sono state valutate sullo stato della ferita (aperte/chiuse)
Tutte le lesioni termiche della ferita sono state eseguite il giorno 1. L'applicazione degli articoli di prova è iniziata il giorno 2. La valutazione della ferita target è stata eseguita il giorno 3 e il giorno 5; le valutazioni successive sono state effettuate dal lunedì al venerdì per 2 settimane e i soggetti sono usciti dallo studio il giorno 22

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Healthpoint

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 dicembre 2010

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 dicembre 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 802-247-09-017

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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