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Desametasone sequenziale ad alte dosi e risposta Chemioterapia di induzione PAD o VAD adottata seguita da chemioterapia ad alte dosi con trapianto autologo di cellule staminali per il mieloma multiplo di nuova diagnosi

26 novembre 2017 aggiornato da: Yonsei University

Desametasone sequenziale ad alte dosi e risposta Adottata chemioterapia di induzione PAD (Bortezomib, Adriamicina, Desametasone) o VAD (Vincristina, Adriamicina, Desametasone) seguita da chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali autologhe per mieloma multiplo di nuova diagnosi; Studio multicentrico di fase 2

La risposta completa (CR) più il tasso vicino alla CR della chemioterapia di induzione VAD (vincristina, adriamicina, desametasone) seguita da ASCT nei pazienti con MM di nuova diagnosi era di circa il 50% e la CR più il tasso vicino alla CR della chemioterapia di induzione PAD (Bortezomib, adriamicina, desametasone) seguito da ASCT nei pazienti con MM di nuova diagnosi era di circa il 60%. Se la CR con un tasso quasi CR di desametasone sequenziale ad alte dosi e la risposta adottata chemioterapia di induzione PAD o VAD seguita da ASCT è superiore al 60%, questa combinazione sarà accettata come regime attivo che potrebbe valere la pena di indagare nello studio di fase III. Ma, se la percentuale di CR con tasso di CR vicino a questo regime è inferiore al 50%, ciò non ha alcun merito rispetto alla chemioterapia di induzione VAD.

Sulla base del presupposto di cui sopra, questo studio è stato progettato utilizzando la procedura di test ottimale in due fasi di Simon. Assumendo un livello di interesse target, p1=0,6, e un livello di attività inferiore, p0=0,5. Inizialmente verranno maturati 61 pazienti. Se sono state osservate 33 o più CR + frequenza prossima alla CR, lo studio verrà continuato. L'arruolamento sarà pianificato per un totale di 190 pazienti. Se un totale di 106 o più pazienti sono stati valutati come CR con quasi CR, il desametasone sequenziale ad alte dosi e il regime chemioterapico di induzione PAD o VAD adottato in risposta saranno accettati come regime attivo. Questo disegno fornisce una probabilità 0,05 di accettare farmaci peggiori di p0 e una probabilità 0,20 di rifiutare farmaci migliori di p1. Se assumiamo che il tasso di abbandono sia del 10%, il totale dei pazienti acquisiti sarà 210.

Le caratteristiche e la tossicità del paziente saranno valutate mediante metodi descrittivi. La sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale (valore mediano, intervallo di confidenza al 95%) saranno calcolate con il metodo Kaplan-Meier.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Goyang, Corea, Repubblica di
        • National Cancer Center
      • Hwasun, Corea, Repubblica di
        • Chonnam National University Hwasun Hospital
      • Incheon, Corea, Repubblica di
        • Gachon University Gill Hospital
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • Samsung Medical Center
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 120-752
        • Severance Hospital
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • Seoul St. Mary'S Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi confermata di mieloma multiplo (MM)
  • MM sintomatico (mieloma multiplo con danno correlato a organi o tessuti)
  • Precedentemente non trattato
  • Età 20-65 anni
  • Stato prestazionale: ECOG 0-2
  • Il paziente ha una malattia misurabile, definita come segue: Per il mieloma multiplo secretorio, malattia misurabile è definita come qualsiasi valore quantificabile di proteina M sierica e, ove applicabile, catena leggera delle urine ≥200 mg/24 ore.
  • Per il mieloma multiplo oligo-secretorio, la malattia misurabile è definita come paraproteina a catena leggera quantificabile sul dosaggio delle catene leggere libere nel siero.
  • Per il mieloma multiplo non secretorio, la malattia misurabile è definita come presenza di plasmocitoma(i) dei tessuti molli come determinato dall'esame clinico o dall'esame radiografico come la TAC e la risonanza magnetica (MRI), ecc.
  • Frazione di eiezione cardiaca ≥ 50 % misurata mediante MUGA o 2D ECHO senza anomalie clinicamente significative
  • Funzionalità epatica adeguata: transaminasi (AST/ALT) < 3 volte il valore normale superiore, bilirubina < 2 volte il valore normale superiore
  • Funzionalità ematologica adeguata: conta piastrinica ≥ 75 x 109/L, emoglobina ≥ 8 g/dL, (è consentito l'uso di precedenti trasfusioni di globuli rossi o eritropoietina umana ricombinante), conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,0 x 109/L
  • Un test di gravidanza su siero o urina negativo prima del trattamento deve essere disponibile sia per le donne in pre-menopausa che per le donne che sono < 1 anno dopo l'inizio della menopausa.
  • Consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Amiloidosi AL sistemica, mieloma multiplo fumante o MGUS
  • Paziente con leucemia plasmacellulare (> 20% di plasmacellule nel PB e una conta assoluta delle plasmacellule di almeno 2000/μL)
  • Precedente chemioterapia o radioterapia per il trattamento del MM
  • Il paziente è noto per essere positivo al virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • Il paziente ha conosciuto l'epatite B o C clinicamente attiva
  • Pregresso trapianto renale
  • Neuropatia periferica grave (grado 2 o superiore come definito dai criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute (NCI CTCAE) versione 3.0)
  • Qualsiasi altro tumore maligno negli ultimi 5 anni eccetto il cancro della pelle non melanoma trattato in modo curativo o il carcinoma in situ della cervice uterina
  • Donne in gravidanza o in allattamento, donne in età fertile che non utilizzano contraccettivi adeguati
  • Altre gravi malattie o condizioni mediche:

    io. Malattie cardiovascolari non controllate o gravi, incluso infarto del miocardio, entro 6 mesi dall'arruolamento, insufficienza cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association (NYHA), angina incontrollata, malattia pericardica clinicamente significativa o amiloidosi cardiaca ii. Storia di disturbi neurologici o psichiatrici significativi tra cui demenza o convulsioni iii. Infezione attiva incontrollata (infezione virale, batterica o fungina) iv. Altre gravi malattie mediche

  • Ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei farmaci in studio o ai suoi ingredienti (ovvero ipersensibilità a composti contenenti boro o mannitolo)
  • Somministrazione concomitante di qualsiasi altro farmaco sperimentale in esame, o concomitante chemioterapia, terapia ormonale o immunoterapia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: VAD
VAD: desametasone ad alte dosi -> risposta (CR, PR) -> chemioterapia VAD (vincristina + doxorubicina + desametasone) -> PBSC -> aSCT
desametasone ad alto dosaggio: 40 mg/die, D1-D4, D9-D12, IV o PO, ripetere ogni 21 giorni per 2 cicli
Sperimentale: PAD
PAD : desametasone ad alte dosi -> risposta (MR, NC, PD) -> chemioterapia PAD (bortezomib + doxorubicina + desametasone) -> PBSC -> aSCT
desametasone ad alto dosaggio: 40 mg/die, D1-D4, D9-D12, IV o PO, ripetere ogni 21 giorni per 2 cicli

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CR+vicino a CR
Lasso di tempo: subito dopo ASCT
Valutare il tasso di risposta completa (CR) + quasi CR (CR positiva all'immunofissazione) dopo trapianto autologo di cellule staminali del sangue periferico (ASCT)
subito dopo ASCT

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
risposta alla chemioterapia PAD/VAD
Lasso di tempo: subito dopo ASCT
Valutare la risposta globale alla chemioterapia PAD/VAD e dopo ASCT
subito dopo ASCT

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 ottobre 2008

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2010

Primo Inserito (Stima)

7 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4-2009-0510

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .