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Beta-talassemia e Microparticelle

28 agosto 2014 aggiornato da: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
I risultati consentiranno di valutare il ruolo della MP nel rischio tromboembolico osservato nei pazienti talassemici e di evidenziare una possibile differenza tra TM e TI. Lo studio in vitro e in vivo della MP nei concentrati di eritrociti è un nuovo approccio per esplorare le conseguenze della trasfusione nei pazienti politrasfusi. Infine, l'identificazione di una possibile relazione tra lo stress ossidativo e la produzione di MP può portare allo sviluppo di specifici approcci terapeutici

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le microparticelle (MP) sono vescicole intatte derivate dalle membrane cellulari che derivano principalmente dai processi di attivazione della membrana cellulare e dall'apoptosi. MP provenienti da piastrine, cellule endoteliali e monociti sono stati studiati in modo più approfondito, sebbene particelle simili possano derivare da globuli rossi e granulociti. La capacità di formare microparticelle è una parte essenziale della coagulazione fisiologica. Tuttavia, MP può svolgere un importante ruolo procoagulante in diverse malattie tra cui l'anemia falciforme e l'emoglobinuria parossistica notturna (EPN).

Diversi studi hanno riportato la presenza di MP nella TI e il loro potenziale ruolo nello stato di ipercoagulabilità. I ricercatori propongono in questo studio di indagare la presenza e l'origine di MP nei pazienti con MT.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
33

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Marseille, Francia, 13
        • APHM

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente iscritto nel registro nazionale dei pazienti conseguiti da beta-talassemia (TI) o (TM)
  • Monitoraggio dei pazienti in uno dei 5 centri di reclutamento
  • Paziente più di 15 anni
  • Paziente acconsentito e informato

Criteri di esclusione:

  • Trasfusione di sangue risalente a meno di 3 mesi per TI
  • Eterozigoti compositi HbE/beta-talassemia
  • donne incinte
  • altra malattia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Pazienti con MT
talassemia major (TM) Hai bisogno di trasfusioni per sopravvivere
Altro: Fisiopatologia

Per ogni paziente verranno eseguite tre valutazioni biologiche sequenziali e consisteranno in:

  • i dosaggi di MP effettuati dall'UMR 608 di Marsiglia,
  • la valutazione dei marcatori dello stress ossidativo e del ferro eseguita nell'UMR 773 a Paris-Bichat.

La produzione in vitro di MP di origine eritrocitaria trasfusa sarà valutata anche in concentrati di eritrociti durante la conservazione delle unità.

Altro: Fisiopatologia

Per ogni paziente verranno eseguite tre valutazioni biologiche sequenziali e consisteranno in:

  • i dosaggi di MP effettuati dall'UMR 608 di Marsiglia,
  • la valutazione dei marcatori dello stress ossidativo e del ferro eseguita nell'UMR 773 a Paris-Bichat.
Comparatore attivo: Pazienti TI
talassemia intermedia (TI) I pazienti con TI hanno un fenotipo clinico più lieve rispetto a quelli con MT
Altro: Fisiopatologia

Per ogni paziente verranno eseguite tre valutazioni biologiche sequenziali e consisteranno in:

  • i dosaggi di MP effettuati dall'UMR 608 di Marsiglia,
  • la valutazione dei marcatori dello stress ossidativo e del ferro eseguita nell'UMR 773 a Paris-Bichat.

La produzione in vitro di MP di origine eritrocitaria trasfusa sarà valutata anche in concentrati di eritrociti durante la conservazione delle unità.

Altro: Fisiopatologia

Per ogni paziente verranno eseguite tre valutazioni biologiche sequenziali e consisteranno in:

  • i dosaggi di MP effettuati dall'UMR 608 di Marsiglia,
  • la valutazione dei marcatori dello stress ossidativo e del ferro eseguita nell'UMR 773 a Paris-Bichat.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Relazione tra TM e TI
Lasso di tempo: 36 mesi
  • Nella MT, quantificare l'elevazione delle MP e la loro attività procoagulante, descrivere la loro cinetica di produzione, determinare l'origine trasfusionale o endogena delle MP eritrocitiche e infine confrontare le loro caratteristiche con quelle riscontrate nei pazienti con TI.
  • Studiare, in pazienti con TM e TI, la relazione tra il numero, l'attività procoagulante di MP ei dati clinici (episodi tromboembolici, splenectomia, presenza di ipertensione polmonare) biologici e plasmatici che riflettono lo stato protrombotico del paziente.
36 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indagare i meccanismi dell'elevata produzione di MP nelle talassemie
Lasso di tempo: 36 mesi
Studio della correlazione tra il numero, l'attività degli eritrociti e delle piastrine derivate-MP ei marcatori dell'emolisi, della diseritropoiesi, dello stress ossidativo e del sovraccarico di ferro.
36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Isabelle Thuret, Doctor, APHM

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 agosto 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2010-A00198-31
  • 2009-18

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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