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Protocollo clinico SeCore, uTYPE e 3500 Dx System

15 aprile 2014 aggiornato da: Life Technologies Corporation

Kit di sequenziamento SeCore e analizzatore genetico 3500xl Dx Test delle prestazioni cliniche rispetto a SSP UniTray

Lo scopo di questo studio è confrontare il sistema di sequenziamento Invitrogen SeCore(R) e il software di interpretazione uTYPE(R) con il dispositivo predicato Invitrogen SSP UniTray(R) con il software di interpretazione UniMatch(R) e mostrare una concordanza del 95% con un'affidabilità del 90%.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

I test saranno eseguiti sui loci A, B, C, DRB1, DRB3/4/5, DQB1 e DPB1. Inoltre, i test verranno eseguiti utilizzando i seguenti primer di sequenziamento specifici del gruppo specifici del locus: A, B, Cw, DPB1, DQB1 e DRB.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
300

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Loci A, B, C, DRB1, DRB3/4/5, DQB1, DPB1

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Campioni di sangue residui non identificati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
DNA loci (piattaforme SeCore vs. SSP UniTray)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tutti i kit SeCore®, analisi primaria del tasso di concordanza (Clopper-Pearson CI)
Lasso di tempo: 10 settimane
Tutti i kit, è stato calcolato il tasso di concordanza e il corrispondente intervallo di confidenza bilaterale esatto del 90% è stato calcolato con il metodo Clopper-Pearson
10 settimane
Kit SeCore®, locus A, analisi primaria del tasso di concordanza (IC Clopper-Pearson)
Lasso di tempo: 10 settimane
SeCore Kit, A Locus, è stato calcolato il tasso di concordanza e il corrispondente intervallo di confidenza bilaterale esatto al 90% è stato calcolato con il metodo Clopper-Pearson
10 settimane
Kit SeCore®, locus B (amplificatore singolo), analisi primaria del tasso di concordanza (CI Clopper-Pearson)
Lasso di tempo: 10 settimane
SeCore® Kit, B Locus (Single Amp), Il tasso di concordanza è stato calcolato e il corrispondente intervallo di confidenza bilaterale esatto del 90% è stato calcolato con il metodo Clopper-Pearson.
10 settimane
Kit SeCore®, locus C, analisi primaria del tasso di concordanza (IC Clopper-Pearson)
Lasso di tempo: 10 settimane
SeCore®, C Locus, è stato calcolato il tasso di concordanza e il corrispondente intervallo di confidenza bilaterale esatto al 90% è stato calcolato con il metodo Clopper-Pearson.
10 settimane
Kit SeCore®, locus DPB1, analisi primaria del tasso di concordanza (IC Clopper-Pearson)
Lasso di tempo: 10 settimane
SeCore® DPB1 Locus, è stato calcolato il tasso di concordanza e il corrispondente intervallo di confidenza bilaterale esatto al 90% è stato calcolato con il metodo Clopper-Pearson
10 settimane
Kit SeCore®, locus DQB1, analisi primaria del tasso di concordanza (IC Clopper-Pearson)
Lasso di tempo: 10 settimane
è stato calcolato il tasso di concordanza e il corrispondente intervallo di confidenza bilaterale esatto al 90% è stato calcolato con il metodo Clopper-Pearson
10 settimane
Kit SeCore®, locus DRB1, analisi primaria del tasso di concordanza (IC Clopper-Pearson)
Lasso di tempo: 10 settimane
Il tasso di concordanza è stato calcolato e il corrispondente intervallo di confidenza bilaterale esatto del 90% è stato calcolato con il metodo Clopper-Pearson
10 settimane
Kit SeCore®, kit gruppo DR (locus DRB1), analisi primaria del tasso di concordanza (IC)
Lasso di tempo: 10 settimane
Il tasso di concordanza è stato calcolato e il corrispondente intervallo di confidenza bilaterale esatto del 90% è stato calcolato con il metodo Clopper-Pearson
10 settimane
SeCore® Kit, DR Group Kit (DRB345 Loci), Analisi primaria del tasso di concordanza Clopper-Pearson CI)
Lasso di tempo: 10 settimane
Il tasso di concordanza è stato calcolato e il corrispondente intervallo di confidenza bilaterale esatto del 90% è stato calcolato con il metodo Clopper-Pearson
10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Life Technologies Corporation

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Deanna Vella, Life Technologies

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 aprile 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DMR0000279

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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