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Prevenzione primaria della malattia allergica nel bambino in anticipo da Lactobacillus Reuteri

19 marzo 2014 aggiornato da: Linkoeping University

Un'esposizione microbica alterata può essere in parte responsabile dell'aumento delle malattie allergiche nelle popolazioni con uno stile di vita occidentale. L'attivazione del sistema immunitario da parte dei microbi nelle prime fasi della vita è probabilmente necessaria per un'accurata maturazione del sistema immunitario. I probiotici, batteri vivi che si ritiene conferiscano salute se ingeriti, sono stati suggeriti per prevenire l'eczema e la sensibilizzazione dei neonati.

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto dell'integrazione orale con il batterio probiotico Lactobacillus reuteri nell'infanzia sullo sviluppo della malattia allergica e della sensibilizzazione durante i primi 2 anni di vita ed esaminare i meccanismi che potrebbero essere alla base di eventuali effetti sulle manifestazioni allergiche.

Un follow-up è stato eseguito a 7 anni di età.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un'esposizione microbica alterata può essere in parte responsabile dell'aumento delle malattie allergiche nelle popolazioni con uno stile di vita occidentale. L'attivazione del sistema immunitario da parte dei microbi nelle prime fasi della vita è probabilmente necessaria per un'accurata maturazione del sistema immunitario. I probiotici, batteri vivi che si ritiene conferiscano salute se ingeriti, sono stati suggeriti per prevenire l'eczema e la sensibilizzazione dei neonati.

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto dell'integrazione orale con il batterio probiotico Lactobacillus reuteri (L. reuteri) nell'infanzia sullo sviluppo della malattia allergica e della sensibilizzazione durante i primi 2 anni di vita e per esaminare i meccanismi eventualmente alla base di eventuali effetti sulle manifestazioni allergiche. Nello studio lo sviluppo della malattia allergica sarà anche correlato prospetticamente a fattori immunologici, nutrizionali e ambientali.

Lo studio è uno studio multicentrico prospettico in doppio cieco controllato con placebo, che comprende 232 famiglie con malattia allergica. Le famiglie vengono reclutate presso la clinica prenatale e le madri riceveranno L. reuteri ATCC 55730 (1 x 100 000 000 unità formanti colonie, Biogaia AB, Stoccolma, Svezia) o placebo ogni giorno dalla settimana gestazionale 36 fino al parto. I loro bambini continueranno quindi con lo stesso prodotto di studio dalla nascita fino a 12 mesi di età e saranno seguiti per un altro anno. Il follow-up clinico sarà effettuato a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi di età e interviste telefoniche a 2, 4, 5, 8, 10 e 18 mesi. Di volta in volta verrà compilato un questionario. Lo skin prick test verrà eseguito a 6, 12 e 24 mesi di età. Il sangue venoso verrà prelevato dal cordone ombelicale ea 6, 12 e 24 mesi e conservato come plasma eparinizzato o siero fino alla valutazione. I globuli mononucleati periferici (PBMC) saranno separati dai campioni di plasma prima della conservazione. Verranno raccolti campioni di sangue anche dalla madre e dal padre una volta durante lo studio. Il campione di feci verrà raccolto dalla madre durante la settimana 1 dopo il parto e il bambino a 5-7 giorni, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi di età. I campioni di saliva saranno raccolti a 3, 6, 12 e 24 mesi di età e i campioni di latte materno saranno raccolti dalla madre 1-3 giorni e 1 mese dopo il parto. I campioni di saliva, latte materno e plasma/siero saranno conservati a -20°C e campioni di feci e PBMC a -70°C fino alla valutazione.

Un follow-up è stato eseguito a 7 anni di età concentrandosi sulla malattia allergica. Spirometria, è stato eseguito il prick test cutaneo. Dei 188 che hanno completato il follow-up a 2 anni, 184 hanno completato anche il follow-up a 7 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

232

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Jönköping, Svezia
        • Pediatric Clinic, Ryhov Hospital
      • Linköping, Svezia, SE 581 85
        • Pediatric Clinic, University Hospital
      • Norrköping, Svezia
        • Pediatric Clinic, Vrinnevi Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in gravidanza con storia di malattia allergica pregressa o presente in almeno un membro della famiglia immediata (genitori o fratelli).
  • Conformità attesa.
  • Consenso informato scritto ottenuto dai genitori.

Criteri di esclusione:

  • Conformità insufficiente, ovvero un consumo del prodotto in studio inferiore alla metà del previsto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Il placebo è costituito dallo stesso olio del prodotto attivo in studio ma senza alcun batterio e non è possibile differenziarlo dal prodotto attivo per odore, gusto o aspetto visivo
Comparatore attivo: Lactobacillus reuteri
Le madri hanno iniziato a prendere Lactobacillus reuteri ATCC 55730 (BioGaia AB, Stoccolma, Svezia) o placebo quattro settimane prima del termine e hanno continuato a farlo ogni giorno fino al parto. Dopo la nascita, il bambino ha iniziato con lo stesso prodotto dello studio della madre a 1-3 giorni di età e ha continuato quotidianamente per un anno. L'assunzione giornaliera, cinque gocce d'olio, corrispondeva a 1 x 100 000 000 unità formanti colonie (CFU)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Malattia allergica
Lasso di tempo: Incidenza fino a 2 anni di età
La malattia allergica è stata definita come una delle seguenti: eczema, asma, rinocongiuntivite allergica, orticaria allergica, allergia gastrointestinale. Queste diagnosi si basano su criteri predefiniti.
Incidenza fino a 2 anni di età

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensibilizzazione
Lasso di tempo: incidenza fino a 2 anni di età
Prick test cutaneo positivo e/o IgE circolanti contro allergene nel sangue
incidenza fino a 2 anni di età
Malattia allergica associata alle IgE
Lasso di tempo: Incidenza fino a 2 anni di età
La malattia allergica è stata classificata come IgE-associata se anche il bambino sintomatico era sensibilizzato
Incidenza fino a 2 anni di età
Colonizzazione da Lactobacillus reuteri nelle feci e nel latte materno
Lasso di tempo: Prevalenza puntuale fino a 2 anni di età
Isolamento di Lactobacillus reuteri in campioni di feci e latte materno della madre e del neonato con metodi convenzionali e molecolari.
Prevalenza puntuale fino a 2 anni di età
Citochine nel latte materno
Lasso di tempo: 1-3 giorni e 1 mese dopo il parto
Le citochine nel latte materno saranno misurate mediante ELISA.
1-3 giorni e 1 mese dopo il parto
Chemochine associate a Th1 e Th2 nei campioni di sangue
Lasso di tempo: Sviluppo dalla nascita fino ai 2 anni di età
Le chemochine associate a Th1 e Th2 saranno analizzate in campioni di sangue del bambino con ELISA e Luminex.
Sviluppo dalla nascita fino ai 2 anni di età
Composizione microbica nei campioni di feci
Lasso di tempo: Sviluppo dalla nascita fino ai 2 anni di età
La composizione microbica nei campioni di feci delle madri e dei neonati sarà valutata con metodi convenzionali di coltivazione e microbiologia molecolare
Sviluppo dalla nascita fino ai 2 anni di età
Malattia allergica a 7 anni
Lasso di tempo: 2001-2011
La malattia allergica a 7 anni di età è stata definita come una qualsiasi delle seguenti: eczema, asma, rinocongiuntivite allergica, orticaria allergica. Queste diagnosi si basano su criteri predefiniti.
2001-2011
Prevalenza della carie nella dentizione primaria a 8 anni di età
Lasso di tempo: 2009-2012
La prevalenza della carie nella dentizione primaria viene esaminata dai dentisti a 8 anni di età. Queste diagnosi si basano su criteri predefiniti.
2009-2012

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Bengt Björkstén, MD, PhD, The National Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2001

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

28 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BGB 99/02
  • F2000-106 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Research Council for the South-East Sweden)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .