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Tandem chemioterapia ad alte dosi e salvataggio di cellule staminali autologhe per tumori cerebrali pediatrici ad alto rischio

17 novembre 2013 aggiornato da: Seoul National University Hospital
I ricercatori prevedono di migliorare il tasso di sopravvivenza libera da eventi e ridurre le tossicità correlate al trattamento dei pazienti pediatrici con tumori del SNC ad alto rischio/ricorrenti somministrando chemioterapia ad alte dosi in tandem e salvataggio di cellule staminali autologhe.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I tumori del sistema nervoso centrale (SNC) ad alto rischio/ricorrenti hanno una prognosi infausta, quindi la chemioterapia tandem ad alte dosi (HDCT) con salvataggi di cellule staminali progenitrici ematopoietiche è stata scelta come terapia potenzialmente curativa. Molte istituzioni hanno utilizzato carboplatino, tiotepa, etoposide (CTE) per il regime di condizionamento del 1o HDCT e ciclofosfamide, melfalan (CM) per il regime di condizionamento del 2o HDCT. La nostra istituzione ha applicato questo regime ai 38 pazienti pediatrici con tumore cerebrale ad alto rischio dal 1996. Sebbene il tasso di sopravvivenza globale a 3 anni e il tasso di sopravvivenza libera da eventi siano migliorati rispettivamente al 69% e al 47,9%, i risultati hanno mostrato un tasso di mortalità correlata al trattamento (TRM) relativamente alto del 21%. Anche la tossicità di questo regime in tandem è stata segnalata come elevata fino al 32% in altre ricerche, quindi questo regime non è considerato fattibile a causa della tossicità. In questo studio, i ricercatori intendono migliorare il tasso di sopravvivenza libera da eventi e ridurre la tossicità correlata al trattamento dei pazienti pediatrici con tumori del SNC ad alto rischio/ricorrenti somministrando chemioterapia ad alte dosi in tandem e salvataggio di cellule staminali autologhe con topotecan, tiotepa, carboplatino (TTC) per il 1o HDCT e melfalan, etoposide, carboplatino (MEC) per il 2o HDCT.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
33

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Daehangno, Jongno-gu
      • Seoul, Daehangno, Jongno-gu, Corea, Repubblica di
        • Reclutamento
        • Seoul National University Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Hyoung Jin Kang, MD, ph.D
          • Numero di telefono: 82 2 2072 3304
          • Email: kanghj@snu.ac.kr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Tumori cerebrali pediatrici ad alto rischio Medulloblastoma di nuova diagnosi, PNET CNS, ATRT, carcinoma del plesso coroideo, pineoblastoma con tumore residuo superiore a 1,5 cm2 dopo l'intervento o con disseminazione leptomeningea alla diagnosi
  2. Tutti i tumori cerebrali di alto grado o maligni, età < 3 anni
  3. Tumori cerebrali embrionali ricorrenti, tumore a cellule germinali del SNC ricorrente
  4. Età: nessuna limitazione
  5. Stato prestazionale: ECOG 0-2.

  6. I pazienti devono essere privi di deficit funzionali significativi negli organi principali, ma i seguenti criteri di ammissibilità possono essere modificati in singoli casi.

    Cuore: una frazione di accorciamento ≥ 28%. Fegato: bilirubina totale < 2 ⅹ limite superiore della norma; ALT < 3 ⅹ limite superiore della norma. Rene: creatinina < 2 ⅹ normale o clearance della creatinina (GFR) > 60 ml/min/1,73 m2.

  7. I pazienti devono essere privi di qualsiasi infezione virale attiva o infezione fungina attiva.
  8. I pazienti (o uno dei genitori se i pazienti di età < 20 anni) devono firmare informati.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che non raggiungono una risposta parziale prima della chemioterapia ad alte dosi.
  2. Donne incinte o che allattano.
  3. - Malattia maligna (tranne il tumore al cervello) o non maligna che non è controllata o il cui controllo può essere compromesso da complicanze della terapia in studio.
  4. Disturbo psichiatrico che precluderebbe la compliance.
  5. Pazienti che, a parere dello sperimentatore, potrebbero non essere in grado di rispettare i requisiti di monitoraggio della sicurezza dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: topotecan
Droga: HDCT1(TTC), HDCT2(MEC)
  1. TTC Topotecan (2 mg/m2 una volta al giorno i.v. nei giorni -8, -7, -6, -5, -4) Tiotepa (300 mg/m2 una volta al giorno i.v. nei giorni -8, -7, -6) Carboplatino (500 mg/m2 una volta al giorno i.v nei giorni -5, -4, -3) (max. 700 mg/giorno)
  2. MEC Melfalan (140 mg/m2 una volta al giorno i.v al giorno -7, 70 mg/m2 una volta al giorno i.v al giorno -6) Etoposide (200 mg/m2 una volta al giorno i.v ai giorni -8, -6) Carboplatino (350 mg/m2 una volta al giorno i.v nei giorni -8, -7, -6, -5)
Altri nomi:
  • Carboplatino
  • Topotecan
  • Etoposide
  • Melfalan
  • Thiotepa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per valutare il tasso di sopravvivenza libera da eventi
Lasso di tempo: 1 mese
Per valutare il tasso di sopravvivenza libera da eventi dopo chemioterapia ad alte dosi e salvataggio di cellule staminali autologhe in pazienti pediatrici con tumore cerebrale ad alto rischio
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare la mortalità correlata al trattamento
Lasso di tempo: 1, 3, 6, 12 mesi
1, 3, 6, 12 mesi
Valutare l'incidenza e la gravità della tossicità
Lasso di tempo: 1, 3, 6, 12 mesi
1, 3, 6, 12 mesi
Per valutare il tasso di sopravvivenza globale e il tasso di recidiva
Lasso di tempo: 1, 3, 6, 12 mesi
1, 3, 6, 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Seoul National University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2011

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 novembre 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SNUCH-SCT-1102

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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