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Lenalidomide e terapia vaccinale nel trattamento di pazienti con leucemia linfocitica cronica asintomatica in stadio iniziale o piccolo linfoma linfocitico

12 maggio 2026 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Studio di fase II sulla lenalidomide per riparare la risposta immunitaria delle sinapsi e l'immunità umorale nella leucemia linfocitica cronica asintomatica allo stadio iniziale/piccolo linfoma linfocitico (LLC/SLL) con caratteristiche genomiche ad alto rischio

Questo studio di fase II studia l'effetto di lenalidomide e vaccino nel trattamento di pazienti con leucemia linfocitica cronica asintomatica in stadio iniziale o piccolo linfoma linfocitico. Lenalidomide può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando il flusso di sangue al cancro. Può anche stimolare il sistema immunitario in diversi modi e fermare la crescita delle cellule tumorali. I vaccini possono aiutare il corpo a costruire una risposta immunitaria efficace per uccidere le cellule tumorali. Dare lenalidomide insieme alla terapia vaccinale può aumentare la risposta immunitaria e uccidere più cellule tumorali.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Determinare la percentuale di pazienti affetti da leucemia linfocitica cronica (LLC) in stadio iniziale e ad alto rischio che hanno ottenuto una risposta (>= aumento di 4 volte rispetto al basale e/o concentrazioni anticorpali >= 0,35 ug/mL in 6 su 7 tipi- livelli specifici di anticorpi anti-pneumococco) dopo 2 dosi di vaccino pneumococcico 13-valente coniugato (Prevnar 13, PCV13 [vaccino pneumococcico polivalente]) somministrato in concomitanza con lenalidomide rispetto a sequenziale a basso dosaggio.

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Per determinare il tasso di risposta completa (CR) dopo 2 anni di terapia con lenalidomide.

II. Determinare il tempo al primo trattamento (TFT), definito come il tempo dalla diagnosi alla prima terapia non lenalidomide per la LLC progressiva come descritto dai criteri del Workshop internazionale sulla leucemia linfocitica cronica (IWCLL) 2008.

III. Per determinare l'incidenza di infezione e infezioni pneumococciche invasive dopo il trattamento con il vaccino PCV13 e lenalidomide concomitante o sequenziale.

IV. Per determinare la frequenza della risposta immunitaria umorale e cellulare agli antigeni tumorali CLL dopo il trattamento con il vaccino PCV13 e lenalidomide concomitante o sequenziale.

V. Determinare la sicurezza e la tossicità associate all'esposizione a lungo termine a lenalidomide.

VI. Eseguire studi farmacodinamici e farmacocinetici correlati e correlarli con la risposta immunologica e di malattia del vaccino/tumore.

SCHEMA: I pazienti sono randomizzati in 1 dei 2 bracci di trattamento.

ARM A (PCV13 e lenalidomide concomitanti): i pazienti ricevono lenalidomide a basso dosaggio per via orale (PO) una volta al giorno nei giorni 1-28. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per almeno 24 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti ricevono anche il vaccino pneumococcico coniugato con proteine ​​13-valenti (PCV13) per via intramuscolare (IM) il giorno 1 dei cicli 3 e 5.

ARM B (PCV13 sequenziale e lenalidomide): i pazienti ricevono PCV13 IM nei giorni 1 e 78 (cicli 1 e 3). I pazienti ricevono anche lenalidomide a basso dosaggio come nel braccio 1 a partire dal giorno 1 del ciclo 4. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per almeno 24 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti per 30 giorni, ogni 3 mesi per 1 anno e successivamente ogni 6 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

49

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 79 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono avere una leucemia linfocitica cronica (LLC) o un piccolo linfoma linfocitico (LSL) identificati istologicamente come definito dalla classificazione delle neoplasie ematopoietiche dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS)
  • Le cellule CLL/SLL devono dimostrare una o più delle seguenti caratteristiche genomiche ad alto rischio:

    • Eliminazione (Del) (17p13.1) come rilevato dall'ibridazione fluorescente in situ (FISH) in > 20% delle cellule
    • Del(11q22.3) rilevato da FISH in > 20% delle cellule
    • Cariotipo complesso (>= 3 anomalie citogenetiche su cariotipo stimolato)
    • Immunoglobulina non mutata a catena pesante variabile (IgVH) (omologia di sequenza >= 98% rispetto alla sequenza della linea germinale)
  • I pazienti non possono soddisfare nessuno dei seguenti criteri di consenso per iniziare il trattamento:

    • Splenomegalia progressiva e/o linfoadenopatia identificata dall'esame obiettivo o dagli studi radiografici
    • Linfocitosi progressiva con globuli bianchi totali (WBC) >= 300.000/uL
    • Anemia (< 11 g/dL) o trombocitopenia (< 100.000/uL) dovute al coinvolgimento del midollo osseo
    • Presenza di perdita di peso non intenzionale > 10% nei 6 mesi precedenti
    • Stanchezza di grado 2 o 3 secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) del National Cancer Institute (NCI)
    • Febbre > 100,5 gradi o sudorazione notturna per > 2 settimane senza evidenza di infezione
    • Linfocitosi progressiva con un aumento di > 50% in un periodo di 2 mesi o un tempo di raddoppio anticipato di < 6 mesi
  • Non sarà consentita alcuna precedente terapia per CLL/SLL, inclusa la chemioterapia, la radioterapia e/o l'immunoterapia
  • Aspettativa di vita stimata superiore a 24 mesi
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2 (Karnofsky >= 60%)
  • Bilirubina totale = < 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) (a meno che non sia secondaria alla malattia di Gilbert)
  • Aspartato aminotransferasi (AST) (siero glutammico-ossalacetico transaminasi [SGOT])/alanina aminotransferasi (ALT) (siero glutammato-piruvato transaminasi [SGPT]) = < 2,5 volte ULN
  • Clearance della creatinina >= 60 ml/min/1,73 m^2 per i pazienti con livelli di creatinina al di sopra del normale istituzionale secondo la formula di Cockcroft-Gault
  • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 1.500/uL
  • Conta piastrinica >= 100.000/uL
  • In grado di deglutire le capsule senza difficoltà e nessuna storia di sindrome da malassorbimento, malattia che compromette significativamente la funzione gastrointestinale o resezione dello stomaco o dell'intestino tenue o colite ulcerosa, malattia infiammatoria intestinale sintomatica o ostruzione intestinale parziale o completa
  • Le donne in età fertile (FCBP) devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo con una sensibilità di almeno 25 mIU/mL entro 10-14 giorni prima e di nuovo entro 24 ore dall'inizio dell'assunzione di lenalidomide; inoltre, devono impegnarsi a continuare l'astinenza dai rapporti eterosessuali o iniziare DUE metodi accettabili di controllo delle nascite: un metodo altamente efficace e un metodo aggiuntivo efficace ALLO STESSO TEMPO, almeno 28 giorni prima di iniziare la lenalidomide; FCBP deve anche acconsentire al test di gravidanza in corso; gli uomini devono accettare di utilizzare un preservativo in lattice durante il contatto sessuale con un FCBP, anche se hanno avuto una vasectomia di successo; una FCBP è una donna sessualmente matura che: 1) non è stata sottoposta a isterectomia o ovariectomia bilaterale; o 2) non è stata naturalmente in postmenopausa per almeno 24 mesi consecutivi (ovvero, ha avuto mestruazioni in qualsiasi momento nei precedenti 24 mesi consecutivi); tutti i pazienti devono essere informati almeno ogni 28 giorni sulle precauzioni in gravidanza e sui rischi di esposizione fetale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi trattamento per la LLC/SLL, inclusi ma non limitati a chemioterapia, radioterapia o immunoterapia, prima di entrare nello studio
  • Non sarà consentito l'uso di corticosteroidi entro due settimane prima dello studio, ad eccezione della terapia di mantenimento per una malattia non maligna; la dose della terapia di mantenimento non deve superare i 20 mg/die di prednisone o equivalente
  • Pazienti che soddisfano i criteri di consenso per il trattamento della CLL/SLL
  • I pazienti potrebbero non ricevere altri agenti sperimentali
  • I pazienti con una storia recente (entro 6 mesi dall'ingresso nello studio) di trombosi venosa profonda (TVP)/embolia polmonare (EP) non sono ammissibili; i pazienti con una storia lontana (superiore a 6 mesi prima dell'ingresso nello studio) di malattia tromboembolica venosa sono eleggibili, ma devono ricevere aspirina profilattica o eparina a basso peso molecolare
  • Anamnesi di reazioni allergiche attribuibili a composti di composizione chimica o biologica simile a talidomide, lenalidomide o qualsiasi componente di PCV7 o PCV13, incluso il tossoide difterico
  • Tumore maligno pregresso, ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali o a cellule squamose adeguatamente trattato, carcinoma cervicale in situ o altro tumore per il quale il medico ritiene che il soggetto abbia un'aspettativa di sopravvivenza di 2 anni
  • Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezioni in corso o attive, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio
  • Le donne in gravidanza sono escluse da questo studio perché lenalidomide è un agente immunomodulatore (IMID) con il potenziale per effetti teratogeni o abortivi; poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con lenalidomide, l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con lenalidomide
  • I pazienti positivi al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) in terapia antiretrovirale di combinazione saranno idonei se soddisfano i parametri ematologici richiesti e non ricevono un agente antivirale con interazione nota o potenziale con lenalidomide; poiché lo scopo principale di questo studio è misurare la risposta immunitaria alla vaccinazione pneumococcica, solo i pazienti con conta delle cellule CD4 >= 200 e carica virale < 50 saranno ammissibili
  • Pazienti che sono stati trattati per anemia emolitica autoimmune o trombocitopenia autoimmune negli ultimi 6 mesi o sono positivi al test dell'antiglobulina diretto/test di Coombs o al test dell'antiglobulina indiretto al momento dello screening
  • Sono esclusi i pazienti che hanno sviluppato eritema nodoso caratterizzato da un'eruzione desquamante durante l'assunzione di talidomide o farmaci simili in passato
  • A causa del potenziale degli H2-bloccanti di modulare la risposta anticorpale al vaccino pneumococcico, i pazienti devono interrompere il trattamento con H2-bloccanti (cimetidina, ranitidina, ecc.) prima di iniziare la terapia del protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio A (PCV13 concomitante e lenalidomide)

I pazienti ricevono lenalidomide PO a basso dosaggio una volta al giorno nei giorni 1-28. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per almeno 24 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti ricevono anche il PCV13 IM il giorno 1 dei cicli 3 e 5.

I pazienti possono essere sottoposti a biopsia del midollo osseo, aspirazione e TC durante lo screening e la raccolta di campioni di sangue durante lo studio. (Prelievo di campioni di sangue interrotto con l'approvazione del protocollo versione 24 del 15/03/2024)

Sottoponiti a CT
Altri nomi:
  • CT
  • GATTO
  • TAC
  • Tomografia assiale computerizzata
  • Tomografia computerizzata
  • tomografia
  • Tomografia assiale computerizzata (procedura)
  • Scansione tomografia computerizzata (CT).
  • Scansione CAT diagnostica
  • Tipo di servizio di scansione CAT diagnostica
Sottoponiti al prelievo di campioni di sangue
Altri nomi:
  • Raccolta di campioni biologici
  • Biocampione raccolto
  • Raccolta di campioni
  • Raccolta campione
Dato PO
Altri nomi:
  • CC-5013
  • Revimid
  • CC5013
  • CDC 501
  • CC 5013
Sottoponiti all'aspirazione del midollo osseo
Sottoponiti a biopsia del midollo osseo
Altri nomi:
  • Biopsia del midollo osseo
  • Biopsia, midollo osseo
Dato IM (contemporaneamente o in sequenza)
Altri nomi:
  • Pneumovax 23
  • PPSV23
  • Vaccino pneumococcico polivalente
  • CPV 23
  • Vaccino pneumococcico polisaccaridico 23-valente
  • Vaccino pneumococcico polisaccaridico
  • Pnu-Imune 23
  • PPSV
  • Vaccino PPSV23
Sperimentale: Braccio B (PCV13 sequenziale e lenalidomide)
I pazienti ricevono PCV13 IM nei giorni 1 e 78 (cicli 1 e 3). I pazienti ricevono anche lenalidomide a basso dosaggio come nel braccio 1 a partire dal giorno 1 del ciclo 4. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per almeno 24 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti possono essere sottoposti a biopsia del midollo osseo, aspirazione e TC durante lo screening e la raccolta di campioni di sangue durante lo studio. (Prelievo di campioni di sangue interrotto con l'approvazione del protocollo versione 24 del 15/03/2024)
Sottoponiti a CT
Altri nomi:
  • CT
  • GATTO
  • TAC
  • Tomografia assiale computerizzata
  • Tomografia computerizzata
  • tomografia
  • Tomografia assiale computerizzata (procedura)
  • Scansione tomografia computerizzata (CT).
  • Scansione CAT diagnostica
  • Tipo di servizio di scansione CAT diagnostica
Sottoponiti al prelievo di campioni di sangue
Altri nomi:
  • Raccolta di campioni biologici
  • Biocampione raccolto
  • Raccolta di campioni
  • Raccolta campione
Dato PO
Altri nomi:
  • CC-5013
  • Revimid
  • CC5013
  • CDC 501
  • CC 5013
Sottoponiti all'aspirazione del midollo osseo
Sottoponiti a biopsia del midollo osseo
Altri nomi:
  • Biopsia del midollo osseo
  • Biopsia, midollo osseo
Dato IM (contemporaneamente o in sequenza)
Altri nomi:
  • Pneumovax 23
  • PPSV23
  • Vaccino pneumococcico polivalente
  • CPV 23
  • Vaccino pneumococcico polisaccaridico 23-valente
  • Vaccino pneumococcico polisaccaridico
  • Pnu-Imune 23
  • PPSV
  • Vaccino PPSV23

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di pazienti che ottengono una risposta anticorpale
Lasso di tempo: Fino a 1 mese
Definito come raggiungimento di almeno un aumento di quattro volte delle immunoglobuline G (IgG) di immunoglobulina G (IgG) post-vaccinazione post-vaccinazione o concentrazioni di IgG specifiche del sierotipo di> = 0,35 ug/mL per 6 di 7 sierotipi misurati da un test immunosorbente collegato all'enzima standard.
Fino a 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di sieroconversione
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento.
Fino a 4 anni
Tasso di risposta completo
Lasso di tempo: A 2 anni

Verranno stimati intervalli di confidenza al 95%. Una designazione di risposta completa (CR) richiede tutto quanto segue per un periodo di almeno due mesi dal completamento della terapia:

  • Assenza di adenopatia all'esame fisico.
  • Nessuna epatomegalia o splenomegalia all'esame fisico.
  • Assenza di sintomi costituzionali.
  • CBC normale mostrato dai leucociti polimorfonucleari ≥ 1500/µl, piastrine> 100.000/µl, emoglobina> 11,0 g/dL (non trasfuso) e conta dei linfociti <5.000/µl.
  • L'aspirato e la biopsia del midollo osseo devono essere normocellulari per età con <30% delle cellule nucleate che sono linfociti. I noduli linfoidi devono essere assenti. Se il midollo è ipocellulare, una determinazione ripetuta dovrebbe essere eseguita in un mese.
A 2 anni
Tempo per il primo trattamento
Lasso di tempo: Dall'ingresso dello studio alla prima terapia per CLL progressivo, valutato fino a 4 anni
Definito da Workshop internazionale sulla leucemia linfocitica cronica (CLL) (IWCLL) 2008 Criteri. Riassunto ed esplorato tra i bracci di trattamento usando i metodi Kaplan-Meier. Riportato come probabilità di non iniziare il trattamento successivo e il suo IC al 95% per ogni anno.
Dall'ingresso dello studio alla prima terapia per CLL progressivo, valutato fino a 4 anni
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Riassunto ed esplorato tra i bracci di trattamento usando i metodi Kaplan-Meier.
Fino a 4 anni
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Tempo dall'inizio del trattamento al tempo di progressione della malattia o morte secondaria a qualsiasi causa, valutato fino a 2 anni
Definito da Workshop internazionale sulla leucemia linfocitica cronica (CLL) (IWCLL) 2008 Criteri. Riassunto ed esplorato tra i bracci di trattamento usando i metodi Kaplan-Meier.
Tempo dall'inizio del trattamento al tempo di progressione della malattia o morte secondaria a qualsiasi causa, valutato fino a 2 anni
Numero di eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Riassunto da e attraverso le braccia di trattamento, insieme al tipo, alla gravità e all'attribuzione percepita per lo studio secondo i criteri terminologici comuni del National Cancer Institute (NCI) per gli eventi avversi (CTCAE) versione 5. I tassi di tossicità grave (grado 3+) (almeno eventualmente correlati al trattamento) e non eventualmente sono riassunti; Supponendo che l'incidenza di grave tossicità sia distribuita binomialmente, verranno calcolati intervalli di confidenza al 95%. Il grado massimo per ciascun tipo di tossicità verrà registrato per ciascun paziente e le tabelle di frequenza verranno riviste per determinare i modelli di tossicità. In questa misura di risultato saranno riportati eventi avversi che si verificano in più del 5% dei partecipanti a ciascun braccio.
Fino a 4 anni
Parametri farmacocinetici (PK) di lenalidomide
Lasso di tempo: Basale, giorni 1 e 2 ovviamente 2 (braccio A) e giorni 1 e 2 ovviamente 5 (braccio B)
PK verrà valutato graficamente all'interno e attraverso i bracci per valutare potenziali modelli e relazioni.
Basale, giorni 1 e 2 ovviamente 2 (braccio A) e giorni 1 e 2 ovviamente 5 (braccio B)
Cambiamento nell'immunoglobulina sierica
Lasso di tempo: Basale fino a 4 anni
I marcatori farmacodinamici saranno valutati graficamente all'interno e attraverso le armi per valutare potenziali modelli e relazioni.
Basale fino a 4 anni
Cambiamento nei livelli di anticorpi anticorpi antitumorali
Lasso di tempo: Basale fino a 4 anni
I marcatori farmacodinamici saranno valutati graficamente all'interno e attraverso le armi per valutare potenziali modelli e relazioni.
Basale fino a 4 anni
Livelli di tito di anticorpo per il sierotipo 1
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per il sierotipo 2
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per il sierotipo 3
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per il sierotipo 4
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per il sierotipo 5
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per il sierotipo 8
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per il sierotipo 9n
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per il sierotipo 12F
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per il sierotipo 14
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per il sierotipo 17F
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per il sierotipo 19f
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per il sierotipo 20
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per il sierotipo 22F
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per sierotipo 23f
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per sierotipo 6b
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per il sierotipo 10a
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per sierotipo 11a
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per il sierotipo 7f
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per sierotipo 15b
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per il sierotipo 18c
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per il sierotipo 19a
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di titolo anticorpico per sierotipo 9V
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Livelli di tito di anticorpo per il sierotipo 33F
Lasso di tempo: Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Riassunto usando statistiche descrittive dal braccio di trattamento. I cambiamenti nei marcatori specifici del sierotipo saranno valutati graficamente tra i due bracci e il test di somma di rango di Mann-Whitney non parametrico verrà utilizzato per confrontare le concentrazioni medi geometriche.
Fino al ciclo 10 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Kerry Rogers, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 novembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

8 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

6 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2011

Primo Inserito (Stimato)

11 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCI-2011-02584 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA016058 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • N01CM62207 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • N01CM00070 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • P50CA140158 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • CDR0000698438
  • OSU 10156
  • 2011C0005
  • 8834 (Altro identificatore: CTEP)
  • P01CA095426 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .