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hMG o FSH ricombinante sulla prevenzione dell'OHSS nei pazienti con PCOS sottoposti a fecondazione in vitro

28 marzo 2012 aggiornato da: Figen Turkcapar, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Influenza della stimolazione ovarica con hMG o FSH ricombinante sulla prevenzione dell'OHSS nelle pazienti con PCOS sottoposte a fecondazione in vitro

Ci sono state alcune controversie riguardo all'uso di preparati con attività LH in pazienti con sindrome dell'ovaio policistico (PCOS) che hanno un'elevata attività LH endogena. In questa ricerca abbiamo mirato a confrontare la menotropina urinaria rispetto all'FSH ricombinante (rFSH) rispetto alla prevenzione dell'OHSS

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La sindrome dell'ovaio policistico è stata diagnosticata secondo i criteri di Rotterdam. Sono state escluse dallo studio le pazienti di età superiore a 38 anni o con livelli sierici di FSH ≥12 mIU/ml e una storia di chirurgia ovarica. A tutte le nostre pazienti è stato somministrato un contraccettivo orale combinato (Yasmin) prima dei cicli di induzione dell'ovulazione. La terapia con leuprolide acetato (Lucrin daily; Abbott, Istanbul) è stata iniziata nella fase medio-luteale per indurre la downregulation ipofisaria ed è stata iniziata con una dose di 1,0 mg SC al giorno fino a quando non è stata stabilita la downregulation ipofisaria. La dose di leuprolide acetato è stata quindi ridotta a 0,5 mg al giorno fino al giorno della somministrazione della gonadotropina corionica umana (hCG). Dopo che è stata ottenuta la soppressione dell'analogo del GnRH, i pazienti sono stati randomizzati utilizzando la randomizzazione a blocchi (blocco di due) alla stimolazione con hMG (Menogon; Ferring Pharmaceuticals. Istanbul) o rFSH (Gonal-F; Serono Istanbul). La dose iniziale è stata di 150 UI per i primi 3 giorni di stimolazione, dopodiché è stata determinata individualmente la dose giornaliera. Sono stati eseguiti i livelli seriali di Estrodiolo (E2) e le misurazioni bidimensionali del follicolo mediante ecografia transvaginale (LOGIC 200 PRO, General Electric, Corea) fino a quando almeno due follicoli dominanti hanno raggiunto dimensioni di 18 mm o superiori di diametro. È stata quindi somministrata gonadotropina corionica umana (Pregnyl, Organon, 10.000 UI-IM), seguita dal prelievo transvaginale di ovociti 36 ore dopo. I criteri di coasting nel nostro istituto erano siero E2 >3600 pg/ml e follicolo intermedio multiplo. Durante il periodo di coasting, la gonadotropina è stata sospesa, ma il leuprolide acetato è stato continuato a 0,5 mg/die. L'ICSI è stata eseguita per tutti i pazienti. La fecondazione è stata valutata a 20 ore (± 1 ora) e la qualità dell'embrione è stata valutata a 28, 44 e 68 ore (± 1 ora) dopo il prelievo degli ovociti. Un embrione di alta qualità è stato definito da quattro a cinque cellule il giorno 2, sette o più cellule il giorno 3 e nessuna multinucleazione. Il gel vaginale di progesterone 90 mg/giorno 8% (Crinone; Serono) per il supporto luteale è stato somministrato dal prelievo degli ovociti fino alla gravidanza clinica (9-10 settimane di gestazione) o al test βhCG sierico negativo (13-15 giorni dopo il trasferimento dell'embrione).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
80

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Zekai Tahir Burak women's research and Training Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 38 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne con PCOS

Criteri di esclusione:

  • Sono state escluse dallo studio le pazienti di età superiore a 38 anni o con livelli sierici di FSH ≥12 mIU/ml e una storia di chirurgia ovarica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
ACTIVE_COMPARATORE: menotropina
In questo studio prospettico, le donne con PCOS (secondo i criteri di Rotterdam) sono state randomizzate (80 pazienti) dopo la soppressione dell'analogo del GnRH alla stimolazione con HMG (n=38) o rFSH (n=42) utilizzando un protocollo step-up a basso dosaggio nei cicli ICSI .
Droga: HMG
In questo studio prospettico, le donne con PCOS (secondo i criteri di Rotterdam) sono state randomizzate (80 pazienti) dopo la soppressione dell'analogo del GnRH alla stimolazione con HMG (n=38) o rFSH (n=42) utilizzando un protocollo step-up a basso dosaggio nei cicli ICSI .
Altri nomi:
  • Menotropina
ACTIVE_COMPARATORE: FSH ricombinante
I pazienti sono stati randomizzati dopo la soppressione dell'analogo del GnRH alla stimolazione con HMG (n=38) o rFSH (n=42) utilizzando un protocollo step-up a bassa dose nei cicli ICSI.
Droga: rFSH
I pazienti sono stati randomizzati dopo la soppressione dell'analogo del GnRH alla stimolazione con HMG (n=38) o rFSH (n=42) utilizzando un protocollo step-up a bassa dose nei cicli ICSI.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
l'incidenza di OHSS
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
livelli sierici di picco di E2
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
la necessità di costeggiare,
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
numero di follicoli intermedi
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
tasso di fecondazione
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Figen A Turkcapar, MD, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Training Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
31 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 giugno 2011

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 marzo 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ZTBIVF1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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