Trapianto di cellule emopoietiche allogeniche per pazienti con carcinoma mammario "triplo negativo" refrattario
Trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche utilizzando un regime preparatorio non mieloablativo di irradiazione linfoide totale e globulina anti-timocita per pazienti con carcinoma mammario refrattario "triplo negativo"
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il carcinoma mammario (BC) è il tumore più comune tra le donne e circa il 45% dei pazienti con carcinoma mammario sviluppa una malattia metastatica che generalmente rimane incurabile con una sopravvivenza mediana di circa 18-24 mesi. Una sottopopolazione emergente con una prognosi particolarmente sfavorevole è rappresentata dai pazienti con malattia negativa ai recettori per estrogeni, progestinici e HER2/neu (triplo recettore negativo). Poiché nessuna terapia efficace è disponibile in questo contesto di pazienti, i ricercatori propongono il trapianto allogenico di cellule ematopoietiche.
I recenti progressi nel trapianto allogenico di cellule ematopoietiche (HCT) hanno portato a regimi preparativi a intensità ridotta che non sono mieloablativi e consentono lo sviluppo di un chimerismo sostenuto del donatore. Di conseguenza, le tossicità d'organo correlate al regime (RROT) e, di conseguenza, la mortalità senza recidiva sono state ridotte. Tuttavia, l'incidenza della malattia del trapianto contro l'ospite acuta e cronica (aGVHD e cGVHD, rispettivamente) è rimasta una complicanza importante. I dati preclinici, sviluppati dal gruppo di Stanford, hanno stabilito che il condizionamento non mieloablativo con irradiazione linfoide totale (TLI) combinato con anticorpi depletivi anti-cellule T protegge contro la GVHD distorcendo i sottogruppi di cellule T periferiche per favorire le cellule T regolatorie soppressive. L'attuale proposta è uno studio di fase II che valuta la sicurezza e l'attività del trapianto allogenico di cellule progenitrici del sangue periferico (PBPC) utilizzando il regime di condizionamento TLI/ATG, la cinetica dell'attecchimento e il chimerismo delle cellule ematopoietiche del donatore, l'incidenza e la gravità della GVHD acuta dopo trapianto allogenico utilizzando il nuovo regime preparatorio di TLI combinato con globulina antitimocitica (ATG). I pazienti con carcinoma mammario triplo negativo saranno presi in considerazione per il trapianto utilizzando innesti di donatori da donatori correlati HLA compatibili. Si prevede che il regime preparatorio di TLI combinato con ATG porti a livelli elevati di attecchimento sostenuto di cellule ematopoietiche del donatore con un'incidenza significativamente ridotta di GVHD acuta.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Milan, Italia, 20141
- European Institute of Oncology
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi istologicamente o citologicamente provata di carcinoma mammario con evidenza di malattia non resecabile, localmente ricorrente o metastatica. La malattia localmente ricorrente non deve essere suscettibile di resezione o radioterapia con intento curativo.
- Documentazione dello stato negativo del recettore per estrogeni e progestinici (ER/PR) e dello stato negativo del recettore HER2/neu (ovvero, FISH o CISH (se approvato) negativo o immunoistochimica 0 o +1).
- Precedente trattamento con un'antraciclina, un taxano e agenti alchilanti da soli o in combinazione nel contesto della malattia neoadiuvante, adiuvante o metastatica.
- Precedente trattamento con chemioterapia come segue: Ricevuta di chemioterapia adiuvante con progressione della malattia definita RECIST (appendice B) documentata durante il trattamento o recidiva della malattia entro 6 mesi dall'ultimo trattamento, OPPURE Ricezione di chemioterapia nel setting di malattia avanzata di prima linea con malattia definita RECIST stabile o progressione documentata durante il trattamento, o, se il paziente ha completato il trattamento con risposta obiettiva alla malattia, progressione documentata della malattia dopo l'interruzione del trattamento. I pazienti che entrano nello studio sulla base di questo criterio possono anche aver ricevuto in precedenza un trattamento neoadiuvante o adiuvante con chemioterapia.
- Malattia misurabile secondo RECIST. Lesioni misurabili che sono state precedentemente irradiate non saranno considerate lesioni bersaglio a meno che non sia stato osservato un aumento delle dimensioni dopo il completamento della radioterapia.
- Maschio o femmina.
- Pazienti di età > 18 e < 70 anni.
- Performance status ECOG 0-2.
- Risoluzione di tutti gli effetti tossici acuti di precedenti terapie o procedure chirurgiche al grado ≤1 (tranne l'alopecia).
- Aspettativa di vita >6 mesi.
- È disponibile un donatore fratello completamente HLA-identico. I pazienti con un donatore non compatibile con un antigene possono essere presi in considerazione, ma solo dopo aver discusso con il team del trapianto e il ricercatore principale.
- Le definizioni di adeguatezza minima per la funzione d'organo richiesta prima dell'ingresso nello studio sono le seguenti: aspartato transaminasi sierica (AST) e alanina transaminasi sierica (ALT) ≤2,5 x limite superiore della norma (ULN), o AST e ALT ≤5 x ULN se le anomalie della funzionalità epatica sono dovute a un tumore maligno sottostante; bilirubina sierica totale ≤1,5 x ULN; albumina sierica ≥3,0 g/dL; conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1500/μL; piastrine ≥100.000/μL; emoglobina ≥9,0 g/dL; creatinina sierica ≤1,5 x ULN
- Consenso informato firmato e datato
- Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, i piani di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure dello studio.
Criteri di esclusione:
- Coinvolgimento incontrollato del SNC con la malattia
- Uomini o donne fertili che non vogliono usare tecniche contraccettive durante e per 12 mesi dopo il trattamento
- Donne in gravidanza
- Disfunzione d'organo definita come segue: frazione di eiezione cardiaca <30% o insufficienza cardiaca incontrollata; polmonare: DLCO <40% del predetto; Fegato: aumento della bilirubina a > 1,5 x ULN e/o transaminasi > 5 volte il limite superiore della norma Renale: creatinina sierica > 1,5 x ULN
- Stato delle prestazioni ECOG > 2
- Pazienti con ipertensione scarsamente controllata con più antipertensivi
- Malattia fungina documentata che è progressiva nonostante il trattamento
- Infezioni virali: pazienti HIV positivi. I pazienti positivi all'epatite B e C saranno valutati caso per caso
- Disturbi psichiatrici o problemi psicosociali che, secondo il parere del medico primario o del ricercatore principale, esporrebbero il paziente a un rischio inaccettabile derivante da questo regime.
- I pazienti potrebbero non ricevere altri agenti sperimentali.
- Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile agli agenti utilizzati nello studio.
- Qualsiasi tumore maligno precedente o attuale in altri siti, ad eccezione del carcinoma in situ della cervice sottoposto a biopsia conica adeguatamente trattato e del carcinoma a cellule basali o squamose della pelle adeguatamente trattato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Globulina anti-timocita + radioterapia
pazienti con carcinoma mammario triplo negativo trattati con radiazioni e globulina antitimocita iv
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radioterapia giornaliera per 10 giorni, dose totale di 80 cGY
1,5 mg/kg/giorno, IV dal giorno -11 al giorno -7 prima del trapianto
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta al trattamento secondo i criteri RECIST
Lasso di tempo: 90 dopo la linea di base
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Risposta al trattamento secondo i criteri RECIST valutata dopo 90 giorni dal basale
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90 dopo la linea di base
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD)
Lasso di tempo: Fascia oraria: Giorno +365
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incidenza e gravità della GVHD dopo un anno dal basale
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Fascia oraria: Giorno +365
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Rocco Pastano, MD, European Institute of Oncology
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Ueno NT, Rondon G, Mirza NQ, Geisler DK, Anderlini P, Giralt SA, Andersson BS, Claxton DF, Gajewski JL, Khouri IF, Korbling M, Mehra RC, Przepiorka D, Rahman Z, Samuels BI, van Besien K, Hortobagyi GN, Champlin RE. Allogeneic peripheral-blood progenitor-cell transplantation for poor-risk patients with metastatic breast cancer. J Clin Oncol. 1998 Mar;16(3):986-93. doi: 10.1200/JCO.1998.16.3.986.
- Storb RF, Champlin R, Riddell SR, Murata M, Bryant S, Warren EH. Non-myeloablative transplants for malignant disease. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2001:375-91. doi: 10.1182/asheducation-2001.1.375.
- Sandmaier BM, Mackinnon S, Childs RW. Reduced intensity conditioning for allogeneic hematopoietic cell transplantation: current perspectives. Biol Blood Marrow Transplant. 2007 Jan;13(1 Suppl 1):87-97. doi: 10.1016/j.bbmt.2006.10.015.
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IEO S438/508
- 2008-006262-28 (Numero EudraCT)
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