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Project Power: un intervento di riduzione del rischio di HIV per uomini neri che hanno rapporti sessuali con uomini e donne (BMSM/W) (Power)

7 marzo 2014 aggiornato da: Nova Southeastern University

Sviluppo e sperimentazione di un intervento di prevenzione dell'HIV rivolto a uomini di colore che hanno rapporti sessuali con uomini e donne (BMSM/W)

L'obiettivo di questo studio è sviluppare e testare un programma per aiutare gli uomini di colore che hanno rapporti sessuali con uomini e donne a ridurre le loro possibilità di contrarre o trasmettere l'infezione da HIV ai loro partner sessuali. Il programma è progettato per essere fornito tramite Internet in modo che sia disponibile per più uomini. Gli uomini che accettano di partecipare allo studio saranno assegnati casualmente a ricevere l'intervento POWER o un programma simile incentrato sulla salute generale chiamato POWER-HEALTH. Completeranno anche un colloquio somministrato al computer quando si iscrivono per la prima volta allo studio, 2 settimane dopo l'ultima sessione del programma e 3 mesi dopo. I partecipanti riceveranno un piccolo compenso per il loro tempo e impegno.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è esaminare l'efficacia preliminare, la fattibilità e l'accettabilità di fornire un intervento di riduzione del rischio di HIV su misura per la cultura e lo sviluppo via Internet in tempo reale che promuova la riduzione del rischio tra gli uomini neri che hanno rapporti sessuali con uomini e donne (BMSMW) . Durante la fase di sviluppo, le nostre attività consisteranno nel completare lo sviluppo (finalizzare le sessioni, completare i manuali) di un intervento individuale teoricamente fondato, basato sulla cultura, Project POWER, per ridurre il rischio di acquisizione e trasmissione dell'HIV tra BMSMW.

I ricercatori condurranno quindi uno studio controllato randomizzato (RCT) per testare l'efficacia preliminare, l'accettabilità e la fattibilità di POWER rispetto a HEALTH. Utilizzando metodi di rinvio a catena, gli investigatori recluteranno 200 BMSMW (100 per braccio) e li assegneranno a 1 delle 2 condizioni (POTERE o SALUTE). I partecipanti completeranno una batteria di valutazione fornita tramite ACASI al basale, immediatamente dopo l'intervento e 3 mesi dopo l'intervento. Gli investigatori misureranno anche l'assorbimento dei test HIV e IST. I partecipanti completeranno anche le valutazioni di accettabilità/fattibilità dopo il

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
211

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • John H. Stroger Hospital of Cook County

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Identificarsi come discendenza nera o africana
  • Almeno 18 anni di età
  • Residente di Chicago MSA
  • Sessualmente attivo con uomini e donne

Criteri di esclusione:

  • Precedentemente partecipato allo studio
  • Identificati come transgender

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: POTENZA
Power è un intervento di 3 sessioni erogato tramite Internet in tempo reale da un educatore sanitario qualificato. Si concentra sulla riduzione del rischio di HIV. Ogni sessione dura da 1 a 2 ore.
Comportamentale: POTENZA DEL PROGETTO
POWER è un intervento in tre sessioni per aiutare gli uomini neri che fanno sesso con uomini e donne a condurre una vita più sana, fare scelte sessuali informate e ridurre le loro possibilità di contrarre o trasmettere l'HIV ai loro partner sessuali. Gli interventi sono progettati per essere erogati via Internet in tempo reale da un educatore sanitario qualificato. Ogni sessione durerà tra 1 e 2 ore. Le sessioni si basano sulla teoria dell'apprendimento sociale e utilizzano approcci comportamentali cognitivi. I partecipanti apprendono le molteplici influenze sul loro comportamento, come identificare i fattori scatenanti e quindi utilizzare le capacità di risoluzione dei problemi per sviluppare una strategia più sicura per la vita. Le sessioni utilizzano video e giochi per insegnare le lezioni; ai partecipanti viene inoltre assegnato un lavoro che devono completare tra le sessioni.
Comparatore attivo: Potere Salute
Power Health è un programma di promozione della salute generale di 1 sessione progettato per essere fornito tramite Internet in tempo reale da un educatore sanitario qualificato. Le sessioni si concentrano su stili di vita sani, salute cardiovascolare e salute della prostata. I partecipanti ricevono anche informazioni sul sesso sicuro.
Comportamentale: Potere Salute
Power Health è un intervento di una sessione progettato per aiutare gli uomini neri che fanno sesso con uomini e donne a migliorare la loro salute generale. Si concentra su problemi di salute (incluso l'HIV) che colpiscono gli uomini di colore. Il programma consiste in 1 sessione erogata via internet in tempo reale da un educatore sanitario qualificato e dura circa 2 ore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sesso non protetto
Lasso di tempo: ultimi 3 mesi
Il sesso non protetto si riferisce al sesso vaginale o anale
ultimi 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
numero di partner sessuali
Lasso di tempo: ultimi 3 mesi
il numero di partner sessuali si riferisce a partner sessuali maschili o femminili
ultimi 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Nova Southeastern University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
John H. Stroger Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 marzo 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • POWER
  • 5UR6PS0011095 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Centers for Disease Control and Prevention)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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