La base molecolare per un'ampia gamma di fenotipi correlati a hTAS2R38
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Monell Chemical Senses Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I criteri di inclusione chiave includono l'età 18-40 anni; Parla inglese e buona salute al momento della partecipazione allo studio.
Criteri di esclusione:
- I principali criteri di esclusione includono il fumo di sigaretta, che altera la percezione del gusto, le malattie orali ei soggetti sottoposti a terapia con Coumadin. I soggetti che mostrano segni di malattia orale, comprese lesioni della lingua o xerostomia, saranno esclusi dalla biopsia della lingua e quindi esclusi dallo studio. I soggetti sottoposti a terapia con Coumadin saranno esclusi dalla biopsia della lingua a causa del rischio di sanguinamento e quindi esclusi dallo studio. I soggetti non saranno esclusi per condizione economica, sesso, razza o etnia.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Soglie del gusto amaro
Lasso di tempo: 2 giorni di test (2 ore ciascuno)
|
Le soglie per il propiltiouracile (PROP) saranno misurate utilizzando soglie di riconoscimento Harris-Kalmus modificate.
|
2 giorni di test (2 ore ciascuno)
|
|
Intensità gustativa e valutazioni edonistiche delle verdure
Lasso di tempo: 3 giorni di test (1-2 ore ciascuno)
|
I soggetti valuteranno l'intensità di cinque qualità gustative di base (amaro, salato, dolce, acido, umami) e il gradimento di PROP, urea, chinino, caffeina, soluzioni di denatonium e purea di verdure utilizzando la scala di grandezza etichettata generale (gLMS)
|
3 giorni di test (1-2 ore ciascuno)
|
|
Genotipo TAS2R
Lasso di tempo: 1 giorno di test (1-1,5 ore)
|
Il genotipo di diversi TAS2R sarà determinato dal DNA estratto da un campione di saliva.
|
1 giorno di test (1-1,5 ore)
|
|
Livelli di espressione dell'mRNA
Lasso di tempo: 2 giorni di test (2 ore ciascuno)
|
L'espressione del gusto e dei geni correlati sarà determinata dall'mRNA estratto dal tessuto gustativo umano ottenuto tramite biopsia della lingua.
|
2 giorni di test (2 ore ciascuno)
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Abitudini alimentari
Lasso di tempo: 2 giorni (2 ore ciascuno)
|
I soggetti completeranno un richiamo della dieta di 24 ore su 2 giorni di test.
|
2 giorni (2 ore ciascuno)
|
|
biometrica
Lasso di tempo: 1 giorno (1-1,5 ore)
|
Verranno effettuate misurazioni di altezza, peso, pressione sanguigna e bioimpedenza.
|
1 giorno (1-1,5 ore)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Julie A. Mennella, PhD, Monell Chemical Senses Center
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 813211
- F32DC011975-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- R01DC011287-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .