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Studio Randomizzato sulla Radioterapia Iporazionata e a Frazionamento Convenzionale Dopo Chirurgia Conservativa della Mammella

9 gennaio 2026 aggiornato da: Shulian Wang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studio Clinico Randomizzato di Fase 3 in Aperto di Confronto tra Radioterapia Iporazionata e Convenzionale per Pazienti con Carcinoma Mammario dopo Chirurgia Conservativa della Mammella

Le pazienti con carcinoma mammario in stadio iniziale trattate con chirurgia conservativa della mammella vengono arruolate in questo studio se soddisfano criteri definiti. Le pazienti vengono randomizzate in due gruppi: radioterapia a frazionamento convenzionale e radioterapia ipofrazionata. L'ipotesi è che la radioterapia a frazionamento convenzionale e quella ipofrazionata abbiano efficacia e tossicità simili.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
720

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Beijing, Cina, 100021
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100730
        • Beijing Hospital
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200032
        • Zhongshan Hospital Fudan University
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. KPS>=60
  2. carcinoma mammario invasivo confermato istologicamente
  3. ha subito chirurgia conservativa della mammella (ampia escissione locale e dissezione ascellare, o biopsia del linfonodo sentinella ascellare se il linfonodo sentinella è negativo)
  4. margini chirurgici negativi
  5. tumore primario ≤5cm nel diametro maggiore
  6. assenza di metastasi ai linfonodi mammari interni o sopraclaveari o metastasi a distanza
  7. può tollerare chemioterapia, terapia ormonale (se necessaria) e radioterapia
  8. per i pazienti che non necessitano di chemioterapia, la data di arruolamento deve essere entro 8 settimane dalla data dell'intervento chirurgico
  9. per i pazienti con chemioterapia prima, la data di arruolamento deve essere entro 8 settimane dall'ultima data di chemioterapia
  10. pazienti hanno firmato il modulo di consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  1. carcinoma duttale in situ
  2. precedente chemioterapia neoadiuvante
  3. precedente storia di carcinoma mammario
  4. carcinoma mammario bilaterale
  5. gravidanza o durante l'allattamento
  6. tumore maligno precedente o concomitante escluso il cancro della pelle (non melanoma maligno) e il carcinoma della cervice in situ
  7. malattia del collagene vascolare attiva
  8. precedente terapia ormonale neoadiuvante
  9. ricostruzione mammaria ipsilaterale immediata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: radioterapia ipofrazionata
irradiazione dell'intera mammella con una dose totale di 43,5Gy, a 2,9Gy per frazione, 5 frazioni a settimana, seguita da un boost sul letto tumorale di 8,7Gy, a 2,9Gy per frazione, 5 frazioni a settimana.
Radiazione: radioterapia

un gruppo riceve radiazioni all'intero seno per una dose totale di 43.5Gy, con 2.9Gy per frazione, 5 frazioni a settimana, seguito da un boost al letto tumorale di 8.7Gy, con 2.9Gy per frazione, 5 frazioni a settimana.

l'altro gruppo riceve radiazioni all'intero seno per una dose totale di 50Gy, con 2.0Gy per frazione, 5 frazioni a settimana, seguito da un boost al letto tumorale di 10Gy, con 2.0Gy per frazione, 5 frazioni a settimana.
Comparatore attivo: radioterapia a frazionamento convenzionale
irradiazione dell'intera mammella a una dose totale di 50Gy, a 2.0Gy per frazione, 5 frazioni a settimana, seguita da un boost del letto tumorale di 10Gy, a 2.0Gy per frazione, 5 frazioni a settimana.
Radiazione: radioterapia

un gruppo riceve radiazioni all'intero seno per una dose totale di 43.5Gy, con 2.9Gy per frazione, 5 frazioni a settimana, seguito da un boost al letto tumorale di 8.7Gy, con 2.9Gy per frazione, 5 frazioni a settimana.

l'altro gruppo riceve radiazioni all'intero seno per una dose totale di 50Gy, con 2.0Gy per frazione, 5 frazioni a settimana, seguito da un boost al letto tumorale di 10Gy, con 2.0Gy per frazione, 5 frazioni a settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di recidiva nella mammella
Lasso di tempo: 5 anni
evidenza di recidiva locale mammaria ipsilaterale confermata da istologia
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di recidiva dei linfonodi regionali
Lasso di tempo: 5 anni
recidiva del linfonodo ascellare ipsilaterale, del linfonodo mammario interno e del linfonodo sopraclavicolare confermata da esame fisico, valutazione delle immagini o istologia.
5 anni
sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: 5 anni
recidiva locoregionale, recidiva a distanza, morte
5 anni
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
qualsiasi decesso
5 anni
tossicità acuta
Lasso di tempo: 6 mesi
dermatite da radiazioni e polmonite da radiazioni valutate e classificate secondo i criteri CTC3.0
6 mesi
complicazione tardiva
Lasso di tempo: 3 -10 anni
effetto cosmetico del seno, malattia cardiaca ischemica, frattura costale, edema del braccio e disfunzione dell'articolazione della spalla
3 -10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Shu-lian Wang, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
  • Cattedra di studio: ye-xiong Li, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 agosto 2011

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CH-BC-013

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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