Studio delle vie molecolari nel carcinoma midollare della tiroide e correlazione dei dati molecolari con il comportamento clinico dell'MTC nei singoli pazienti
Studio delle vie molecolari nel carcinoma midollare della tiroide (MTC) e correlazione dei dati molecolari con il comportamento clinico dell'MTC nei singoli pazienti
Sfondo:
Il carcinoma midollare della tiroide (MTC) è un tumore maligno raro, che si presenta come una malattia sporadica (75% dei casi) o con un pattern ereditario come neoplasia endocrina multipla (MEN) di tipo 2 (MEN2A o MEN2B) o carcinoma midollare della tiroide familiare (FMTC) ). L'MTC deriva dalle cellule C della cresta neurale e nei casi ereditari il primo disturbo patologico è l'iperplasia delle cellule C (CCH). La maggior parte dei pazienti con MTC presenta una malattia avanzata al momento della diagnosi.
La chemioterapia e la radioterapia a fasci esterni sono state minimamente efficaci. Le terapie a bersaglio molecolare (MTT) e altre chinasi del recettore nei pazienti con MTC avanzato hanno dimostrato attività.
Nonostante alcune risposte cliniche, la raccolta di tessuti tumorali e tessuti normali autologhi è stata praticamente inesistente. Pertanto, gli studi di laboratorio che definiscono gli obiettivi molecolari interessati e i percorsi a valle e i dati molecolari che forniscono indicazioni per futuri studi clinici devono ancora essere effettuati.
I dati degli studi molecolari del tessuto tumorale di pazienti con MTC ereditari o sporadici aiuteranno a prevedere il comportamento clinico e la biologia del MTC nel predire la risposta a un dato MTT e nella progettazione di studi clinici di combinazione.
Obiettivi:
Chiarire come le normali vie molecolari sono alterate dalle mutazioni nel protooncogene RET. Comprese ulteriori mutazioni genetiche e traslocazioni cromosomiche non identificate.
Correlare i risultati delle analisi molecolari del tessuto MTC con il decorso clinico del paziente.
Definire in che modo i dati molecolari e clinici saranno utili nella progettazione di una terapia mirata per i pazienti con MTC.
Eleggibilità:
I pazienti devono avere una diagnosi confermata di iperplasia delle cellule C, MTC primario o MTC metastatico con campioni patologici archiviati disponibili presso la Washington University.
Progetto:
Saranno selezionati blocchi di paraffina di tessuti MTC da campioni d'archivio presso il Dipartimento di Patologia dell'Università di Washington.
Il vetrino H&E da blocchi di tessuto selezionati sarà esaminato per l'idoneità allo studio molecolare.
I campioni di tessuto necessari dai blocchi avranno studi molecolari, inclusi array di geni, ibridazione genomica comparativa di array, immunoistochimica e sequenziamento.
Si verificherà una revisione retrospettiva della cartella clinica per ottenere informazioni cliniche pertinenti.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Sfondo:
Il carcinoma midollare della tiroide (MTC) è un tumore maligno raro, che si presenta come una malattia sporadica (75% dei casi) o con un pattern ereditario come neoplasia endocrina multipla (MEN) di tipo 2 (MEN2A o MEN2B) o carcinoma midollare della tiroide familiare (FMTC) ). L'MTC deriva dalle cellule C della cresta neurale e nei casi ereditari il primo disturbo patologico è l'iperplasia delle cellule C (CCH). La maggior parte dei pazienti con MTC presenta una malattia avanzata al momento della diagnosi.
La chemioterapia e la radioterapia a fasci esterni sono state minimamente efficaci. Le terapie a bersaglio molecolare (MTT) e altre chinasi del recettore nei pazienti con MTC avanzato hanno dimostrato attività.
Nonostante alcune risposte cliniche, la raccolta di tessuti tumorali e tessuti normali autologhi è stata praticamente inesistente. Pertanto, gli studi di laboratorio che definiscono gli obiettivi molecolari interessati e i percorsi a valle e i dati molecolari che forniscono indicazioni per futuri studi clinici devono ancora essere effettuati.
I dati degli studi molecolari del tessuto tumorale di pazienti con MTC ereditari o sporadici aiuteranno a prevedere il comportamento clinico e la biologia del MTC nel predire la risposta a un dato MTT e nella progettazione di studi clinici di combinazione.
Obiettivi:
Chiarire come le normali vie molecolari sono alterate dalle mutazioni nel protooncogene RET. Comprese ulteriori mutazioni genetiche e traslocazioni cromosomiche non identificate.
Correlare i risultati delle analisi molecolari del tessuto MTC con il decorso clinico del paziente.
Definire in che modo i dati molecolari e clinici saranno utili nella progettazione di una terapia mirata per i pazienti con MTC.
Eleggibilità:
I pazienti devono avere una diagnosi confermata di iperplasia delle cellule C, MTC primario o MTC metastatico con campioni patologici archiviati disponibili presso la Washington University.
Progetto:
Saranno selezionati blocchi di paraffina di tessuti MTC da campioni d'archivio presso il Dipartimento di Patologia dell'Università di Washington.
Il vetrino H&E da blocchi di tessuto selezionati sarà esaminato per l'idoneità allo studio molecolare.
I campioni di tessuto necessari dai blocchi avranno studi molecolari, inclusi array di geni, ibridazione genomica comparativa di array, immunoistochimica e sequenziamento.
Si verificherà una revisione retrospettiva della cartella clinica per ottenere informazioni cliniche pertinenti.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
- CRITERIO DI INCLUSIONE:
I pazienti devono avere una diagnosi confermata di iperplasia delle cellule C, MTC primario o MTC metastatico con campioni patologici archiviati disponibili presso la Washington University.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Antonio T Fojo, M.D.
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Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento dello studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie genetiche, congenite
- Neoplasie della testa e del collo
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Sindromi neoplastiche, ereditarie
- Tumori neuroendocrini
- Neoplasie, primarie multiple
- Carcinoma
- Malattie della tiroide
- Neoplasie tiroidee
- Carcinoma, neuroendocrino
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasia endocrina multipla
- Neoplasia endocrina multipla di tipo 2a
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 999910167
- 10-C-N167
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