Tiroidite di Hashimoto e cancro alla tiroide (Thyroid Cancer)

OBIETTIVO 1: Identificare l'associazione tra tiroidite di Hashimoto e cancro alla tiroide confrontando la prevalenza del cancro alla tiroide in pazienti con tiroidite di Hashimoto e pazienti senza tiroidite di Hashimoto sottoposti a tiroidectomia per una varietà di indicazioni in UTMB nel periodo di 12 mesi dello studio.

OBIETTIVO 2: Confrontare le caratteristiche ecografiche (US) prima dell'intervento in due gruppi di pazienti con carcinoma tiroideo e tiroidite di Hashimoto e pazienti con carcinoma tiroideo ma senza tiroidite di Hashimoto.

AIM3: confrontare i fattori prognostici tra cui diametro del tumore, invasione vascolare e capsulare, invasione extra tiroidea, metastasi linfonodali, metastasi a distanza in due gruppi di pazienti comprendenti pazienti con carcinoma tiroideo e tiroidite di Hashimoto e pazienti con carcinoma tiroideo ma senza tiroidite di Hashimoto.

Obiettivo4: Confrontare le complicanze della chirurgia in pazienti con carcinoma tiroideo e tiroidite di Hashimoto e pazienti con carcinoma tiroideo ma senza tiroidite di Hashimoto.

OBIETTIVO5: Confrontare i fattori infiammatori in due gruppi di pazienti con carcinoma tiroideo e tiroidite di Hashimoto e pazienti con carcinoma tiroideo ma senza tiroidite di Hashimoto.

Il coordinatore della clinica dell'orecchio, del naso e della gola (ENT) notificherà allo sperimentatore assegnato qualsiasi paziente ricoverato all'UTMB per tiroidectomia. Lo sperimentatore incontrerà e intervisterà il paziente per ottenere il consenso e compilerà un foglio di raccolta dati che includerà dati demografici, storia della malattia della tiroide, storia dei farmaci per la tiroide, storia della radioterapia della testa e del collo o terapia con iodio radioattivo, storia familiare di malattie della tiroide o cancro alla tiroide. Ai pazienti che soddisfano i criteri di inclusione verrà data l'opportunità di partecipare allo studio. A tutti i pazienti verrà prelevato il sangue. I campioni di sangue verranno conservati nel laboratorio di endocrinologia per misurare Anti-TPO, Ca, PTH e fattori infiammatori alla fine dello studio. Verrà eseguita una revisione della cartella clinica di tutti i pazienti arruolati per ottenere i dettagli delle caratteristiche U/S tiroidee preoperatorie tra cui ecogenicità, consistenza, calcificazione, vascolarizzazione e livello di TSH e T4 libero. La valutazione istopatologica postoperatoria sarà effettuata da un patologo esperto in patologia tiroidea. La diagnosi di tiroidite di Hashimoto (HT) sarà effettuata sulla base del reperto istopatologico e del livello di AntiTPO. I criteri istopatologici per la tiroidite di Hashimoto (HT) devono essere osservati in una regione normale della ghiandola tiroidea, distinta dalla sede del cancro alla tiroide. I soggetti UTMB saranno divisi in due gruppi, soggetti con tiroidite di Hashimoto e soggetti senza tiroidite di Hashimoto (gruppo di controllo). La prevalenza del cancro alla tiroide sarà confrontata in questi due gruppi.