Efficacia e sicurezza di trastuzumab, capecitabina e oxaliplatino come trattamento del carcinoma gastrico metastatico (HER2) positivo (HerXO)
Studio di fase II per valutare l'efficacia e la sicurezza di trastuzumab in combinazione con Xelox come trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma gastrico avanzato o metastatico o giunzione gastro-esofagea, (HER2)-positivo.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il cancro gastrico in tutto il mondo è il secondo tumore per incidenza (10%). Ci sono differenze geografiche significative in Spagna con un'incidenza di 15 casi/100.000 all'anno. Sebbene l'incidenza e la mortalità del cancro gastrico (GC) abbiano registrato una marcata riduzione negli ultimi 40 anni, questa malattia rimane una delle principali cause di mortalità correlata al cancro, rappresentando oltre 870.000 decessi in tutto il mondo nel 2000.
Il cancro gastrico ha un alto tasso di mortalità perché di solito viene diagnosticato quando è in fase avanzata e in molti casi ha un alto tasso di recidiva. I casi di carcinoma gastrico avanzato sono considerati diagnosticati con malattia non resecabile, sia per malattia localmente avanzata (30% dei casi alla diagnosi), sia per malattia metastatica (un altro 30%) e pazienti con recidive (60% dei resecati). Pertanto, complessivamente circa l'84% dei pazienti con carcinoma gastrico presenterà una malattia avanzata.
L'unico trattamento curativo finora è la chirurgia. Grazie alla diagnosi precoce e all'implementazione di appropriate tecniche chirurgiche, la sopravvivenza è migliorata in alcuni paesi come il Giappone e la Corea, con un tasso di sopravvivenza a 5 anni del 47%. dimostrato che il cancro gastrico è relativamente sensibile alla chemioterapia. Sulla base di queste osservazioni, la tendenza è stata l'indagine sulla combinazione di agenti chemioterapici.
Sulla base di questi risultati, la FDA e l'EMEA hanno approvato la capecitabina nel trattamento del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con il platino.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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A Coruña, Spagna, 15009
- Centro Oncologico de Galicia
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A Coruña, Spagna, 15006
- Hospital Juan Canalejo
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Bilbao, Spagna, 48013
- Hospital de Basurto
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Lleida, Spagna, 25198
- Hospital Arnau de Vilanova de Lleida
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Madrid, Spagna, 28009
- Hospital Gregorio Marañón
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Madrid, Spagna, 28046
- Hospital La Paz
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Orense, Spagna, 32005
- Hospital de Orense
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Oviedo, Spagna, 33006
- Hospital Universitario Cnetral de Asturias
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Santander, Spagna, 39008
- Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
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Vigo, Spagna, 36204
- Hospital Xeral Cíes
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Vigo, Spagna, 36211
- Hospital de POVISA
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A Coruña
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Lugo, A Coruña, Spagna, 27003
- Hospital Lucus Augusti de Lugo
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Vigo
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Pontevedra, Vigo, Spagna, 36001
- Hospital Provincial de Pontevedra
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti possono concedere un consenso informato scritto o un consenso orale
- Età ≥18 anni
- Pazienti con diagnosi di adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastro-esofagea metastatico (HER2-positivo), non resecabile e confermato istologicamente Malattia misurabile, secondo i nuovi criteri RECIST,
- Tumori HER2 positivi (primari o metastatici) con sovraespressione di HER2 determinata da IHQ +++ (IHQ3+) o IHQ ++ confermata da FISH/SISH positivi (IHQ2+/FISH+)
- ECOG ≤ 2
- Pazienti in età fertile (< 12 mesi dall'ultima mestruazione), devono utilizzare mezzi contraccettivi efficaci
- Aspettativa di vita superiore a 3 mesi
- Funzionalità renale adeguata: clearance della creatinina calcolata > 50 mL/min
- Funzionalità epatica adeguata: AST e ALT ≤2,5 x LSN (5 x LSN con metastasi epatiche), bilirubina 1,5 x LSN. fosfatasi alcalina < 2,5 x LSN (≤ 5 x LSN con metastasi epatiche o < 10 x LSN con metastasi ossee Adeguata funzione ematologica: Hb ≥9 g/dl, neutrofili ≥ 1,5 x 109 /l e piastrine 100 x 109 /l l.
- Normale frazione di eiezione del ventricolo sinistro, LVEF> 50%
- Ogni paziente dovrebbe essere trattato e seguito nel suo centro di studio
Criteri di esclusione:
- Precedente trattamento chemioterapico per malattia avanzata/metastatica
- Mancanza di integrità fisica del tratto gastrointestinale superiore o malassorbimento
- Pazienti con sanguinamento gastrointestinale attivo
- Precedente trattamento chemioterapico per malattia avanzata/metastatica
- Tossicità come risultato di una terapia precedente (tranne l'alopecia)., per esempio.
- Grado di tossicità neurologica ≥2NCI-CTCAE
- Pazienti che hanno ricevuto radioterapia entro 4 settimane prima del trattamento in studio.
- Interventi chirurgici maggiori nelle 4 settimane precedenti il trattamento senza recupero chirurgico totale.
- Storia passata o attuale di altri tumori maligni (negli ultimi 5-2 anni prima dell'inizio del trattamento), pazienti con carcinoma basocellulare della pelle trattato in modo curativo o carcinoma in situ della cervice sono ammissibili
- Malattie cardiovascolari attive e clinicamente significative,
- Storia o evidenza clinica attuale di metastasi cerebrali
- Pazienti sottoposti a trapianto allogenico che richiedono un trattamento immunosoppressivo
- Insufficienza renale moderata o grave, clearance della creatinina < 50 ml/min, calcolata da Cockcroft-Gault
- Funzionalità epatica adeguata: bilirubina ≤1,5 x UL, GOT ( ASAT )/ GPT ( ALAT ) ≤2,5 LSN. Metastasi epatiche ≤ 5 x LSN, FA ≤ de 2,5 feci el LSN.
- Funzione ematologica adeguata: neutrofili ≥ 1,5 x 109 /l e piastrine 100 x 109 /l
- Trattamento con sorivudina e l'analogo come brivudina.
- Carenza provata di diidropirimidina deidrogenasi (DPD).
- Pazienti che avevano ricevuto qualsiasi farmaco, agente o procedura sperimentale o che hanno partecipato a un altro studio di ricerca entro 30 giorni prima dell'inizio del trattamento con il farmaco in studio.
- Ipersensibilità a uno qualsiasi dei farmaci in studio
- Evidenza di qualsiasi altra malattia, disfunzione metabolica, risultato dell'esame fisico o risultato di laboratorio che dia ragionevole sospetto di una malattia o condizione che controindica l'uso di un farmaco sperimentale o mette il paziente ad alto rischio di complicanze correlate al trattamento
- Pazienti sottoposti a terapia cronica con corticosteroidi o ad alte dosi (è consentito l'uso di steroidi per via inalatoria e cicli di breve trattamento con steroidi orali per la prevenzione del vomito o per stimolare l'appetito)
- Gravidanza e allattamento
- Pazienti in età fertile che non desiderano utilizzare mezzi contraccettivi efficaci.
- - Storia di disturbi psichiatrici che lo sperimentatore ha considerato clinicamente significativi, che hanno indotto il paziente a dare il consenso informato o interferire con il rispetto delle procedure dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Trastuzumab+oxaliplatino+capecitabina
Il paziente assume Trastuzumab (dose iniziale 8 mg/kg e una dose di mantenimento 6 mg/kg) e un oxaliplatino (dose 130 mg/m2) durante il primo giorno del ciclo di os e li capecitabina (dose 2000 mg/m2) durante 14 giorni in un ciclo di 21 giorni.
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Trastuzumab: 8 mg/kg giorno 1 seguito da 6 mg/kg ogni 3 settimane (i.v.)
Altri nomi:
Capecitabina: 1000 mg/m2/12h/giorni 1 - 14 ogni 3 settimane (v.o.)
Altri nomi:
Oxaliplatino: 130 mg/m2 in 2 h, giorno 1 / (i.v.) /ogni 3 settimane
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: fino a 10 mesi
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Sopravvivenza globale definita come il tempo dall'inizio del trattamento fino alla morte del paziente
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fino a 10 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 5 mesi
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La sopravvivenza libera da progressione definita come tempo dall'inizio del trattamento fino alla data della progressione è stata osservata secondo RECIST 1.1
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5 mesi
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il tempo di progressione
Lasso di tempo: 5 mesi
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Tempo alla progressione definito come il tempo trascorso dall'inizio del trattamento fino alla progressione della malattia
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5 mesi
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durata della risposta
Lasso di tempo: 10 mesi
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Durata della risposta definita come il tempo trascorso dalla risposta obiettiva completa o parziale fino alla progressione della malattia
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10 mesi
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tempo alla risposta
Lasso di tempo: 10 mesi
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Tempo alla risposta, definito come il tempo dall'inizio del trattamento fino alla risposta obiettiva completa o parziale
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10 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Fernando Rivera NA, Doctor, Sponsor represntative
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie dello stomaco
- Processi neoplastici
- Neoplasie allo stomaco
- Metastasi neoplastica
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Trastuzumab
- Capecitabina
- Oxaliplatino
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- FUPOCAN-01-11
- 2011-001231-23 (EUDRACT_NUMBER)
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