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Studio randomizzato sull'efficacia del TPI 287 per il trattamento del neuroblastoma primario refrattario o precoce recidivato

2 agosto 2024 aggiornato da: Giselle Sholler

Uno studio randomizzato di fase I/II di Irinotecan e Temozolomide rispetto a Irinotecan e Temozolomide in combinazione con TPI 287 in pazienti con neuroblastoma refrattario primario o recidivato precoce

Lo scopo di questo studio di ricerca è valutare un nuovo farmaco sperimentale (TPI 287) per il neuroblastoma recidivato precoce. Un farmaco sperimentale è uno che non è stato ancora approvato dalla Food and Drug Administration. Questo farmaco sperimentale si chiama TPI 287. Questo studio esaminerà la risposta del tumore al farmaco in studio, TPI 287, in combinazione con Irinotecan e Temozolomide rispetto alla combinazione di Irinotecan e Temozolomide da soli. Questo studio valuterà anche la sicurezza e la tollerabilità del farmaco in studio, TPI 287.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti
        • Phoenix Children's Hospital
    • California
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92123
        • Rady Children's Hospital
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Stati Uniti, 06106
        • Connecticut Children's Hospital
    • Florida
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32806
        • Arnold Palmer Hospital for Children- MD Anderson
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49503
        • Helen DeVos Children's Hospital
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64108
        • Children's Mercy Hospitals and Clinics
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63104
        • Cardinal Glennon Children's Medical Center
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28204
        • Levine Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti devono avere neuroblastoma istologicamente provato e conferma di malattia primaria refrattaria o ricorrente con conferma istologica alla diagnosi o al momento della recidiva/progressione. I soggetti devono avere una malattia primaria refrattaria o una malattia con recidiva precoce (la malattia con recidiva precoce è definita come aver ricevuto ≤ una o due terapie di recidiva).
  • I soggetti devono avere un'età > 12 mesi e la diagnosi deve avvenire prima dei 21 anni
  • Malattia misurabile, che includa almeno uno dei seguenti:

Tumore misurabile >10 mm mediante TC o RM Biopsia/aspirato midollare positivo MIBG positivo

  • L'attuale stato di malattia deve essere tale per cui non esiste attualmente una terapia curativa nota
  • Il Lansky Play Score o la scala Karnofsky devono essere superiori a 30
  • I soggetti senza metastasi del midollo osseo devono avere un ANC > 750/μl e una conta piastrinica >50.000/μl
  • Funzionalità renale adeguata definita come clearance della creatinina o radioisotopo GFR ≥ 70 ml/min/1,73 m2 o
  • Una creatinina sierica basata sulla tabella età/sesso
  • Deve essere dimostrata un'adeguata funzionalità epatica, definita come:

Bilirubina totale ≤ 1,5 x limite superiore della norma (ULN) per età SGPT (ALT) < 10 x limite superiore della norma (ULN) per età SGOT (AST) < 10 volte limite superiore della norma (ULN) per età

  • Nessun'altra tossicità significativa per gli organi definita come >Grado 2 dai criteri comuni di tossicità per gli eventi avversi del National Cancer Institute (NCI-CTCAE V4.0- http://ctep.cancer.gov/forms/CTCAEv4.pdf)
  • È richiesto un test di gravidanza sulle urine negativo per le partecipanti di sesso femminile in età fertile (≥13 anni di età o dopo l'inizio delle mestruazioni)
  • I soggetti dello studio post-puberale sia maschi che femmine devono accettare di utilizzare uno dei metodi di controllo delle nascite più efficaci durante il trattamento e per sei mesi dopo l'interruzione del trattamento. Questi metodi includono l'astinenza totale (niente sesso), contraccettivi orali ("la pillola"), un dispositivo intrauterino (IUD), impianti di levonorgestrolo (Norplant) o iniezioni di medrossiprogesterone acetato (depo-provera). Se uno di questi non può essere utilizzato, si consiglia la schiuma contraccettiva con preservativo.
  • Consenso informato: tutti i soggetti e/o i tutori legali devono firmare un consenso informato scritto. L'assenso, ove opportuno, sarà ottenuto secondo le linee guida istituzionali
  • I soggetti potrebbero aver ricevuto inibitori della microtubulina durante terapie precedenti.
  • I soggetti possono aver ricevuto un numero qualsiasi di precedenti terapie biologiche.

Criteri di esclusione:

  • Agenti antitumorali: i soggetti che stanno attualmente ricevendo altri agenti antitumorali non sono idonei. I soggetti devono essersi completamente ripresi dagli effetti della chemioterapia precedente (effetti ematologici e di soppressione del midollo osseo), generalmente almeno 3 settimane dalla somministrazione più recente (6 settimane per le nitrosouree). I soggetti potrebbero non aver ricevuto più di 1 ciclo di Irinotecan e Temozolomide come precedente terapia di ricaduta.
  • Soggetti che hanno ricevuto una terapia mieloablativa nei 2 mesi precedenti.
  • - Soggetti che ricevono contemporaneamente qualsiasi farmaco sperimentale
  • Soggetti con infezione grave o malattia potenzialmente letale (non correlata al tumore) di grado > 2 (NCI CTCAE V4.0) o infezioni gravi attive che richiedono terapia antibiotica parenterale.
  • Soggetti con qualsiasi altra condizione medica, comprese sindromi da malassorbimento, malattie mentali o abuso di sostanze, ritenute dallo Sperimentatore suscettibili di interferire con l'interpretazione dei risultati o che interferirebbero con la capacità di un soggetto di firmare o con la capacità del tutore legale di firmare il consenso informato e capacità del soggetto di cooperare e partecipare allo studio
  • Soggetti con nota ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti dei farmaci da somministrare in studio.
  • Soggetti che sono stati precedentemente trattati con TPI 287.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Braccio A- Temozolomide e Irinotecan
  1. Temozolomide orale (PO) alla dose di 100 mg/m2 nei giorni 1-5 di ciascun ciclo di 28 giorni.
  2. Irinotecan per via endovenosa (IV) alla dose di 10 mg/m2 nei giorni 1-5 e 8-12 di ciascun ciclo di 28 giorni.

I pazienti che mostrano una progressione nel braccio I+TMZ possono passare al braccio I+TMZ+TPI 287 in qualsiasi momento durante i cicli da 1 a 6. Se vi è evidenza di progressione dopo il completamento del braccio I+TMZ (dopo il completamento del ciclo 6), il paziente sarà considerato aver completato la terapia e non è idoneo per il crossover.

Orale (PO) Temozolomide alla dose di 100 mg/m2 nei giorni 1-5 di ciascun ciclo di 28 giorni
Altri nomi:
  • temadar
Irinotecan per via endovenosa (IV) alla dose di 10 mg/m2 nei giorni 1-5 e 8-12 di ciascun ciclo di 28 giorni.
Sperimentale: Braccio B- Temozolomide/Irinotecan + TPI 287

Ciclo da 1 a 6: Irinotecan e Temozolomide in combinazione con TPI 287

  1. TPI 287 per via endovenosa (IV) alla dose di 125 mg/m2 nei giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di 28 giorni.
  2. Temozolomide orale (PO) alla dose di 100 mg/m2 nei giorni 1-5 di ciascun ciclo di 28 giorni.
  3. Irinotecan per via endovenosa (IV) alla dose di 10 mg/m2 nei giorni 1-5 e 8-12 di ciascun ciclo di 28 giorni.
Orale (PO) Temozolomide alla dose di 100 mg/m2 nei giorni 1-5 di ciascun ciclo di 28 giorni
Altri nomi:
  • temadar
Irinotecan per via endovenosa (IV) alla dose di 10 mg/m2 nei giorni 1-5 e 8-12 di ciascun ciclo di 28 giorni.
I soggetti riceveranno sei cicli di TPI 287 per via endovenosa (IV) alla dose di 125 mg/m2 nei giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di 28 giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi come misura di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 6 mesi

Determinare la sicurezza e la tollerabilità di TPI 287 in combinazione con Irinotecan e Temozolomide (TPI+I+TMZ) in pazienti pediatrici e giovani adulti con neuroblastoma primario refrattario o ricorrente.

I pazienti di fase I sono stati tutti arruolati per ricevere TPI 287. La fase 2 è dove è iniziata la randomizzazione. I pazienti erano pazienti diversi rispetto ai pazienti della Fase 1. Di seguito tutti i pazienti che hanno ricevuto TPI 287 sono inclusi nel gruppo TPI 287. Ciò include i pazienti di fase I e i pazienti di fase 2 randomizzati a TPI 287.

6 mesi
Tasso di risposta globale (ORR) dei partecipanti utilizzando i criteri RECIST
Lasso di tempo: 3 anni

Parte dello studio di fase I: tutti i pazienti sono stati arruolati per ricevere TPI + I + TMZ. Questi pazienti verranno aggiunti ai pazienti di Fase II che sono stati randomizzati al Braccio B- Braccio con TPI 287 (ricevuto lo stesso tx dei partecipanti alla Fase I).

Porzione di fase II dello studio- I pazienti arruolati in questa porzione (pazienti diversi da quelli arruolati nella fase 1) sono stati randomizzati al braccio A: I+TMZ O al braccio B: TPI+I+TMZ per criteri di valutazione della risposta nei criteri dei tumori solidi (RECIST v1. 0) per le lesioni bersaglio e valutate mediante risonanza magnetica: risposta completa (CR), scomparsa di tutte le lesioni bersaglio; Risposta parziale (PR), riduzione >=30% della somma del diametro più lungo delle lesioni target; Risposta globale (OR) = CR + PR.

3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Farmacocinetica (PK) di TPI 287 nella popolazione di fase I di questo studio.
Lasso di tempo: 1 anno
Valutare i livelli di farmaco e la farmacocinetica (PK) di TPI 287 da campioni di sangue in più punti temporali entro le prime 24 ore di studio.
1 anno
Misurare la qualità della vita dei bambini che ricevono TPI287 utilizzando i questionari PedsQL
Lasso di tempo: 3 anni
Valutare l'impatto sulla qualità della vita dei bambini che ricevono TPI+I+TMZ
3 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) dei partecipanti che utilizzano i giorni fino alla progressione
Lasso di tempo: 3 anni
La progressione è definita utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei criteri dei tumori solidi (RECIST v1.0), come un aumento del 20% nella somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio, o un aumento misurabile in una lesione non bersaglio, o la comparsa di nuove lesioni
3 anni
Sopravvivenza globale mediana (OS) dei partecipanti
Lasso di tempo: 3 anni
Per determinare l'OS e il beneficio clinico (CR/PR/SD) in questa popolazione
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Don Eslin, MD, Arnold Palmer Hospital for Children

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2012

Primo Inserito (Stimato)

6 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NMTRC 005

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