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Efficacia dell'Ivivi Torino II, dispositivo a radiofrequenza pulsata, sull'uso di stupefacenti, dolore e qualità della vita dopo la riparazione artroscopica della cuffia dei rotatori della spalla.

6 luglio 2012 aggiornato da: Amp Orthopedics, Inc.

Impatto della radiofrequenza pulsata non termica (PRF) sull'uso di stupefacenti, sul dolore e sulla qualità della vita correlata alla salute dopo la riparazione artroscopica della cuffia dei rotatori della spalla: uno studio in doppio cieco, randomizzato e controllato da simulazioni

Determinare l'efficacia della PRF non termica erogata con Ivivi Torino II sull'uso di stupefacenti, sul dolore e sulla qualità della vita correlata alla salute dopo l'intervento di chirurgia artroscopica della cuffia dei rotatori della spalla confrontando: trattamento attivo rispetto a placebo (Sham).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
37

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70112
        • Tulane University School of Medicine
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Stati Uniti, 39202
        • Mississippi Sports Medicine and Orthopaedic Center
    • New Mexico
      • Taos, New Mexico, Stati Uniti, 87571
        • Taos Orthopaedic Institue

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi RM di lesione della cuffia dei rotatori
  • Sintomi persistenti nonostante un minimo di 6 mesi di gestione non operativa fallita
  • Programmato per riparazione artroscopica primaria o di revisione della cuffia dei rotatori (con o senza uno dei seguenti: sbrigliamento, decompressione subacromiale, resezione della clavicola distale, trattamento del tendine del bicipite e/o della patologia del labbro glenoideo, rilascio della capsula).
  • Età da 40 a 80 anni
  • In grado di leggere e completare sondaggi in lingua inglese
  • Capacità del partecipante di comprendere l'intera natura e lo scopo dello studio, compresi i possibili rischi ed effetti collaterali
  • Disponibilità e capacità di conformarsi al prodotto e ai metodi dello studio

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di capsulite adesiva che richiede rilascio capsulare globale, instabilità, frattura o artrite
  • Eventuali conduttori, fili o sistemi metallici impiantati (ad es. pacemaker, defibrillatore cardioverter impiantabile)
  • Allergia nota ai narcotici, epatite, nefrite o ulcera gastrointestinale
  • Dipendenza cronica da antidolorifici narcotici
  • Popolazioni vulnerabili inclusi detenuti, donne incinte, residenti in case di cura, studenti e dipendenti dell'investigatore, dipendenti dello sponsor, coloro che non sono in grado di dare il proprio consenso, soggetti non assicurati o altri che potrebbero essere soggetti a coercizione
  • Richiedente l'indennizzo del lavoratore
  • Condizione medica, a giudizio del medico del paziente, che potrebbe interferire con l'intervento chirurgico alla spalla o con l'efficacia o la sicurezza del trattamento in studio
  • Uso di prednisone orale negli ultimi 30 giorni
  • Uso di qualsiasi farmaco sperimentale o partecipazione a un altro studio di ricerca negli ultimi 30 giorni
  • Diagnosi auto-riportata di artrite autoimmune o infiammatoria (ad es. artrite reumatoide, lupus, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
ACTIVE_COMPARATORE: Vivi Torino II
Trattamento attivo con dispositivo a Radiofrequenza Pulsata Non Termica
Dispositivo: Vivi Torino II
Emette un segnale elettromagnetico specifico generato da PRF costituito da una portante a radiofrequenza da 27,12 MHz modulata a impulsi con una durata di burst di 3 millisecondi che si ripete a 2 volte al secondo (2Hza0>
SHAM_COMPARATORE: Sham inattivo
Trattamento fittizio
Dispositivo: Dispositivo fittizio inattivo
Il dispositivo di controllo inattivo (Sham) identico al dispositivo attivo con l'eccezione che non viene fornito un segnale PRF.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo medio giornaliero di stupefacenti (ossicodone mg)
Lasso di tempo: settimana-1 dopo l'intervento chirurgico
Consumo medio giornaliero di stupefacenti riferito dal paziente (convertito in equivalenti di ossicodone in mg) durante la settimana 1.
settimana-1 dopo l'intervento chirurgico

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo medio giornaliero di stupefacenti (ossicodone mg)
Lasso di tempo: Settimane 2-6 dopo l'intervento chirurgico
Consumo di stupefacenti medio, giornaliero, riferito dal paziente durante le settimane 2-6
Settimane 2-6 dopo l'intervento chirurgico
Dolore della scala analogica visiva (VAS).
Lasso di tempo: Settimane 2-6 dopo l'intervento chirurgico
Dolore VAS giornaliero (quotidiano "corrente" e "massimo") durante la settimana 1, dolore VAS (quotidiano "corrente" e "massimo") durante le settimane 2-6
Settimane 2-6 dopo l'intervento chirurgico
Punteggio di qualità della vita relativo alla salute generale riferito dal paziente (EQ-5D)
Lasso di tempo: L'ultimo giorno delle settimane 1-6
L'EQ-5D sarà completato dal soggetto l'ultimo giorno di ogni settimana (settimane 1-6)
L'ultimo giorno delle settimane 1-6
Eventi avversi
Lasso di tempo: Settimane 1-6 dopo l'intervento chirurgico
Gli eventi avversi verranno registrati giornalmente dopo la randomizzazione e analizzati per la conferma della sicurezza del dispositivo
Settimane 1-6 dopo l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Amp Orthopedics, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Felix Savoie, M.D., Tulane University Schol of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2011

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2012

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 gennaio 2012

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 luglio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 luglio 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Amp-PostOpShoulder-Pain-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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