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Effetti dell'ipercapnia sull'emergenza dall'anestesia generale con propofol

12 febbraio 2015 aggiornato da: Junyong In, MD, DongGuk University

Effetti dell'ipercapnia sull'emergenza dall'anestesia generale sotto propofol: uno studio pilota

L'ipercapnia deriva dall'aumento del flusso sanguigno cerebrale e della gittata cardiaca. Significa che il tasso di eliminazione del propofol dal cervello e dal sangue aumenterà e il paziente si sveglierà più rapidamente. Non sono stati condotti studi sugli effetti dell'ipercapnia. Gli investigatori valuteranno gli effetti dell'ipercapnia sul tempo di recupero dall'anestesia con propofol.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Kyunggido
      • Goyang, Kyunggido, Corea, Repubblica di, 140-773
        • Dept. of anesthesiology and pain medicine, Dongguk University Ilsan Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists (ASA PS) I-II
  • Età 20 - 60 anni maschi e femmine
  • Programma elettivo con chirurgia minore in anestesia generale

Criteri di esclusione:

  • Indice di massa corporea (BMI) >= 30 (kg/m2)
  • Paziente con malattie polmonari, cardiache, endocrine, neuromuscolari e neurologiche o anamnesi pregressa
  • Paziente con farmaci che incidono su questo studio
  • Paziente con storia di anestesia generale entro un mese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo ipercapnia
La frequenza respiratoria sarà di 10/min e il tubo di rirespirazione sarà collegato tra il raccordo a Y del tubo corrugato e il tubo tracheale per mantenere la pressione parziale dell'anidride carbonica di fine espirazione a circa 50 mmHg durante l'emergenza dopo l'anestesia con propofol.
Procedura: Tubo di respirazione
Il tubo di respirazione da 750 ml sarà collegato tra il tubo corrugato e il tubo tracheale di un paziente. La pressione parziale target dell'anidride carbonica di fine espirazione è di 50 mmHg.
Sperimentale: Gruppo di ipocapnia
Nessun tubo di rirespirazione (niente) sarà collegato. La frequenza respiratoria sarà di 10/min e il volume corrente sarà modulato per mantenere la pressione parziale dell'anidride carbonica di fine espirazione a circa 30 mmHg durante l'emergenza dopo anestesia con propofol.
Procedura: Nessun tubo di respirazione (Niente)
Il tubo di respirazione da 750 ml non sarà collegato tra il tubo corrugato e il tubo tracheale di un paziente. La pressione parziale target dell'anidride carbonica di fine espirazione è di 30 mmHg.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
È ora di aprire gli occhi sotto il comando dell'investigatore
Lasso di tempo: Dall'interruzione dell'infusione di propofol all'apertura degli occhi del paziente (secondi)
Dopo aver interrotto l'infusione di propofol, ogni 30 secondi, l'investigatore (caregiver) ordinerà al paziente: "Apri gli occhi". Quando il paziente apre gli occhi, il tempo verrà registrato. I pazienti saranno seguiti per una media prevista di 10 minuti.
Dall'interruzione dell'infusione di propofol all'apertura degli occhi del paziente (secondi)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
È ora di respirare spontaneamente
Lasso di tempo: Dalla cessazione dell'infusione di propofol alla respirazione spontanea del paziente (sec)
Verrà registrato il tempo dalla cessazione dell'infusione di propofol ai respiri spontanei del paziente. I pazienti saranno seguiti per una media prevista di 10 minuti.
Dalla cessazione dell'infusione di propofol alla respirazione spontanea del paziente (sec)
Cambio dell'indice bispettrale (BIS)
Lasso di tempo: Dalla cessazione dell'infusione di propofol all'estubazione, verranno registrati BIS e tempo (secondi).
Dopo aver interrotto l'infusione di propofol, il BIS e il tempo (secondi) verranno registrati e rivisti. Questi saranno registrati per una media prevista di 15 minuti.
Dalla cessazione dell'infusione di propofol all'estubazione, verranno registrati BIS e tempo (secondi).
È ora di aprire bocca sotto il comando dell'investigatore
Lasso di tempo: Dall'interruzione dell'infusione di propofol all'apertura della bocca del paziente (secondi)
Dopo che il paziente ha aperto gli occhi, ogni 10 secondi, l'investigatore ordina al paziente: "Apri la bocca". Quando il paziente apre la bocca, il tempo verrà registrato. I pazienti saranno seguiti per una media prevista di 12 minuti.
Dall'interruzione dell'infusione di propofol all'apertura della bocca del paziente (secondi)
Tempo di estubazione
Lasso di tempo: Dalla cessazione dell'infusione di propofol all'estubazione (sec)
Dopo aver interrotto l'infusione di propofol, quando il paziente respira spontaneamente con volume corrente e frequenza respiratoria adeguati, la trachea verrà estubata e il tempo verrà registrato. I pazienti saranno seguiti per una media prevista di 15 minuti.
Dalla cessazione dell'infusione di propofol all'estubazione (sec)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
DongGuk University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Junyong In, M.D., Department of anesthesiology and pain medicine, Dongguk University Ilsan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 febbraio 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 febbraio 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • J In 2011-3

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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