La criofissazione dei campioni di pelle influisce sulla qualità della successiva formalina fissata in paraffina incorporata H ed E Istologia
La criofissazione dei campioni di pelle influisce sulla qualità della successiva istologia H&E incorporata in paraffina fissata in formalina
Questo studio prospettico di 60 vetrini di carcinomi a cellule basali e squamose della pelle mira a determinare se:
- Il processo di criofissazione prima della generazione di sezioni H&E fissate in formalina e incorporate in paraffina (FFPE) altera l'istologia nei campioni di tumore della pelle.
- Quali parametri istologici specifici sono alterati tra le sezioni FFPE precedentemente criofissate rispetto a quelle di routine. Le osservazioni istologiche saranno registrate da due dermatopatologi e due chirurghi Mohs e analizzate statisticamente.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Abramsonc Cancer Center of The University of Pennsylvania
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Saranno inclusi pazienti adulti (di età pari o superiore a 18 anni) con carcinoma basocellulare o carcinoma a cellule squamose della pelle comprovato da biopsia che sono programmati per il trattamento con la procedura di Mohs dal Dr. Christopher Miller presso la Divisione di chirurgia dermatologica dell'Università della Pennsylvania. Saranno inclusi sia pazienti di sesso femminile che di sesso maschile.
Criteri di esclusione:
- Saranno esclusi dallo studio i pazienti con carcinoma a cellule basali oa cellule squamose di istopatologia più complessa. L'istopatologia complessa di un tumore è definita come caratteristiche con istopatologia aggressiva, da moderatamente a scarsamente differenziata o insolita.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di eventi avversi
Lasso di tempo: Da ottobre 2016 a marzo 2018
|
Da ottobre 2016 a marzo 2018
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Christopher Miller, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UPCC 25911
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .