Salvage Ovarian FANG™ Vaccino + Bevacizumab
Sperimentazione di fase II dell'adiuvante Bi-shRNAfurin e del vaccino contro le cellule tumorali autologhe potenziate da GMCSF (FANG™) integrato con Bevacizumab per pazienti con carcinoma ovarico ricorrente/refrattario che partecipano allo studio CL-PTL 105
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75230
- Mary Crowley Cancer Research Centers
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Carcinoma ovarico papillare sieroso o endometrioide confermato istologicamente.
- Precedente randomizzazione al protocollo Gradalis, Inc. CL-PTL 105; braccio di osservazione (Gruppo B) o pazienti con vaccino preparato per CLPTL 105 ma non altrimenti qualificato.
- Malattia ricorrente resistente/refrattaria al cisplatino (definita come la comparsa di qualsiasi lesione misurabile o valutabile o come livelli asintomatici di CA-125 superiori a 100 u/mL a due misurazioni consecutive senza terapia intermedia.
- Produzione riuscita di 4 fiale di vaccino Vigil™.
- Recuperato da tutte le tossicità clinicamente rilevanti correlate a terapie precedenti.
- ECOG PS 0-2 prima della somministrazione del vaccino Vigil™.
Normale funzione degli organi e del midollo come definito di seguito:
- Conta assoluta dei granulociti ≥1.500/mm3
- Conta linfocitaria assoluta ≥ 200/mm3
- Piastrine ≥100.000/mm3
- Bilirubina totale ≤1,5 x ULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT)/fosfatasi alcalina ≤2,5 x ULN
- Creatinina <1,5 mg/dL
- EUR < 1,5
- La pressione arteriosa di base deve essere inferiore a 140/90
- Rapporto proteine urinarie/creatinina < 1,0 mg/dL.
- I pazienti devono interrompere tutti i farmaci "statine" per ≥ 2 settimane prima dell'inizio della terapia.
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un protocollo informato scritto di consenso specifico.
Criteri di esclusione:
- Chirurgia che coinvolge anestesia generale, chemioterapia, radioterapia, terapia steroidea o immunoterapia entro 4 settimane prima della vaccinazione. Chemioterapia entro 3 settimane prima della vaccinazione. Terapia steroidea entro 1 settimana prima della vaccinazione.
- Chirurgia maggiore entro 6 settimane o chirurgia minore entro 2 settimane dall'assunzione di bevacizumab.
- Il paziente non deve aver ricevuto altri agenti sperimentali nelle 4 settimane precedenti l'ingresso nello studio.
- Pazienti che richiedono idratazione parenterale della nutrizione e hanno evidenza di parziale ostruzione intestinale o perforazione.
- Pazienti con storia di metastasi cerebrali.
- Pazienti con malattia polmonare compromessa.
- Sono consentiti steroidi sistemici concomitanti a breve termine (<30 giorni) ≤ 0,25 mg/kg di prednisone al giorno (massimo 7,5 mg/giorno) e broncodilatatori (steroidi per via inalatoria); sono esclusi altri regimi a base di steroidi e/o immunosoppressori.
- Precedente splenectomia.
- Precedenti tumori maligni (esclusi carcinomi non melanoma della pelle e carcinoma in situ della cervice) a meno che non siano in remissione da ≥ 2 anni.
- Sarcoma di Kaposi.
- Pazienti con sanguinamento attivo o condizioni patologiche che comportano un alto rischio di sanguinamento come un disturbo emorragico noto, coagulopatia o tumore che coinvolge i principali vasi sanguigni.
- Storia di ictus/attacco ischemico transitorio
- Uso della diatesi sanguinante
- Uso di anticoagulanti
Pazienti con malattia cardiovascolare clinicamente significativa, inclusa una delle seguenti:
- Anomalie significative della conduzione cardiaca (per es., intervallo PR > 0,24 sec o blocco AV di secondo o terzo grado.
- Ipertensione incontrollata, definita come pressione arteriosa sistolica (PA) > 150 mm Hg o pressione diastolica > 90 mm Hg.
- Infarto del miocardio, aritmia cardiaca o angina instabile negli ultimi 6 mesi.
- Insufficienza cardiaca congestizia di grado II o superiore della New York Heart Association.
- Grave aritmia cardiaca che richiede farmaci.
- Malattia vascolare periferica di grado II o superiore eccetto episodi di ischemia < 24 ore di indurimento gestiti non chirurgicamente e senza deficit permanente
- Storia di incidente cerebrovascolare negli ultimi 6 mesi.
- Nessuna lesione traumatica significativa negli ultimi 28 giorni.
- Infezione incontrollata o malattia psichiatrica / situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti di studio.
- Pazienti con HIV noto.
- Pazienti con infezione cronica da epatite B e C.
- Pazienti con malattie autoimmuni non controllate.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Vaccino Vigil™
I pazienti riceveranno 1,0 x 10e7 cellule tramite iniezione intradermica un giorno per ciclo per un massimo di 12 dosi purché sia disponibile materiale sufficiente e il soggetto sia clinicamente stabile.
Inoltre, i pazienti riceveranno bevacizumab 10 mg/kg per via endovenosa (prima della somministrazione di Vigil™) ogni 2 settimane (4 settimane=1 ciclo).
|
I pazienti che soddisfano i criteri di ammissibilità riceveranno il vaccino Autologous Vigil™ che sarà fornito da Gradalis, Inc.
I pazienti riceveranno 1,0 x 10e7 cellule tramite iniezione intradermica un giorno per ciclo per un massimo di 12 dosi purché sia disponibile materiale sufficiente e il soggetto sia clinicamente stabile.
Inoltre, i pazienti riceveranno bevacizumab 10 mg/kg per via endovenosa (prima della somministrazione di Vigil™) ogni 2 settimane (4 settimane=1 ciclo).
Altri nomi:
I pazienti che soddisfano i criteri di ammissibilità riceveranno bevacizumab 10 mg/kg per via endovenosa ogni 2 settimane.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
|
La risposta sarà valutata utilizzando la linea guida rivista Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST).
|
Fino a 12 mesi
|
|
Tempo di progressione
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Tempo alla progressione (TTP) dopo bevacizumab integrato con il vaccino Vigil in pazienti che non hanno superato lo standard di cura nello studio CL-PTL 105 o in quelli non altrimenti idonei dopo la produzione del vaccino.
Questo sarà misurato dalla data di inizio del trattamento (data della prima dose) alla data in cui il paziente viene registrato per la prima volta come affetto da recidiva della malattia (anche se il paziente ha interrotto il trattamento a causa della tossicità) o alla data di morte se il paziente muore a causa di qualsiasi causa prima della progressione.
|
24 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di soggetti vivi
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Lo stato di sopravvivenza dei pazienti dopo il trattamento è stato determinato seguendo questi pazienti fino a 24 mesi.
|
24 mesi
|
|
Spot immunosorbente legato all'enzima (ELISPOT)
Lasso di tempo: Basale, fine del trattamento (30 giorni dopo l'ultima dose) fino a 12 mesi
|
Determinare se i soggetti avranno una risposta immunitaria positiva (definita come >10 ELISPOTS rispetto al basale) a Vigil.
Il sangue è stato raccolto per confrontare i risultati ELISPOT dal basale fino a 30 giorni dopo l'ultima dose.
|
Basale, fine del trattamento (30 giorni dopo l'ultima dose) fino a 12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie ovariche
- Carcinoma, epiteliale ovarico
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Vaccini
- Bevacizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CL-PTL 112
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .