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Studio di efficacia della ketamina per il dolore postoperatorio nei pazienti dipendenti da oppioidi

1 febbraio 2017 aggiornato da: Srdjan Nedeljkovic, Brigham and Women's Hospital

Hydromorphone PCA o Hydromorphone PCA con ketamina per il sollievo dal dolore postoperatorio acuto nei pazienti con dolore cronico dipendente da oppioidi

I pazienti che dipendono dagli oppioidi spesso hanno uno scarso sollievo dal dolore dopo un intervento chirurgico importante. Questo studio verifica l'ipotesi che l'aggiunta di ketamina per via endovenosa a un regime postoperatorio di oppioidi per via endovenosa per il dolore postoperatorio migliorerà il sollievo dal dolore in questo sottogruppo di pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
64

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore cronico > 6 mesi
  • Uso a lungo termine di oppioidi
  • Chirurgia maggiore

Criteri di esclusione:

  • Uso di tecniche di anestesia regionale
  • Non è necessaria l'analgesia controllata dal paziente (PCA) per via endovenosa (IV) dopo l'intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Ketamina
I partecipanti hanno ricevuto idromorfone postoperatorio analgesia controllata dal paziente (PCA) e ketamina continua (0,2 mg/kg/ora). La ketamina viene confrontata con l'uso del placebo, in aggiunta agli oppioidi per via endovenosa, per il controllo del dolore postoperatorio nei pazienti dipendenti da oppioidi sottoposti a chirurgia maggiore.
Droga: Ketamina
Ketamina endovenosa (IV) 0,2 mg/kg/ora per 24-48 ore dopo l'intervento.
Droga: Idromorfone PCA
Idromorfone endovenoso PCA
Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti hanno ricevuto idromorfone PCA postoperatorio e placebo continuo corrispondente alla ketamina (infusione di soluzione salina).
Droga: Idromorfone PCA
Idromorfone endovenoso PCA
Droga: Placebo
Ai pazienti che hanno ricevuto un placebo corrispondente alla ketamina sono state somministrate infusioni di soluzione salina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio medio del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: I partecipanti sono stati seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera, una media di circa 3 giorni.
I punteggi del dolore postoperatorio sono stati raccolti una volta al giorno durante i turni mattutini per le 24 ore precedenti. Ai partecipanti è stato chiesto di fornire i punteggi del dolore per il dolore "peggiore", "medio" e "minimo" utilizzando la scala di valutazione numerica a 11 punti (NRS), dove 0 rappresenta l'assenza di dolore e 10 è il peggior dolore possibile. Viene riportato il punteggio medio del dolore postoperatorio per ogni braccio di trattamento.
I partecipanti sono stati seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera, una media di circa 3 giorni.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peggior punteggio del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: I partecipanti sono stati seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera, una media di circa 3 giorni.
I punteggi del dolore postoperatorio sono stati raccolti una volta al giorno durante i turni mattutini per le 24 ore precedenti. Ai partecipanti è stato chiesto di fornire i punteggi del dolore per il dolore "peggiore", "medio" e "minimo" utilizzando la scala di valutazione numerica a 11 punti (NRS), dove 0 rappresenta l'assenza di dolore e 10 è il peggior dolore possibile. Viene riportato il punteggio medio del peggior dolore postoperatorio per ogni braccio di trattamento.
I partecipanti sono stati seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera, una media di circa 3 giorni.
Punteggio minimo del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: I partecipanti sono stati seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera, una media di circa 3 giorni.
I punteggi del dolore postoperatorio sono stati raccolti una volta al giorno durante i turni mattutini per le 24 ore precedenti. Ai partecipanti è stato chiesto di fornire i punteggi del dolore per il dolore "peggiore", "medio" e "minimo" utilizzando la scala di valutazione numerica a 11 punti (NRS), dove 0 rappresenta l'assenza di dolore e 10 è il peggior dolore possibile. Viene riportato il punteggio medio minimo del dolore postoperatorio per ogni braccio di trattamento.
I partecipanti sono stati seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera, una media di circa 3 giorni.
Uso di oppioidi postoperatori nelle 24 ore
Lasso di tempo: Per 24 ore dopo l'intervento
L'uso di oppioidi è definito come i milligrammi totali di idromorfone più altri oppioidi domestici o orali usati ogni 24 ore, convertiti in equivalenti di morfina orale.
Per 24 ore dopo l'intervento
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento (EA)
Lasso di tempo: I partecipanti sono stati seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera, una media di circa 3 giorni.
Ai partecipanti è stato chiesto di completare una "lista di controllo degli effetti collaterali" per valutare eventuali effetti collaterali indesiderati (AE) dei farmaci somministrati. La determinazione se un evento avverso fosse o meno correlato al trattamento era a discrezione dello sperimentatore.
I partecipanti sono stati seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera, una media di circa 3 giorni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Brigham and Women's Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Srdjan S Nedeljkovic, M.D., Brigham and Women's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 febbraio 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2008P001126

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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