Confronto tra Senza e la stimolazione commerciale del midollo spinale per il trattamento del dolore cronico (SENZA-RCT)
Studio clinico multicentrico, prospettico, randomizzato e controllato per dimostrare la non inferiorità del sistema di stimolazione del midollo spinale (SCS) Senza™ nel trattamento del dolore cronico rispetto ai dispositivi SCS disponibili in commercio
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- È stato diagnosticato un dolore cronico e intrattabile del tronco e/o degli arti (VAS ≥ 5) che è stato refrattario alla terapia conservativa per un minimo di 3 mesi.
- Essere un candidato appropriato per le procedure chirurgiche richieste in questo studio sulla base del giudizio clinico del medico che ha effettuato l'impianto
- Avere almeno 18 anni di età al momento dell'iscrizione
- Essere disposti e capaci di dare il consenso informato
- Essere disposti e in grado di rispettare i requisiti, le procedure e le visite relative allo studio
Criteri di esclusione:
- Avere una condizione medica o dolore in altre aree, non destinate a essere trattate con SCS, che potrebbero interferire con le procedure dello studio, la segnalazione accurata del dolore e/o confondere la valutazione degli endpoint dello studio, come determinato dallo Sperimentatore
- Avere evidenza di un disturbo psicologico o psichiatrico dirompente attivo o altra condizione nota abbastanza significativa da influire sulla percezione del dolore, sulla conformità dell'intervento e/o sulla capacità di valutare l'esito del trattamento, come determinato da uno psicologo
- Avere una diagnosi attuale di un disturbo della coagulazione, diatesi emorragica, malattia vascolare periferica progressiva o diabete mellito non controllato
- Avere una diagnosi di scoliosi che preclude il posizionamento dell'elettrocatetere
- Avere una pompa per farmaci esistente e/o un sistema SCS o un altro dispositivo impiantabile attivo come un pacemaker
- Avere precedente esperienza con SCS
- Avere una condizione che attualmente richiede o potrebbe richiedere l'uso di risonanza magnetica o diatermia
- Avere una malattia maligna metastatica o una malattia maligna locale attiva
- Avere un'aspettativa di vita inferiore a 1 anno
- Avere un'infezione sistemica o locale attiva
- Essere incinta (se femmina e sessualmente attiva, il soggetto deve utilizzare una forma affidabile di controllo delle nascite, essere chirurgicamente sterile o essere in post-menopausa da almeno 2 anni)
- Avere entro 6 mesi dall'arruolamento una significativa dipendenza non trattata da farmaci che producono dipendenza o è stato un tossicodipendente (inclusi alcol e droghe illecite)
- Partecipare in concomitanza a un altro studio clinico
- Essere coinvolto in un reclamo per lesioni nell'ambito di un contenzioso in corso
- Avere una richiesta di risarcimento del lavoratore in sospeso o approvata
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Test
I soggetti randomizzati a questo braccio verranno sottoposti a sperimentazione e impiantati con il sistema Nevro Senza
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Confronto non inferiore di stimolatori del midollo spinale impiantabili
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Comparatore attivo: Controllo
I soggetti randomizzati a questo braccio saranno sperimentati e impiantati con un sistema SCS disponibile in commercio.
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Confronto non inferiore di stimolatori del midollo spinale impiantabili
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della VAS del mal di schiena e dello stato neurologico rispetto al basale
Lasso di tempo: 3 mesi
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L'endpoint primario è un insieme di efficacia e sicurezza.
Nello specifico, l'endpoint primario è la percentuale di soggetti randomizzati (la popolazione dell'analisi ITT) e di soggetti che completano la valutazione primaria di efficacia (la popolazione dell'analisi PP) che rispondono alla terapia SCS (come valutato dalla VAS) per il mal di schiena e non hanno una stimolazione deficit neurologico correlato alla Primary Efficacy Assessment (analisi di non inferiorità).
I soggetti che non hanno superato con successo la fase di prova sono considerati falliti (non-responder) verso l'endpoint primario.
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione della disabilità misurata dall'Oswestry Disability Index
Lasso di tempo: 3, 6, 12 mesi
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3, 6, 12 mesi
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Numero di soggetti con eventi avversi
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Leonardo Kapural, MD, The Center for Clinical Research, Winston-Salem, NC
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CA2011 US
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