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Un confronto tra i processi di produzione delle lenti a contatto AIR OPTIX® COLORS

3 maggio 2017 aggiornato da: CIBA VISION

COLORI AIR OPTIX®: Processi di produzione automatizzati e semi-automatizzati

Lo scopo di questo studio di fattibilità era confrontare le lenti a contatto AIR OPTIX® COLORS prodotte utilizzando un processo automatizzato con le lenti a contatto AIR OPTIX® COLORS prodotte utilizzando un processo semiautomatico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
49

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In grado e disposto a firmare un modulo di consenso informato scritto.
  • Cilindro ≤ -0,75 diottrie (D).
  • In grado di raggiungere un'acuità visiva (VA) di almeno 20/30 Snellen in ciascun occhio a distanza con lenti a contatto (CLCVA) e l'acuità visiva meglio corretta (BCVA) ≥ 20/25.
  • Avere occhiali che forniscono una visione accettabile ed essere disposti a indossarli se non si è in grado di indossare le lenti dello studio.
  • Uso quotidiano riuscito di lenti a contatto morbide sferiche monofocali in entrambi gli occhi negli ultimi 3 mesi per un minimo di 8 ore/giorno, 5 giorni/settimana.
  • Possono essere applicati altri criteri di inclusione definiti dal protocollo.

Criteri di esclusione:

  • Lesioni agli occhi o interventi chirurgici entro dodici settimane immediatamente prima dell'arruolamento in questo studio.
  • Irritazione oculare preesistente che precluderebbe l'applicazione delle lenti a contatto.
  • Attualmente arruolato in uno studio clinico oftalmico.
  • Evidenza di anomalia sistemica o oculare, infezione o malattia che potrebbe influire sul corretto utilizzo delle lenti a contatto o sull'uso di soluzioni accessorie, come determinato dallo sperimentatore.
  • Occhio patologicamente secco.
  • Potrebbero essere applicati altri criteri di esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Fattibilità del dispositivo
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: AIR OPTIX® COLORS Automatica, quindi AIR OPTIX® COLORS Semi-automatica
Lenti a contatto Lotrafilcon B con colore, automatizzate, indossate per prime, con lenti a contatto Lotrafilcon B con colore, semiautomatiche, indossate per seconde. Ogni prodotto indossato quotidianamente circa 8 ore al giorno, 5 giorni alla settimana, per 2 settimane.
Dispositivo: Lenti a contatto Lotrafilcon B con colore, automatizzate
Lente a contatto in silicone idrogel con colore prodotto tramite un processo automatizzato
Altri nomi:
  • COLORI AIR OPTIX®
Dispositivo: Lente a contatto Lotrafilcon B con colore, semiautomatica
Lenti a contatto in silicone idrogel con colore prodotto tramite un processo semi-automatico
Altri nomi:
  • COLORI AIR OPTIX®
Altro: AIR OPTIX® COLORS Semi-automatico, quindi AIR OPTIX® COLORS Automatico
Lenti a contatto Lotrafilcon B con colore, semiautomatiche, indossate per prime, con lenti a contatto Lotrafilcon B con colore, automatizzate, indossate per seconde. Ogni prodotto indossato quotidianamente circa 8 ore al giorno, 5 giorni alla settimana, per 2 settimane.
Dispositivo: Lenti a contatto Lotrafilcon B con colore, automatizzate
Lente a contatto in silicone idrogel con colore prodotto tramite un processo automatizzato
Altri nomi:
  • COLORI AIR OPTIX®
Dispositivo: Lente a contatto Lotrafilcon B con colore, semiautomatica
Lenti a contatto in silicone idrogel con colore prodotto tramite un processo semi-automatico
Altri nomi:
  • COLORI AIR OPTIX®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione generale
Lasso di tempo: Settimana 2
Al partecipante è stato chiesto: "Valuta la tua soddisfazione complessiva in base alla tua esperienza con le lenti dello studio nelle ultime 2 settimane. Quando consideri la tua valutazione, prendi in considerazione il comfort, la visione e la maneggevolezza, ma ignora l'aspetto delle lenti." La soddisfazione complessiva è stata valutata su una scala da 1 a 10, dove 1=Per niente soddisfatto e 10=Completamente soddisfatto.
Settimana 2

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adattamento generale dell'obiettivo
Lasso di tempo: Erogazione (giorno 0)
L'adattamento complessivo della lente è stato valutato dall'investigatore su una scala a 5 punti, con +2=Accettabilmente allentato, +1=Accettabilmente allentato, 0=Ottimale, -1=Accettabilmente stretto, -2=Inaccettabilmente stretto.
Erogazione (giorno 0)
Adattamento generale dell'obiettivo
Lasso di tempo: Settimana 2
L'adattamento complessivo della lente è stato valutato dall'investigatore su una scala a 5 punti, con +2=Accettabilmente allentato, +1=Accettabilmente allentato, 0=Ottimale, -1=Accettabilmente stretto, -2=Inaccettabilmente stretto.
Settimana 2
Acuità visiva corretta con lenti a contatto (CLCVA)
Lasso di tempo: Erogazione (giorno 0)
CLCVA (misurazione visiva monoculare corretta della distanza in condizioni di illuminazione normale) è stata testata individualmente per ciascun occhio mentre indossava le lenti di studio. Il partecipante ha letto un grafico di Snellen distante dal partecipante in condizioni di illuminazione normale, con un'acuità di Snellen di 20/20 considerata una vista a distanza normale.
Erogazione (giorno 0)
Misurazione visiva monoculare della distanza corretta in condizioni di illuminazione normale riportata come acuità visiva corretta con lenti a contatto (CLCVA)
Lasso di tempo: Settimana 2
Come testato per ciascun occhio individualmente mentre si indossano lenti da studio. Il partecipante leggerà un grafico di Snellen distante dal partecipante con illuminazione normale, con un'acuità di Snellen di 20/20 considerata vista a distanza normale.
Settimana 2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
CIBA VISION

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Sharon Holden Thomas, O.D., Alcon Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 maggio 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • P-383-C-005/C-12-026
  • C-12-026 (Altro identificatore: Alcon)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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