Gli effetti della vitamina D attiva sull'indice del volume atriale sinistro (AVID-LAVI)
Uno studio pilota sugli effetti della vitamina D attiva sull'indice del volume atriale sinistro in pazienti con insufficienza cardiaca e frazione di eiezione conservata
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'insufficienza cardiaca (HF) è tra le prime dieci cause di ricoveri negli Stati Uniti. Si stima che circa il 40-50% dei pazienti con scompenso cardiaco abbia una frazione di eiezione (FE) conservata. I pazienti con insufficienza cardiaca e frazione di eiezione conservata (HFPEF) hanno una funzione sistolica normale, ma un rilassamento cardiaco compromesso. Le principali cause di HFPEF comprendono l'ipertrofia ventricolare sinistra (LVH) e l'ipertensione, la cardiomiopatia ipertrofica, la stenosi aortica con una frazione di eiezione normale, la malattia coronarica e le cardiomiopatie restrittive.
Solo pochi piccoli studi clinici hanno testato interventi terapeutici in pazienti con HFPEF, producendo effetti piccoli o negativi. Relativamente pochi farmaci hanno effetti sul rilassamento cardiaco e non sono candidati per l'uso cronico, in quanto possono avere significativi profili di effetti collaterali e/o sono scomodi da somministrare. Il paracalcitolo, una forma attivata di vitamina D approvata dalla FDA, ha dimostrato di rallentare la progressione LVH e migliorare i parametri associati alla funzione diastolica nei modelli animali (vedi riferimenti). Il trattamento con paracalcitolo è stato anche associato a una diminuzione della morbilità e della mortalità cardiovascolare in uno studio di coorte storico di pazienti con malattia renale allo stadio terminale (vedi rif.).
Questo è uno studio pilota monocentrico, a braccio singolo, condotto su 20 pazienti con HFPEF e funzione renale normale in terapia medica stabile per valutare gli effetti del paracalcitolo sulla struttura e sulla funzione cardiaca.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 01886
- Massachusetts General Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Firmare il consenso informato.
- Disponibilità e capacità di aderire a tutte le procedure relative allo studio, incluso il regime terapeutico in studio.
- ≥ 18 anni.
- Precedente diagnosi clinica di insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata: NYHA Classe II-IV.
- Soddisfare questi criteri ecocardiografici nell'ultimo anno: frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥ 50%, risonanza magnetica cardiaca o ventricologramma; Dimensione atriale sinistra ≥ 4 cm in asse lungo o > 5,2 cm in lunghezza a quattro camere; Spessore della parete del setto > 1,2 cm (femmine) o 1,3 cm (maschi); Evidenza Doppler di disfunzione diastolica moderata o grave (≥ Grado II) mediante afflusso trasmissivo, flusso venoso polmonare, color M-mode e/o Doppler tissutale (secondo le linee guida della Società Europea di Cardiologia).
- Esperienza ≥ 1 dei seguenti negli ultimi 12 mesi: ricovero per insufficienza cardiaca acuta (diagnosi primaria); Trattamento a lungo termine con diuretico dell'ansa; Pressione media di incuneamento capillare polmonare ≥ 16 mm Hg al cateterismo per dispnea; Pressione telediastolica ventricolare sinistra (LVEDP) ≥ 19 mm Hg al cateterismo per dispnea; Trattamento acuto con diuretico dell'ansa per via endovenosa o emofiltrazione.
- - In terapia medica stabile negli ultimi 30 giorni prima dell'ingresso nello studio (definita come nessun cambiamento negli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina [ACEI], bloccanti del recettore dell'angiotensina, inibitori dell'aldosterone, beta-bloccanti o bloccanti dei canali del calcio.
- Soddisfare questi criteri allo screening di laboratorio iniziale: velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) ≥ 30 ml/min; Siero corretto Ca 8.0-10.0 mg/dL (2,0-2,5 mmol/L); Fos ≤ 5,2 mg/dL (1,68 mmol/L); Albumina sierica ≥ 3,0 g/dL (30 g/L);
- Test di gravidanza su siero negativo per donne in età fertile (entro 2 settimane dall'inizio del trattamento in studio).
- Le donne in età fertile devono praticare contraccettivi di barriera/orali durante il trattamento correlato allo studio, o essere chirurgicamente sterili o in post-menopausa da un anno, non allattare e non essere gravide.
Criteri di esclusione:
- Assunzione di > 1.000 UI di preparazione di vitamina D al giorno negli ultimi 30 giorni.
- Ricevuto preparato di vitamina D attivato incluso paracalcitolo (Zemplar®), doxercalciferolo (Hectorol®) o calcitriolo (Rocalctrol®, Calcijex®) negli ultimi 90 giorni prima dell'ingresso nello studio.
- Storia di nefrolitiasi.
- Ipertensione scarsamente controllata (pressione arteriosa sistolica > 180 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica > 110 mmHg allo screening; confermata da ripetizione).
- Ipertensione secondaria (es. stenosi dell'arteria renale, aldosteronismo primario o feocromocitoma).
- Compromissione epatica grave.
- Uso di noti inibitori (es. ketoconazolo) o induttori (es. carbamazepina) del citocromo P450 3A (CYP3A) nelle 2 settimane precedenti l'assunzione del farmaco oggetto dello studio.
- HIV positivo.
- Condizione con prognosi <1 anno all'ingresso nello studio diversa dall'insufficienza cardiaca.
- Malattia valvolare significativa definita come stenosi aortica o mitralica moderata o grave, rigurgito mitralico o aortico.
- Malattie cardiache infiltrative (sarcoide, amiloide, emocromatosi, linfoma, ecc.).
- Cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro.
- Miocardite attiva.
- Pericardite costrittiva o restrittiva.
- Sintomi di malattia coronarica acuta definiti come visita al pronto soccorso o ricovero in ospedale con angina instabile, infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI), infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST (NSTEMI), intervento coronarico percutaneo (PCI) o innesto di bypass coronarico (CABG) ) entro 90 giorni prima dell'ingresso nello studio.
- Finestre ecocardiografiche scarse.
- Attuale trattamento attivo in un altro studio sperimentale o partecipazione a un altro studio sperimentale entro 1 mese prima dello screening.
- Tumori maligni attivi ad eccezione del carcinoma in situ della cervice, carcinoma a cellule squamose o basocellulari localizzato della pelle.
- Altre gravi condizioni mediche o psichiatriche concomitanti o recenti che, a giudizio dello sperimentatore, rendono il paziente non idoneo alla partecipazione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Paracalcitolo
Capsule orali di paracalcitolo (1 mcg al giorno per 48 settimane)
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Paracalcitolo capsule orali 1 mcg/giorno per 48 settimane
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione dell'indice del volume atriale sinistro (LAVI) mediante ecocardiografia transtoracica.
Lasso di tempo: Basale e settimana 48
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L'analisi includerà tutti i pazienti con almeno due studi ecocardiografici (basale e uno di follow-up).
L'endpoint primario sarà determinato al termine dello studio (ovvero, quando tutti i pazienti arruolati saranno stati trattati fino a 48 settimane con il farmaco in studio).
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Basale e settimana 48
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di ricoveri correlati a scompenso cardiaco e tempi di ricovero
Lasso di tempo: 52 settimane
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52 settimane
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Tassi complessivi di mortalità cardiaca e non cardiaca
Lasso di tempo: 52 settimane
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52 settimane
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Cambiamenti nei biomarcatori biologici, infiammatori, LVH e ceppi che sono stati collegati a malattie cardiovascolari.
Lasso di tempo: Basale e 48 settimane
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Troponina-T ad alta sensibilità, NT-proBNP, proteina C-reattiva ad alta sensibilità, propeptide procollagene di tipo I, ST-2, galectina-3, GDF-15 e osteoprotegerina
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Basale e 48 settimane
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Cambiamenti nei parametri standard dei metaboliti minerali (calcio, fosforo, prodotto fosfato di calcio e PTH)
Lasso di tempo: Basale e 48 settimane
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Basale e 48 settimane
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Cambiamenti nella valutazione globale del paziente autodichiarata
Lasso di tempo: Basale e 48 settimane
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Basale e 48 settimane
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Modifica dei parametri della funzione diastolica (inclusi E, A, IVRT, DT)
Lasso di tempo: Basale e settimana 48
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Basale e settimana 48
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Modifica dei parametri del doppler tissutale (inclusi Ea, Aa)
Lasso di tempo: Basale e settimana 48
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Basale e settimana 48
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Variazione dell'afflusso venoso polmonare (compreso S, D, un'inversione)
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 48
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Dal basale alla settimana 48
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Variazione della frazione di eiezione cardiaca
Lasso di tempo: Basale e settimana 48
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Basale e settimana 48
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Variazione della dimensione interna del ventricolo sinistro telediastolico e telesistolico
Lasso di tempo: Basale e settimana 48
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Basale e settimana 48
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Hector Tamez, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
- Investigatore principale: Ravi Thadhani, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Bodyak N, Ayus JC, Achinger S, Shivalingappa V, Ke Q, Chen YS, Rigor DL, Stillman I, Tamez H, Kroeger PE, Wu-Wong RR, Karumanchi SA, Thadhani R, Kang PM. Activated vitamin D attenuates left ventricular abnormalities induced by dietary sodium in Dahl salt-sensitive animals. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Oct 23;104(43):16810-5. doi: 10.1073/pnas.0611202104. Epub 2007 Oct 17.
- Wu J, Garami M, Cheng T, Gardner DG. 1,25(OH)2 vitamin D3, and retinoic acid antagonize endothelin-stimulated hypertrophy of neonatal rat cardiac myocytes. J Clin Invest. 1996 Apr 1;97(7):1577-88. doi: 10.1172/JCI118582.
- Weishaar RE, Simpson RU. Vitamin D3 and cardiovascular function in rats. J Clin Invest. 1987 Jun;79(6):1706-12. doi: 10.1172/JCI113010.
- Teng M, Wolf M, Lowrie E, Ofsthun N, Lazarus JM, Thadhani R. Survival of patients undergoing hemodialysis with paricalcitol or calcitriol therapy. N Engl J Med. 2003 Jul 31;349(5):446-56. doi: 10.1056/NEJMoa022536.
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Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
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Termini relativi a questo studio
Parole chiave
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Altri numeri di identificazione dello studio
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- AVID-LAVI
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