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Uno studio di fase 2 per valutare l'ABT-126 per il trattamento dei deficit cognitivi nella schizofrenia

2 luglio 2021 aggiornato da: AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Uno studio di fase 2 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, sulla sicurezza e l'efficacia dell'ABT-126 nel trattamento dei deficit cognitivi nella schizofrenia (CDS) nei fumatori

Questo è uno studio di efficacia che valuta un trattamento sperimentale per i deficit cognitivi negli adulti con schizofrenia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Studio sulla sicurezza e l'efficacia per i deficit cognitivi nei soggetti adulti con schizofrenia.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
157

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Chino, California, Stati Uniti, 91710
        • Site Reference ID/Investigator# 74436
      • Garden Grove, California, Stati Uniti, 92845
        • Site Reference ID/Investigator# 72704
      • National City, California, Stati Uniti, 91950
        • Site Reference ID/Investigator# 72699
      • Oceanside, California, Stati Uniti, 92056
        • Site Reference ID/Investigator# 73983
      • Orange, California, Stati Uniti, 92868
        • Site Reference ID/Investigator# 73236
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92102
        • Site Reference ID/Investigator# 86974
      • Torrance, California, Stati Uniti, 90502
        • Site Reference ID/Investigator# 72701
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Stati Uniti, 34201
        • Site Reference ID/Investigator# 75314
      • Maitland, Florida, Stati Uniti, 32751
        • Site Reference ID/Investigator# 75146
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30308
        • Site Reference ID/Investigator# 75654
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60640
        • Site Reference ID/Investigator# 72703
      • Hoffman Estates, Illinois, Stati Uniti, 60169
        • Site Reference ID/Investigator# 76534
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Stati Uniti, 70629
        • Site Reference ID/Investigator# 73984
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63109
        • Site Reference ID/Investigator# 73981
    • New Jersey
      • Marlton, New Jersey, Stati Uniti, 08053
        • Site Reference ID/Investigator# 89553
    • New York
      • Cedarhurst, New York, Stati Uniti, 11516
        • Site Reference ID/Investigator# 72700
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Site Reference ID/Investigator# 73982
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73116
        • Site Reference ID/Investigator# 113035
    • Texas
      • DeSoto, Texas, Stati Uniti, 75115
        • Site Reference ID/Investigator# 72702
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77008
        • Site Reference ID/Investigator# 75147

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 55 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ha un manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali -, 4a edizione, revisione del testo (DSM-IV-TR) diagnosi di schizofrenia confermata dalla Mini-International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.).
  • È clinicamente stabile mentre riceve un regime di uno o due farmaci antipsicotici consentiti; mancanza di ricoveri nei 4 mesi precedenti la visita di screening iniziale; assumere gli stessi farmaci antipsicotici per almeno 8 settimane prima della visita di riferimento; sintomi positivi principali della scala della sindrome positiva e negativa (PANSS) di gravità non peggiore di moderata durante il periodo di screening di almeno 4 settimane.
  • È stato diagnosticato o trattato per la schizofrenia per almeno 2 anni prima della visita di screening iniziale.
  • Ha avuto continuità nell'assistenza psichiatrica (ad esempio, sistema di salute mentale, clinica o medico) per almeno 6 mesi prima della visita di screening iniziale.
  • Ha una persona di contatto identificata (ad esempio, un familiare, un assistente sociale, un assistente sociale o un infermiere) che può fornire supporto al soggetto per garantire la conformità ai requisiti del protocollo.

Criteri di esclusione:

  • A giudizio dell'Investigatore, ha una diagnosi attuale o passata di disturbo schizoaffettivo, disturbo bipolare, episodio maniacale, demenza, disturbo da stress post traumatico o disturbo ossessivo-compulsivo, o il soggetto ha un episodio depressivo maggiore in corso.
  • Ha uno screening antidroga sulle urine positivo per cocaina, fenciclidina (PCP), oppiacei (se non debitamente prescritti), benzodiazepine (se non debitamente prescritti), marijuana o anfetamine durante il periodo di screening.
  • Ha una storia attuale o passata di convulsioni, ad eccezione di una singola convulsione febbrile verificatasi prima dei 6 anni di età.
  • Presenta un elettrocardiogramma (ECG) anomalo clinicamente significativo alla visita di screening 1 come determinato dall'investigatore.
  • Presenta fattori di rischio per Torsades de Pointes (TdP)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
Droga: Placebo
Placebo
SPERIMENTALE: ABT-126 Basso dosaggio
Droga: ABT-126
ABT-126 Basso dosaggio
Droga: ABT-126
ABT-126 Dose elevata
SPERIMENTALE: ABT-126 Dose elevata
Droga: ABT-126
ABT-126 Basso dosaggio
Droga: ABT-126
ABT-126 Dose elevata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cognizione: MCCB (MATRICS Consensus Cognitive Battery) cambia dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: Modifica dal basale alla settimana 12
Intervista basata sul valutatore
Modifica dal basale alla settimana 12

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzionamento: UPSA-2 (Valutazione delle competenze basate sulle prestazioni dell'Università della California di San Diego-2)
Lasso di tempo: Misurazioni dal periodo di screening fino alla settimana 12
Intervista basata sul valutatore
Misurazioni dal periodo di screening fino alla settimana 12
Gravità dei sintomi: PANSS (scala della sindrome positiva e negativa)
Lasso di tempo: Misurazioni dal periodo di screening fino alla settimana 12
Intervista basata sul valutatore
Misurazioni dal periodo di screening fino alla settimana 12
Gravità dei sintomi: NSA-16 (versione a 16 elementi della scala di valutazione dei sintomi negativi)
Lasso di tempo: Misurazioni dal periodo di screening fino alla settimana 12
Intervista basata sul valutatore
Misurazioni dal periodo di screening fino alla settimana 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
31 agosto 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 settembre 2012

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 luglio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • M13-608

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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