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Naltrexone vs Buprenorfina-Naloxone per la dipendenza da oppioidi in Norvegia (NTX-SBX)

10 ottobre 2018 aggiornato da: Lars Tanum, University of Oslo

Prevenzione ottimale dei decessi per overdose e delle ricadute da oppioidi dopo la dimissione: un RCT multicentrico di naltrexone contro buprenorfina in Norvegia

Le persone dipendenti da oppioidi come l'eroina, la morfina o la codeina hanno un alto rischio di ricaduta, overdose e morte per overdose. Questo rischio è ulteriormente elevato dopo la dimissione dal trattamento o dagli istituti penitenziari in cui i pazienti sono stati disintossicati. Al momento, il trattamento all'avanguardia si basa sul mantenimento della dipendenza dagli oppioidi mediante l'assunzione giornaliera di farmaci oppioidi come il metadone o la buprenorfina. Recentemente, negli Stati Uniti è stato approvato un farmaco contenente l'agente bloccante naltrexone; questo non mantiene la dipendenza ma invece blocca l'eroina e altri oppioidi per 28 giorni dopo la somministrazione intramuscolare. Questo studio condurrà un confronto randomizzato di 12 settimane della sospensione intramuscolare di naltrexone (XL-NTX) con la buprenorfina-naloxone giornaliera nell'OMT. I farmaci inizieranno prima della dimissione da una struttura terapeutica o penitenziaria alle regioni di utenza partecipanti in Norvegia. Le ipotesi principali sono che XL-NTX funzionerà altrettanto bene - o meglio - dell'OMT sulla proporzione di campioni biologici negativi per oppioidi, ritenzione, uso dichiarato di alcol e droghe illecite. Dopo il periodo randomizzato di 12 settimane, ci sarà un periodo di 36 settimane in cui i partecipanti potranno ricevere il farmaco in studio di loro scelta. Dopo la fine dello studio, i dati dai database dei registri nazionali possono essere raccolti per altri 12 mesi su esiti quali recidiva, mortalità e morbilità.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
166

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
      • Oslo, Norvegia, 0407
        • Oslo University Hospital, Avdeling for Rus og Avhengighet
    • Akershus
      • Oslo, Akershus, Norvegia
        • Akershus University Hospital
    • Hordaland
      • Bergen, Hordaland, Norvegia
        • Haukeland University Hospital
    • Rogaland
      • Stavanger, Rogaland, Norvegia
        • Stavanger University Hospital
    • Vestfold
      • Tonsberg, Vestfold, Norvegia
        • Vestfold Hospital Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dipendenza da oppiacei (DSM-IV TR)
  • Età 18 o superiore
  • Applicato e approvato per il programma OMT nazionale della Norvegia
  • Dimissione entro 30 giorni dall'inclusione da un ambiente controllato; per esempio. trattamento ospedaliero o struttura correzionale (carceraria).
  • Cercare volontariamente un trattamento per la dipendenza da oppiacei

Criteri di esclusione:

  • Incinta o allattamento
  • Disturbo psichiatrico grave acuto o ricorrente, ad es. psicosi, suicidio
  • Grave debilitazione della funzionalità epatica o renale (ad es. Child-Pugh livello C)
  • Uso di farmaci esclusi
  • Intolleranza nota ai farmaci studiati o ai loro ingredienti
  • Impiego in azienda produttrice di uno dei farmaci oggetto dello studio o stretto rapporto con tale persona

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Naltrexone sospensione intramuscolare
Iniezioni di naltrexone a rilascio prolungato 380 mg
Droga: Naltrexone sospensione intramuscolare
Verrà somministrato un dosaggio standard di 380 mg/mese di naltrexone sospensione intramuscolare
Altri nomi:
  • Vivitrol
  • XR-NTX
  • Naltrexone a lunga durata d'azione
  • Naltrexone a rilascio prolungato
Comparatore attivo: Buprenorfina-naloxone
Dose orale flessibile 4-24 mg al giorno
Droga: Buprenorfina-naloxone
La buprenorfina-naloxone viene somministrata giornalmente e fornita in conformità con le linee guida esistenti per l'OMT in Norvegia (trattamento come al solito).
Altri nomi:
  • Suboxone

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di campioni biologici negativi/positivi per agonisti degli oppioidi
Lasso di tempo: Settimana 1-12 dopo la dimissione
Settimana 1-12 dopo la dimissione
Ritenzione
Lasso di tempo: Settimana 1-12 dopo la dimissione
Settimana 1-12 dopo la dimissione
Giorni di utilizzo o astinenza da oppioidi
Lasso di tempo: Settimana 1-12 dopo la dimissione
Settimana 1-12 dopo la dimissione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso di altre sostanze d'abuso
Lasso di tempo: Settimana 1-48
Settimana 1-48
Salute mentale
Lasso di tempo: Settimana 1-12 o 1-48
Salute mentale autodichiarata
Settimana 1-12 o 1-48
Salute somatica
Lasso di tempo: Settimana 1-12 o 1-48 dopo la dimissione
Autoriferito e/o valutato dal personale dello studio
Settimana 1-12 o 1-48 dopo la dimissione
Problemi psicosociali
Lasso di tempo: Settimana 1-12, Settimana 1-48 e Settimana 49-100
Problemi psicosociali come recidiva, lavoro, problemi familiari. Autodichiarato o basato sul registro.
Settimana 1-12, Settimana 1-48 e Settimana 49-100

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Oslo

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Norwegian Institute of Public Health
Oslo University Hospital
The Research Council of Norway
Ostfold Hospital Trust
Helse Stavanger HF
Haukeland University Hospital
The Hospital of Vestfold
University Hospital, Akershus
The Royal Norwegian Ministry of Health

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Lars Tanum, MD, PhD, University of Oslo

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 ottobre 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 ottobre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2011-002858-31
  • 204725-1 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Norwegian Research Council)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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