Entolimod nel trattamento di pazienti con carcinoma della testa e del collo a cellule squamose in stadio III-IV che ricevono cisplatino e radioterapia
Uno studio di fase I su CBLB502 nel trattamento di pazienti con carcinoma a cellule squamose avanzato a prognosi infausta della testa e del collo sottoposti a chemioradioterapia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
- Mucosite
- Cancro alla lingua
- Carcinoma a cellule squamose ricorrente dell'ipofaringe
- Carcinoma a cellule squamose ricorrente della laringe
- Carcinoma a cellule squamose ricorrente del labbro e della cavità orale
- Carcinoma a cellule squamose ricorrente dell'orofaringe
- Carcinoma a cellule squamose ricorrente del seno paranasale e della cavità nasale
- Carcinoma verrucoso ricorrente della laringe
- Carcinoma verrucoso ricorrente del cavo orale
- Carcinoma a cellule squamose ricorrente del rinofaringe
- Carcinoma a cellule squamose stadio III dell'ipofaringe
- Carcinoma a cellule squamose della laringe in stadio III
- Carcinoma a cellule squamose in stadio III del labbro e della cavità orale
- Carcinoma a cellule squamose stadio III del rinofaringe
- Carcinoma a cellule squamose stadio III dell'orofaringe
- Stadio III Carcinoma verrucoso della laringe
- Stadio III Carcinoma verrucoso del cavo orale
- Carcinoma a cellule squamose stadio IV dell'ipofaringe
- Carcinoma a cellule squamose stadio IV del rinofaringe
- Carcinoma a cellule squamose della laringe in stadio IVA
- Carcinoma a cellule squamose stadio IVA dell'orofaringe
- Carcinoma a cellule squamose stadio IVA del seno paranasale e della cavità nasale
- Stadio IVA Carcinoma verrucoso della laringe
- Stadio IVA Carcinoma verrucoso del cavo orale
- Carcinoma a cellule squamose della laringe allo stadio IVB
- Carcinoma a cellule squamose stadio IVB del labbro e del cavo orale
- Carcinoma a cellule squamose dell'orofaringe allo stadio IVB
- Carcinoma a cellule squamose stadio IVB del seno paranasale e della cavità nasale
- Stadio IVB Carcinoma verrucoso della laringe
- Stadio IVB Carcinoma verrucoso del cavo orale
- Carcinoma a cellule squamose della laringe allo stadio IVC
- Carcinoma a cellule squamose in stadio IVC del labbro e del cavo orale
- Carcinoma a cellule squamose dell'orofaringe allo stadio IVC
- Carcinoma a cellule squamose stadio IVC del seno paranasale e della cavità nasale
- Stadio IVC Carcinoma verrucoso della laringe
- Stadio IVC Carcinoma verrucoso del cavo orale
- Carcinoma a cellule squamose stadio IVA del labbro e del cavo orale
- Carcinoma a cellule squamose stadio III del seno paranasale e della cavità nasale
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Definire la dose di Fase II di CBLB502 (entolimod) quando somministrata come iniezioni settimanali durante l'irradiazione con cisplatino, per i pazienti con carcinoma a cellule squamose avanzato della testa e del collo a prognosi infausta sottoposti a chemioradioterapia.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Descrivere il profilo degli eventi avversi (AE) e le tossicità dose-limitanti di CBLB502 quando somministrato settimanalmente in combinazione con cisplatino e radioterapia.
II. Determinare la dose massima tollerata (se osservata) di CBLB502 in combinazione con cisplatino e radioterapia.
III. Descrivere la farmacocinetica (PK) di CBLB502 quando somministrato in combinazione con cisplatino.
IV. Descrivere la farmacodinamica (PD) di CBLC502 esaminando i livelli plasmatici di varie citochine, tra cui filgrastim (fattore stimolante le colonie di granulociti [G-CSF]), interleuchina (IL)-6, IL-8, IL-10 e necrosi tumorale fattore-alfa (TNF-α).
V. Descrivere qualsiasi attività clinica di CBLB502 sotto forma di mitigazione della mucosite.
VI. Per descrivere il tasso di risposta alla chemioradioterapia in combinazione con CBLB502.
SCHEMA: Questo è uno studio di aumento della dose di entolimod.
I pazienti sono sottoposti a radioterapia a intensità modulata (IMRT) 5 volte alla settimana per 7 settimane, ricevono cisplatino per via endovenosa (IV) una volta alla settimana per 7 settimane ed entolimod per via sottocutanea (SC) nei giorni 1, 8, 15, 22, 29, 36, e 43.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti per 3 mesi.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi istologicamente comprovata di carcinoma a cellule squamose (stadio III - IV) del rinofaringe, dell'orofaringe, del cavo orale, dei seni paranasali, della laringe, dell'ipofaringe; il tumore deve essere negativo al papillomavirus umano (HPV) o il paziente deve avere una storia di fumo superiore a 10 pacchetti/anno; OPPURE necessità di chemioradioterapia concomitante post-operatoria (estensione extracapsulare, margine chirurgico positivo, più di 1 linfonodo positivo, malattia in stadio III - IV, invasione perineurale, embolo tumorale vascolare) per carcinoma a cellule squamose istologicamente dimostrato dei seni paranasali, rinofaringe, laringe , ipofaringe, con estensione alle strutture dell'orofaringe
- Avere un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di =< 2
- È consentita la chemioterapia di induzione (fino a 3 cicli di regimi a base di cetuximab/taxani/platino)
- I pazienti o i loro rappresentanti legali devono essere in grado di comprendere e fornire il consenso informato scritto
- Conta assoluta dei neutrofili => 1.500/uL
- Piastrine >= 100.000/uL
- Bilirubina totale entro i normali limiti istituzionali
- Aspartato aminotransferasi (AST) (siero glutammico ossalacetico transaminasi [SGOT])/alanina aminotransferasi (ALT) (siero glutammato piruvato transaminasi [SGPT]) = < 2,5 x limite superiore normale istituzionale (ULN)
- Clearance della creatinina calcolata >= 60 mL/min (equazione di Cockcroft-Gault)
- Elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG) con tracciato normale o alterazioni non clinicamente significative che non richiedono intervento medico
- Intervallo QT corretto di Bazett (QTcB) < 470 msec in qualsiasi momento prima di ricevere la prima dose del farmaco in studio (media dei valori replicati, correzione secondo lo standard istituzionale) e nessuna storia di Torsades des Pointes o altra anomalia QTcB sintomatica
- Assenza di ipotensione ortostatica
- I pazienti devono essere sufficientemente guariti dalla chemioterapia di induzione per consentire l'inizio della terapia
Criteri di esclusione:
- Donne in età fertile che non hanno un test di gravidanza su siero negativo eseguito entro 7 giorni prima dell'inizio del farmaco in studio
- Pazienti di sesso maschile e femminile in età fertile che non accettano di utilizzare misure contraccettive a doppia barriera, contraccezione orale o evitare i rapporti durante lo studio e per 90 giorni dopo l'ultima dose di farmaco sperimentale ricevuta
- Controindicazione alla chemioradioterapia a ciclo completo con cisplatino
- Precedente trattamento con un agonista del recettore toll-like 5 (TLR5).
- Presenza di anticorpi neutralizzanti contro CBLB502
- Pazienti con un'infezione attiva o con febbre >= 38,5ºC entro 3 giorni dal primo giorno programmato di somministrazione; i pazienti che sono registrati ma sviluppano una febbre >= 38,5ºC possono rimanere nello studio se la febbre diminuisce prima della scadenza delle procedure di screening; se le procedure di screening sono scadute, il paziente può essere nuovamente sottoposto a screening una volta afebbrile
- Pazienti con una storia di malattie cardiovascolari, neurologiche, endocrine, gastrointestinali, respiratorie o infiammatorie significative che potrebbero precludere la loro partecipazione allo studio, rappresentare un rischio medico eccessivo o interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio, inclusi, ma non limitati a, pazienti con insufficienza cardiaca congestizia (classe 3 o classe 4 della New York Heart Association [NYHA]); angina instabile; Aritmia cardiaca; recente (nei 6 mesi precedenti) infarto del miocardio o ictus; ipertensione che richiede > 2 farmaci per un controllo adeguato; diabete mellito con > 2 episodi di chetoacidosi nei 12 mesi precedenti; broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) che richiede > 2 ricoveri nei 12 mesi precedenti
- Pazienti con una storia di malattia autoimmune nota, ma non limitata a lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, sclerosi sistemica, spondilite anchilosante, sarcoidosi, vasculite, granulomatosi di Wegener, tiroidite di Hashimoto, colite ulcerosa, morbo di Crohn, morbo di Goodpasture, sclerosi multipla, eccetera.
- Pazienti con qualsiasi altra condizione medica, psichiatrica o sociale che precluderebbe la loro partecipazione allo studio, rappresenterebbe un rischio medico eccessivo, interferirebbe con la conduzione dello studio o interferirebbe con l'interpretazione dei risultati dello studio
- Pazienti che assumono sucralfato, palifermin o amifostina
- Pazienti che ricevono fattori di crescita emopoietici
- Pazienti che stanno attualmente assumendo, o che hanno assunto entro 30 giorni dall'inizio della terapia del protocollo, qualsiasi terapia immunomodulante, comprese le dosi farmacologiche di glucocorticoidi (sono consentiti glucocorticoidi topici e per inalazione), azatioprina, metotrexato, interferone-alfa, interferone-beta, interluekin- 2, etanercept, infliximab, tacrolimus, ciclosporina, acido micofenolico, ecc
- Pazienti con una storia di reazioni di ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti di CBLB502 o cisplatino
- Donne in gravidanza o in allattamento o che stanno pianificando una gravidanza durante lo studio o per 90 giorni dopo il completamento dello studio
- Pazienti che hanno ricevuto una terapia sperimentale entro 4 settimane dalla firma del consenso informato per lo studio in corso
- Pazienti con una storia di, pazienti che sono stati trattati per, o pazienti che si sospetta abbiano, l'epatite B e l'epatite C o il virus dell'immunodeficienza umana (HIV); i pazienti sospettati di avere una di queste condizioni devono essere sottoposti a valutazioni appropriate prima di essere arruolati nello studio
- Chirurgia con difetto significativo o lembo nella cavità orale
- Dentizione scadente o apparecchi dentali inadeguati (possono essere iscritti se questo può essere corretto da un dentista prima dell'inizio della radioterapia)
- Presenza di altre condizioni mediche che causano mucosite (ad esempio reflusso reumatologico, gastroesofageo, ecc.)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trattamento (entolimod, IMRT, cisplatino)
I pazienti vengono sottoposti a IMRT 5 volte a settimana per 7 settimane, ricevono cisplatino IV una volta alla settimana per 7 settimane ed entolimod SC nei giorni 1, 8, 15, 22, 29, 36 e 43.
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Studi correlati
Studi correlati
Altri nomi:
Sottoponiti a IMRT
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Dato SC
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Eventi avversi definiti come qualsiasi evento medico sfavorevole associato all'uso di un farmaco negli esseri umani, indipendentemente dal fatto che sia considerato correlato al farmaco classificato secondo i criteri comuni di tossicità per gli eventi avversi (CTCAE) versione 4.0
Lasso di tempo: Fino a 3 mesi dopo il completamento del trattamento in studio
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Riassunto in modo descrittivo per punto temporale (media, deviazione standard).
Tutte le analisi di sicurezza saranno presentate per coorte di dose e in generale, nonché esaminate in relazione ai parametri demografici (ad es. sesso, peso, superficie corporea [BSA]) e covarianza o dipendenza da PK, PD o presenza di anticorpi anti-entolimod al basale e/o lo sviluppo di anticorpi entolimod.
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Fino a 3 mesi dopo il completamento del trattamento in studio
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PK di entolimod quando somministrato in combinazione con cisplatino e radioterapia
Lasso di tempo: Pre-dose e a 2, 4, 6, 8 e 12 (+/- 2) ore post-dose il giorno 1
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Verrà sviluppato un modello PK di popolazione utilizzando i punti temporali PK raccolti e utilizzati per stimare le singole aree sotto la curva (AUC) o la clearance (CL) di entolimod.
L'effetto dei fattori del paziente, come i dati demografici e lo stato ECOG, sulla farmacocinetica di entolimod sarà valutato dal modello per aiutare a spiegare la variabilità interpaziente nella farmacocinetica.
Entolimod AUC, così come il Crnax osservato, saranno quindi testati per i cambiamenti di associazione nei livelli di citochine, come G-CSF, IL-6, IL-8, IL-10 e TNF-alfa.
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Pre-dose e a 2, 4, 6, 8 e 12 (+/- 2) ore post-dose il giorno 1
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La percentuale di pazienti con mucosite, misurata utilizzando il punteggio globale di gravità della mucosite dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) e il questionario quotidiano sulla mucosite orale (OMDQ)
Lasso di tempo: Fino a 3 mesi dopo il completamento del trattamento in studio
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La percentuale di pazienti con mucosite sarà tabulata complessivamente e per livello di dose.
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Fino a 3 mesi dopo il completamento del trattamento in studio
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Attributi della malattia
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Gastroenterite
- Neoplasie faringee
- Neoplasie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie nasofaringee
- Malattie faringee
- Malattie stomatognatiche
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Malattie della bocca
- Malattie del seno paranasale
- Malattie del naso
- Neoplasie, cellule squamose
- Neoplasie nasofaringee
- Neoplasie della bocca
- Malattie della lingua
- Neoplasie del naso
- Carcinoma
- Carcinoma rinofaringeo
- Ricorrenza
- Carcinoma, cellule squamose
- Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo
- Mucosite
- Neoplasie orofaringee
- Neoplasie laringee
- Malattie laringee
- Carcinoma, verrucoso
- Neoplasie della lingua
- Neoplasie del seno paranasale
- Agenti antineoplastici
- Cisplatino
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- I 209611
- NCI-2012-02140 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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