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Studio di bioequivalenza per acarbosio/metformina FDC

18 dicembre 2012 aggiornato da: Bayer

Studio incrociato randomizzato, non in cieco per stabilire la bioequivalenza tra la combinazione a dose fissa (FDC) e la combinazione sciolta di acarbose e metformina e per indagare il potenziale di un'interazione farmacologica a seguito di una singola somministrazione orale in soggetti maschi adulti sani

Stabilire la bioequivalenza tra Acarbose / Metformin FDC (50 mg / 500 mg) e una combinazione sciolta di Acarbose (Glucobay) (50 mg) e Metformin (Glucophage) (500 mg).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 41 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Indice di massa corporea (BMI): da 18 a 28 kg/m2 (incluso)
  • I risultati del valore dell'emoglobina glicosilata A1c (HbA1c) rientrano nell'intervallo normale (4,3-5,6%, inclusivo)

  • I risultati del test di tolleranza al glucosio orale da 75 g (OGTT) durante lo screening mostrano:

    • Glicemia prima dell'OGTT
    • Glicemia 1 ora dopo il carico di glucosio
    • Glicemia 2 ore dopo il carico di glucosio

Criteri di esclusione:

  • Una storia di malattie rilevanti degli organi interni (diabete mellito, ileo, sintomi simil-ileo, malattie che possono compromettere in modo significativo i sistemi corporei
  • Malattia febbrile entro 1 settimana prima della somministrazione del farmaco
  • Storia familiare di diabete (entro il secondo grado di parentela)
  • Ipersensibilità o idiosincrasia nota al farmaco
  • Allergie gravi note, reazioni non allergiche ai farmaci o allergie multiple ai farmaci
  • Farmaci abituali, comprese le droghe erboristiche cinesi
  • Assunzione di qualsiasi farmaco entro 2 settimane dalla somministrazione del farmaco del periodo 1
  • Consumo giornaliero regolare di più di 1 litro di birra abituale o la quantità equivalente di circa 40 g di alcol in altra forma
  • Donazione di più di 150 ml di sangue entro 4 settimane prima dell'esame di screening
  • Partecipazione a un altro studio clinico entro 4 settimane prima dell'esame di screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Acarbosio/metformina FDC
Giorno 0: carico orale di saccarosio (75 g di saccarosio sciolti in 225 mL di acqua) senza Acarbosio/Metformina FDC; Giorno 1: carico orale di saccarosio più dose singola di 1 compressa di Acarbose/Metformina FDC (contenente 50 mg di Acarbosio e 500 mg di Metformina)
Droga: Acarbosio/metformina FDC (BAY81-9783)
Acarbosio/metformina FDC (BAY81-9783) 50 mg/500 mg, orale, dose singola
Comparatore attivo: Acarbosio+metformina
Giorno 0: carico orale di saccarosio (75 g di saccarosio sciolto in 225 mL di acqua) senza combinazione sciolta di acarbosio e metformina; Giorno 1: carico orale di saccarosio più dose singola di 1 compressa ciascuna di una combinazione sciolta di Acarbose 50 mg e Metformina 500 mg
Droga: Acarbosio (Glucobay, BAYG5421)
Acarbosio (Glucobay, BAYG5421) 50 mg, orale, dose singola
Droga: Metformina
Metformina 500 mg, orale, dose singola
Comparatore attivo: Acarbosio
Giorno 0: carico orale di saccarosio (75 g di saccarosio sciolto in 225 mL di acqua) senza comedicazione; Giorno 1: carico orale di saccarosio più dose singola di 1 compressa di Acarbose 50 mg
Droga: Acarbosio (Glucobay, BAYG5421)
Acarbosio (Glucobay, BAYG5421) 50 mg, orale, dose singola
Comparatore attivo: Metformina
Giorno 0: carico orale di saccarosio (75 g di saccarosio sciolto in 225 mL di acqua) senza comedicazione; Giorno 1: carico orale di saccarosio più dose singola di 1 compressa Metformina 500 mg
Droga: Metformina
Metformina 500 mg, orale, dose singola

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Rapporto tra la concentrazione massima postprandiale (Cmax) del glucosio plasmatico dopo il carico di saccarosio con (Giorno 1) e senza acarbosio (Giorno 0)
Lasso di tempo: entro 4 ore dal carico di saccarosio
entro 4 ore dal carico di saccarosio
Rapporto dell'area sotto la curva postprandiale (AUC(0 4)) della glicemia dopo il carico di saccarosio con (giorno 1) e senza acarbosio (giorno 0)
Lasso di tempo: entro 4 ore dal carico di saccarosio
entro 4 ore dal carico di saccarosio
Cmax di metformina
Lasso di tempo: entro 24 ore dalla somministrazione
entro 24 ore dalla somministrazione
AUC(0-tn) di metformina
Lasso di tempo: entro 24 ore dalla somministrazione
entro 24 ore dalla somministrazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bayer

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 novembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 novembre 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 dicembre 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 15420

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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