Roflumilast Plus Montelukast negli adulti con asma grave
Uno studio incrociato di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, di 4 settimane per studiare l'effetto di una combinazione una volta al giorno di 500 µg di roflumilast più 10 mg di montelukast rispetto a 10 mg di montelukast da solo sulla funzione polmonare, sui sintomi dell'asma e sui marcatori infiammatori nei soggetti Con asma grave non adeguatamente controllato con una combinazione di corticosteroidi per via inalatoria a dose almeno media e terapia di mantenimento con beta-agonisti a lunga durata d'azione
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Berlin, Germania
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Grosshansdorf, Germania
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Hamburg, Germania
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Hannover, Germania
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Mainz, Germania
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Schwerin, Germania
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Bloemfontein, Sud Africa
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Cape Town, Sud Africa
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Pretoria, Sud Africa
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Budapest, Ungheria
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Nyiregyhaza, Ungheria
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Szarvas, Ungheria
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Torokbalint, Ungheria
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Secondo l'opinione dello sperimentatore, il partecipante è in grado di comprendere e rispettare i requisiti del protocollo (vale a dire, seguire adeguatamente le procedure della sperimentazione clinica e le istruzioni dello sperimentatore).
- Il partecipante o, se del caso, il rappresentante legalmente riconosciuto del partecipante firma e data un modulo di consenso informato scritto e qualsiasi autorizzazione alla privacy richiesta prima dell'inizio di qualsiasi procedura di studio.
- Avere una diagnosi medica documentata di asma grave coerente con le caratteristiche cliniche della fase 4 dell'iniziativa globale per l'asma (GINA) [Gina 2011] da almeno 6 mesi.
- È maschio o femmina e ha almeno 18 anni di età.
- È stato trattato con una combinazione fissa o libera di corticosteroidi inalatori (ICS) a dose media (ovvero ≥ 250 µg di fluticasone propionato al giorno o ICS equivalente) più beta-agonisti a lunga durata d'azione (LABA) per almeno 3 mesi prima dello screening con una dose stabile di ICS per almeno 4 settimane prima della Visita 2.
- Mostra un punteggio di asma non controllato definito da GINA o un questionario per il controllo dell'asma (ACQ-7) ≥1,5 nonostante almeno una terapia con ICS/LABA a dose media entro 4 settimane prima della Visita 1 (Screening).
- Mostra un FEV1 pre-broncodilatatore > 55% e ≤ 85% del predetto alla Visita 1 (Screening). Per i partecipanti che eseguono l'espettorato indotto, il FEV1 deve essere in aggiunta > 1 litro.
- L'ostruzione delle vie aeree si è dimostrata reversibile con un miglioramento del FEV1 di almeno il 12% e 200 ml dopo l'inalazione di un broncodilatatore a breve durata d'azione. Ciò può essere documentato nell'anamnesi (con registrazioni spirometriche di supporto) nei 12 mesi precedenti o dimostrato durante lo screening alla Visita 1 (Screening).
Criteri di esclusione:
- Ha ricevuto qualsiasi composto sperimentale nei 30 giorni precedenti l'inizio della sperimentazione clinica o ha partecipato alla fase di trattamento attivo di un'altra sperimentazione clinica in cui non può essere escluso un effetto farmacodinamico persistente del trattamento sperimentale di tale sperimentazione clinica (ad esempio, il partecipante sta bene in una fase di follow-up senza trattamento).
- Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica durante la sperimentazione in corso.
- È un parente stretto, un dipendente del centro di studio o è in una relazione di dipendenza con un dipendente del centro di studio che è coinvolto nella conduzione di questo studio (ad esempio, coniuge, genitore, figlio, fratello) o può acconsentire sotto costrizione.
- Grave esacerbazione dell'asma non risolta 4 settimane prima della Visita 1 (definita dalla necessità di assunzione di glucocorticosteroidi per via orale o parenterale per almeno 3 giorni e/o ricovero o visita al pronto soccorso con necessità di uso di corticosteroidi per via orale o parenterale).
- Infezione del tratto respiratorio inferiore non risolta 4 settimane prima della Visita 1.
- Una diagnosi di broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (basata sui criteri della Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease [GOLD]) e/o altre forme rilevanti di malattia polmonare (p. es., anamnesi di bronchiectasie primarie, fibrosi cistica, broncolite idiopatica (pan) o bronchiolite obliterante, aspergillosi allergica broncopolmonare, sindrome di Churg-Strauss, chiusura paradossa delle corde vocali, resezione polmonare, cancro ai polmoni, malattia polmonare interstiziale [p. es., fibrosi, silicosi, sarcoidosi] o tubercolosi attiva) che possono interferire con la valutazione di un trattamento risposta.
- Attuale partecipazione a un programma di riabilitazione polmonare o completamento di un programma di riabilitazione polmonare nei 3 mesi precedenti la Visita 1.
- Ha, a giudizio dello sperimentatore, valori di laboratorio anormali clinicamente significativi (ematologia o biochimica) allo screening che suggeriscono una malattia non diagnosticata che richiede un'ulteriore valutazione clinica.
- Ha gravi disturbi neuropsichiatrici o neurologici (p. es., storia di depressione associata a pensiero suicidario, ideazione o comportamento suicidario).
- Ha un grado di gravità dell'insufficienza cardiaca congestizia III o IV secondo la New York Heart Association.
- Ha una cardiopatia ischemica sintomatica (angina pectoris).
- Ha aritmie cardiache emodinamicamente significative o deformazioni della valvola cardiaca.
- Ha insufficienza epatica, definita come Child-Pugh B/C e/o epatite virale attiva.
- Ha gravi malattie immunologiche (p. es., sclerosi multipla, lupus eritematoso sistemico, leucoencefalopatia multifocale progressiva) o infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Ha gravi malattie infettive acute (p. es., tubercolosi o epatite acuta).
- Ha una diagnosi di una malattia maligna (diversa dal carcinoma a cellule basali o squamose) entro 5 anni prima della visita di screening 1.
- Ha una storia di fumo entro 1 anno dalla Visita 1 e una storia di fumo ≥10 pacchetti anno.
- Ha una storia di abuso di droghe (definita come uso illecito di droghe) o una storia di abuso di alcol (definita come consumo regolare o giornaliero di più di 2 bevande alcoliche al giorno) nell'ultimo anno 1 prima della visita di screening.
- Ha una storia di allergie o idiosincrasie clinicamente significative al roflumilast, al montelukast o a qualsiasi ingrediente inattivo di questi prodotti, ad esempio rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio o fenilchetonuria.
- Ha conosciuto asma altamente instabile definito da grave broncocostrizione dopo broncoprovocazione con soluzione salina isotonica.
- Donne in età fertile che non sono disposte a utilizzare metodi contraccettivi accettabili come contraccettivi ormonali (orali, iniettabili o impiantati) o dispositivi contraccettivi intrauterini o che hanno iniziato tali metodi meno di 2 mesi prima dello screening o che non sono disposte a utilizzare un metodo a doppia barriera di contraccezione (diaframma più preservativo).
- Se femmina, è incinta o in allattamento o intende rimanere incinta prima, durante o entro 1 mese dalla partecipazione a questo studio; o che intendono donare ovuli durante tale periodo di tempo.
- È necessario assumere i farmaci esclusi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Roflumilast più montelukast, poi placebo più montelukast
I partecipanti nella sequenza 1 hanno ricevuto roflumilast 500 μg più montelukast 10 mg per via orale una volta al giorno per 4 settimane seguito da un periodo di washout di 4 settimane e poi hanno ricevuto placebo più montelukast 10 mg per via orale una volta al giorno per 4 settimane.
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Roflumilast è stato fornito in compresse.
Altri nomi:
Roflumilast placebo è stato fornito in compresse.
Montelukast è stato fornito in compresse.
Altri nomi:
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Sperimentale: Placebo più montelukast, poi roflumilast più montelukast
I partecipanti nella sequenza 2 hanno ricevuto placebo più montelukast 10 mg per via orale una volta al giorno per 4 settimane seguito da un periodo di washout di 4 settimane e poi hanno ricevuto roflumilast 500 μg più montelukast 10 mg per via orale una volta al giorno per 4 settimane.
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Roflumilast è stato fornito in compresse.
Altri nomi:
Roflumilast placebo è stato fornito in compresse.
Montelukast è stato fornito in compresse.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione rispetto al basale del volume espiratorio forzato pre-broncodilatatore pre-dose (minimo) in 1 secondo (FEV1)
Lasso di tempo: Basale (giorni 1 e 56) e dopo 4 settimane di trattamento (giorni 28 e 84)
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FEV1 è la quantità di aria che può essere espirata forzatamente dai polmoni nel primo secondo di un'espirazione forzata.
Il FEV1 sarà misurato utilizzando la spirometria in accordo con le linee guida di consenso dell'American Thoracic Society / European Respiratory Society (ATS/ERS).
Per l'analisi è stato utilizzato un modello ANCOVA con sequenza di trattamento, periodo di trattamento e trattamento in studio come fattori fissi con la misurazione del FEV1 al basale come covariata.
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Basale (giorni 1 e 56) e dopo 4 settimane di trattamento (giorni 28 e 84)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione rispetto al basale della capacità vitale forzata (FVC) pre-broncodilatatore pre-dose (valle)
Lasso di tempo: Basale (giorni 1 e 56) e dopo 4 settimane di trattamento (giorni 28 e 84)
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FVC è la quantità di aria che può essere espirata forzatamente dai polmoni dopo aver preso il respiro più profondo possibile.
La FVC sarà misurata utilizzando la spirometria secondo le linee guida di consenso ATS/ERS.
Per l'analisi è stato utilizzato un modello ANCOVA con sequenza di trattamento, periodo di trattamento e trattamento in studio come fattori fissi con misurazione FVC al basale come covariata.
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Basale (giorni 1 e 56) e dopo 4 settimane di trattamento (giorni 28 e 84)
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Variazione rispetto al basale nel flusso espiratorio forzato (FEF) pre-broncodilatatore pre-dose (minimo) 25-75%
Lasso di tempo: Basale (giorni 1 e 56) e dopo 4 settimane di trattamento (giorni 28 e 84)
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FEF è una misura di quanta aria può essere espirata dai polmoni.
È un indicatore di ostruzione delle vie aeree più piccole.
FEF25-75% è la portata media o il flusso espiratorio forzato che si verifica nel 50% medio del volume espirato del paziente e sarà misurato utilizzando la spirometria in conformità con le linee guida di consenso ATS/ERS.
Per l'analisi è stato utilizzato un modello ANCOVA con sequenza di trattamento, periodo di trattamento e trattamento in studio come fattori fissi con misurazione FEF basale come covariata.
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Basale (giorni 1 e 56) e dopo 4 settimane di trattamento (giorni 28 e 84)
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Variazione rispetto al basale del flusso espiratorio di picco pre-broncodilatatore (PEF) pre-dose (minimo)
Lasso di tempo: Basale (giorni 1 e 56) e dopo 4 settimane di trattamento (giorni 28 e 84)
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Il PEF è la massima velocità di espirazione di una persona.
Misura il flusso d'aria attraverso i bronchi e quindi il grado di ostruzione delle vie aeree.
Il PEF sarà misurato utilizzando la spirometria secondo le linee guida di consenso ATS/ERS.
Per l'analisi è stato utilizzato un modello ANCOVA con sequenza di trattamento, periodo di trattamento e trattamento in studio come fattori fissi con misurazione del PEF al basale come covariata.
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Basale (giorni 1 e 56) e dopo 4 settimane di trattamento (giorni 28 e 84)
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Variazione rispetto al basale del picco di flusso espiratorio mattutino (PEF)
Lasso di tempo: Basale (giorni 1 e 56) e dopo 4 settimane di trattamento (giorni 28 e 84)
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Il PEF sarà misurato a casa utilizzando un misuratore elettronico portatile di picco di flusso.
Il partecipante registrerà quotidianamente il PEF al mattino subito dopo essersi alzato.
Per l'analisi è stato utilizzato un modello ANCOVA con sequenza di trattamento, periodo di trattamento e trattamento in studio come fattori fissi con misurazione del PEF al basale come covariata.
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Basale (giorni 1 e 56) e dopo 4 settimane di trattamento (giorni 28 e 84)
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Cambiamento rispetto al basale nei sintomi dell'asma diurno
Lasso di tempo: Basale (giorni 1 e 56) e dopo 4 settimane di trattamento (giorni 28 e 84)
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I pazienti valuteranno i loro sintomi quotidiani di asma diurni secondo la seguente scala: 0: Molto bene, nessun sintomo.
1: Un episodio di respiro sibilante, tosse o affanno.
2: Più di un episodio di respiro sibilante, tosse o affanno senza interferire con le normali attività.
3: respiro sibilante, tosse o fiato corto per la maggior parte della giornata che hanno interferito in una certa misura con le normali attività.
4: Asma molto grave.
Incapace di svolgere le attività quotidiane come al solito.
Per l'analisi è stato utilizzato un modello ANCOVA con sequenza di trattamento, periodo di trattamento e trattamento in studio come fattori fissi con la misurazione dei sintomi di asma diurni al basale come covariata.
Una variazione negativa rispetto al valore di riferimento indica un miglioramento.
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Basale (giorni 1 e 56) e dopo 4 settimane di trattamento (giorni 28 e 84)
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Cambiamento rispetto al basale nei sintomi dell'asma notturno
Lasso di tempo: Basale (giorni 1 e 56) e dopo 4 settimane di trattamento (giorni 28 e 84)
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I pazienti valuteranno i loro sintomi notturni giornalieri di asma secondo la seguente scala: 0: nessun sintomo, dormito tutta la notte.
1: Dormito bene ma qualche lamentela al mattino.
2: Mi sono svegliato una volta a causa dell'asma (incluso il risveglio precoce).
3: Mi sono svegliato più volte a causa dell'asma (incluso il risveglio precoce).
4: Brutta notte, sveglio quasi tutta la notte a causa dell'asma.
Per l'analisi è stato utilizzato un modello ANCOVA con sequenza di trattamento, periodo di trattamento e trattamento in studio come fattori fissi con la misurazione dei sintomi dell'asma notturna al basale come covariata.
Una variazione negativa rispetto al valore di riferimento indica un miglioramento.
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Basale (giorni 1 e 56) e dopo 4 settimane di trattamento (giorni 28 e 84)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie polmonari
- Ipersensibilità, immediata
- Malattie bronchiali
- Malattie polmonari, ostruttive
- Ipersensibilità respiratoria
- Ipersensibilità
- Asma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antiasmatici
- Agenti del sistema respiratorio
- Antagonisti dei leucotrieni
- Antagonisti ormonali
- Induttori del citocromo P-450 CYP1A2
- Induttori enzimatici del citocromo P-450
- Montelukast
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ROF-ASTHMA_202
- U1111-1132-3160 (Altro identificatore: UTN (WHO))
- 2012-002064-27 (Numero EudraCT)
- DOH-27-0213-4118 (Identificatore di registro: SANCTR)
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