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Drenaggio biliare preoperatorio nel carcinoma pancreatico o periampollare resecabile

7 aprile 2023 aggiornato da: Boston Scientific Corporation

Studio multicentrico randomizzato che confronta l'assenza di drenaggio con il drenaggio biliare preoperatorio utilizzando stent metallici in pazienti con carcinoma pancreatico o periampollare resecabile

Lo scopo di questo studio è dimostrare che il drenaggio biliare preoperatorio mediante stent metallici autoespandibili (SEMS) non ha un impatto negativo sugli esiti chirurgici complessivi nei pazienti sottoposti a duodenectomia pancreatica per il trattamento del carcinoma pancreatico o periampollare.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
284

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • New South Wales
      • Westmead, New South Wales, Australia, 2145
        • Westmead Hospital
  • Belgio
      • Brussels, Belgio, 1070
        • ULB Erasme Hospital
  • Cina
      • Beijing, Cina
        • Beijing Friendship Hospital
      • Xi'an, Cina
        • Xijing Hospital of Digestive Diseases Fourth Military Medical University
  • Francia
      • Lyon, Francia, 69437
        • Hôpital Edouard Herriot
  • Giappone
      • Tokyo, Giappone, 160-0023
        • Tokyo Medical University
  • Hong Kong
      • Kowloon, Hong Kong
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Sha Tin, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital, the Chinese University of Hong Kong
  • India
      • Hyderabad, India, 500 082
        • Asian Institute of Gastroenterology
  • Italia
      • Rome, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli
  • Stati Uniti
    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Standford University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 o più
  • - Disponibilità e capacità di rispettare le procedure dello studio e fornire il consenso informato scritto a partecipare allo studio
  • Diagnosi di probabile cancro del pancreas, colangiocarcinoma del dotto biliare comune distale (CBD) e altri tumori periampollari (istologia non richiesta)
  • Sintomi o segni di ostruzione biliare
  • Livello di bilirubina pari o superiore a 100 umol per litro (5,8 mg/dL)
  • Ostruzione biliare distale compatibile con carcinoma pancreatico, colangiocarcinoma CBD distale o altra neoplasia periampollare
  • La posizione dell'ostruzione biliare distale è tale da consentire il posizionamento dell'estremità prossimale di uno stent ad almeno 2 cm dall'ilo
  • Pazienti ritenuti resecabili dal protocollo pancreatico TC o RM
  • Candidato chirurgico per chirurgo pancreatobiliare dopo discussione multidisciplinare
  • Intento chirurgico entro 4 settimane
  • Trattamento endoscopico e chirurgico fornito dalla stessa équipe

Criteri di esclusione:

  • Stenosi biliari causate da tumori benigni confermati
  • Stenosi biliari causate da tumori maligni diversi dal cancro del pancreas, colangiocarcinoma CBD distale e altri tumori periampollari
  • Anatomia del tratto biliare alterata chirurgicamente, esclusa la precedente colecistectomia
  • Chemioterapia neoadiuvante per tumori maligni in corso
  • Indicazione palliativa per motivi diversi dallo stato di candidato chirurgico
  • Pregresso drenaggio biliare mediante ERCP/PTC
  • Pazienti per i quali le tecniche endoscopiche sono controindicate
  • Partecipazione a un altro processo istruttorio entro 90 giorni
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Sistema di stent biliare completamente coperto/scoperto WallFlex™ RX
I pazienti in questo gruppo riceveranno uno studio completamente coperto o scoperto SEMS (stent metallico autoespandibile)
Dispositivo: Sistema di stent biliare completamente coperto/scoperto WallFlex™ RX
Nessun intervento: Nessuno (nessun drenaggio biliare preoperatorio)
I pazienti in questo gruppo non riceveranno drenaggio biliare preoperatorio con uno studio SEMS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di eventi avversi gravi preoperatori, operatori e postoperatori a 120 giorni dopo la randomizzazione o a 30 giorni dopo l'intervento chirurgico, a seconda dell'evento che si verifica per ultimo
Lasso di tempo: 120 a 150 giorni
L'endpoint primario era costituito da tutti gli eventi avversi gravi (SAE), inclusi tutti gli eventi avversi preoperatori, operativi e postoperatori riportati dal momento della randomizzazione a 120 giorni dopo la randomizzazione o 30 giorni dopo la CIS (fino a 150 giorni dopo la randomizzazione), quello che si è verificato dopo.
120 a 150 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Successo del posizionamento dello stent
Lasso di tempo: Procedura
Successo del posizionamento dello stent: capacità di dispiegare lo stent in una posizione soddisfacente attraverso la stenosi (per i pazienti randomizzati al drenaggio biliare con uno stent metallico)
Procedura
Numero di pazienti con reinterventi biliari
Lasso di tempo: 120 a 150 giorni
Conteggio dei pazienti con interventi biliari dopo il basale
120 a 150 giorni
Tasso di successo della chirurgia con intento curativo
Lasso di tempo: 4 settimane
Questo è il numero di pazienti che hanno avuto una resezione riuscita
4 settimane
Mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: 150 giorni
Mortalità che si verifica entro 150 giorni dal basale
150 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Boston Scientific Corporation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
13 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
13 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 aprile 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 90914721
  • E7059 (Altro identificatore: Boston Scientific)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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