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Sicurezza virologica e immunologica di una strategia di riduzione della dose Regime antiretrovirale con efavirenz/tenofovir/emtricitabina (A-TRI-WEEK)

17 luglio 2025 aggiornato da: Anna Cruceta
L'obiettivo principale è determinare la fattibilità del mantenimento della soppressione virologica sulla carica virale plasmatica standard mediante la riduzione della dose di ATRIPLA®.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale di questo studio è determinare la fattibilità del mantenimento della soppressione virologica sulla carica virale plasmatica standard (limite di rilevamento 37 copie / mL) di una strategia di riduzione della dose di ATRIPLA ® da una volta al giorno a tre compresse a settimana in pazienti con infezione da HIV -1 con soppressione prolungata dello standard di carica virale plasmatica per più di due anni.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
61

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Barcelona, Spagna, 08036
        • Hospital Clinic i Provincial Barcelona

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti (≥ 18 anni)
  • Infezione da HIV-1, stabilità clinica e trattamento con ATRIPLA ® negli ultimi due anni.
  • Carica virale plasmatica standard al di sotto del limite di rilevamento per almeno 2 anni.
  • Conta di CD4 superiore a 350/mm3 al momento della considerazione per lo studio.
  • Test di gravidanza negativo nelle donne in età fertile e impegno uso contraccettivo accettabile per almeno 2 settimane prima del giorno 1 e fino ad almeno 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
  • I pazienti devono ricevere il consenso informato scritto
  • A giudizio dello sperimentatore, essere in grado di seguire il disegno delle visite di protocollo

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che hanno manifestato fallimento virologico prima di qualsiasi regime antiretrovirale
  • Evidenza di precedenti mutazioni rispetto a efavirenz, tenofovir ed emtricitabina
  • L'uso di qualsiasi altro trattamento cronico più ATRIPLA è stato introdotto nei 6 mesi precedenti l'ingresso del paziente nello studio
  • Qualsiasi controindicazione al farmaco in studio
  • Qualsiasi condizione non garantisce la corretta aderenza allo studio a discrezione del medico curante del paziente
  • Malattia psichiatrica preesistente incontrollata
  • Qualsiasi segno attuale di alcolismo o altro uso di droghe.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: ATRIPLA tre volte alla settimana.
Atripla (600 mg/200 mg/245 mg) tre volte alla settimana.
Droga: ATRIPLA
Altri nomi:
  • efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato 600 mg/200
  • mg/245 mg
Comparatore attivo: ATRIPLA una volta al giorno.
Atripla (600 mg/200 mg/245 mg) una volta al giorno.
Droga: ATRIPLA
Altri nomi:
  • efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato 600 mg/200
  • mg/245 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di pazienti privi di fallimento del trattamento (non completamento = fallimento) a 24 settimane.
Lasso di tempo: 24 settimane
Insufficienza del trattamento definita come una delle seguenti possibilità che si verificano all'interno del quadro di studio di 24 settimane: insufficienza virologica (carico virale plasmatico confermato 37 copie/ml), sospensione del programma di terapia antiretrovirale, indipendentemente dal motivo, dal prelievo del consenso, dal follow-up per il follow-up, dalla gravidanza, dalla gravidanza, dall'impostazione di completare lo studio o da qualsiasi altra ragione che potrebbe fare il medico in considerazione della causa.
24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Immunologico
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
Cambiamenti dal basale a 24 settimane nella produzione di TREC, nel profilo immunologico di attivazione (CD38 e HLA-DR) e nella senescenza (CD57 e CD28) nei lignaggi CD4 e CD8 nelle proporzioni delle cellule T naive effettrici e della memoria (CCR7 e CD45RA ), e cambiamenti nei livelli di apoptosi in vitro mediante colorazione con annessina V.
basale e 6 mesi
La proporzione di pazienti con carico virale ultrasensibile (<1 copia / mL) dopo 24 settimane.
Lasso di tempo: 24 settimane
24 settimane
Il cambiamento dal basale a 24 settimane nel serbatoio virale nelle cellule mononucleari del sangue periferico
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
basale e 6 mesi
Cambiamenti nei livelli plasmatici di efavirenz.
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
basale e 6 mesi
Cambiamenti nella qualità del sonno (indice di qualità del sonno di Pittsburgh).
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
basale e 6 mesi
Sicurezza generale (rapporto eventi avversi, seri eventi avversi e interruzione del trattamento a causa di eventi avversi)
Lasso di tempo: 24 settimane
24 settimane
Cambiamenti nei livelli plasmatici di vitamina D.
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
basale e 6 mesi
Cambiamenti nel profilo lipidico.
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
basale e 6 mesi
Cambiamenti nella velocità di filtrazione glomerulare stimata.
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
basale e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Anna Cruceta

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Esteban Martinez, MD, Hospital Clinic i Provincial de Barcelona

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 giugno 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
14 novembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
21 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 gennaio 2013

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 luglio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • A-TRI-WEEK

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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