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Long-term Safety and Efficacy of ABT-126 in Subjects With Schizophrenia: An Extension Study for Subjects Completing Study M10-855 (NCT01655680)

30 aprile 2018 aggiornato da: AbbVie

Long-Term Safety and Efficacy of ABT-126 in Subjects With Schizophrenia: A Double-Blind Extension Study for Subjects Completing Study M10-855

This is a study of ABT-126 in the treatment of cognitive impairment associated with schizophrenia (CIAS), a long-term extension study to study M10-855 (NCT01655680).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
268

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Federazione Russa
      • Chita, Federazione Russa, 672090
        • Site Reference ID/Investigator# 117189
      • Ekaterinburg, Federazione Russa, 620030
        • Site Reference ID/Investigator# 117178
      • Kazan, Federazione Russa, 420061
        • Site Reference ID/Investigator# 117188
      • Lipetsk, Federazione Russa, 399083
        • Site Reference ID/Investigator# 117175
      • Moscow, Federazione Russa, 109559
        • Site Reference ID/Investigator# 117159
      • Moscow, Federazione Russa, 115419
        • Site Reference ID/Investigator# 117183
      • Novosibirsk, Federazione Russa, 630091
        • Site Reference ID/Investigator# 117182
      • Saint-Petersburg, Federazione Russa, 195176
        • Site Reference ID/Investigator# 117195
      • Saratov, Federazione Russa, 410028
        • Site Reference ID/Investigator# 117156
      • Saratov, Federazione Russa, 410060
        • Site Reference ID/Investigator# 117177
      • St. Petersburg, Federazione Russa, 190020
        • Site Reference ID/Investigator# 117157
      • St. Petersburg, Federazione Russa, 190121
        • Site Reference ID/Investigator# 117185
      • St. Petersburg, Federazione Russa, 191119
        • Site Reference ID/Investigator# 117192
      • St. Petersburg, Federazione Russa, 191119
        • Site Reference ID/Investigator# 117193
      • St. Petersburg, Federazione Russa, 192019
        • Site Reference ID/Investigator# 117176
      • St. Petersburg, Federazione Russa, 197341
        • Site Reference ID/Investigator# 117186
      • Stavropol, Federazione Russa, 357034
        • Site Reference ID/Investigator# 117180
      • Yaroslavl, Federazione Russa, 150003
        • Site Reference ID/Investigator# 117181
      • Yekaterinburg, Federazione Russa, 620028
        • Site Reference ID/Investigator# 117194
  • Regno Unito
      • Edinburgh, Regno Unito, EH10 5HF
        • Site Reference ID/Investigator# 117422
      • London, Regno Unito, SE5 8AF
        • Site Reference ID/Investigator# 117423
      • London, Regno Unito, W6 8RP
        • Site Reference ID/Investigator# 117425
      • Newcastle upon Tyne, Regno Unito, NE4 5PL
        • Site Reference ID/Investigator# 117424
      • Oxford, Regno Unito, OX3 7JX
        • Site Reference ID/Investigator# 117419
  • Stati Uniti
    • California
      • Chino, California, Stati Uniti, 91710
        • Site Reference ID/Investigator# 95398
      • Costa Mesa, California, Stati Uniti, 92626
        • Site Reference ID/Investigator# 95381
      • Escondido, California, Stati Uniti, 92025
        • Site Reference ID/Investigator# 95400
      • Garden Grove, California, Stati Uniti, 92845
        • Site Reference ID/Investigator# 95406
      • National City, California, Stati Uniti, 91950
        • Site Reference ID/Investigator# 95378
      • Norwalk, California, Stati Uniti, 90650
        • Site Reference ID/Investigator# 95390
      • Oakland, California, Stati Uniti, 94612
        • Site Reference ID/Investigator# 95386
      • Oceanside, California, Stati Uniti, 92056
        • Site Reference ID/Investigator# 95391
      • Orange, California, Stati Uniti, 92868
        • Site Reference ID/Investigator# 95380
      • Pico Rivera, California, Stati Uniti, 90660
        • Site Reference ID/Investigator# 95395
      • Riverside, California, Stati Uniti, 92506
        • Site Reference ID/Investigator# 95403
      • San Bernardino, California, Stati Uniti, 92408
        • Site Reference ID/Investigator# 128356
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92102
        • Site Reference ID/Investigator# 95405
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92103
        • Site Reference ID/Investigator# 95397
      • San Gabriel, California, Stati Uniti, 91776
        • Site Reference ID/Investigator# 95384
      • Santa Ana, California, Stati Uniti, 92705
        • Site Reference ID/Investigator# 95385
      • Torrance, California, Stati Uniti, 90502
        • Site Reference ID/Investigator# 95387
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06519
        • Site Reference ID/Investigator# 95382
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30308
        • Site Reference ID/Investigator# 95399
      • Marietta, Georgia, Stati Uniti, 30060
        • Site Reference ID/Investigator# 95377
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60640
        • Site Reference ID/Investigator# 120595
      • Hoffman Estates, Illinois, Stati Uniti, 60169
        • Site Reference ID/Investigator# 129380
    • New York
      • Cedarhurst, New York, Stati Uniti, 11516
        • Site Reference ID/Investigator# 95379
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14623
        • Site Reference ID/Investigator# 95392
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19139
        • Site Reference ID/Investigator# 95388
    • Texas
      • DeSoto, Texas, Stati Uniti, 75115
        • Site Reference ID/Investigator# 95402
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77008
        • Site Reference ID/Investigator# 95393

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • The subject was randomized into Study M10-855 and completed through Week 26 in that study.
  • The subject is receiving one or more antipsychotic medications.

Exclusion Criteria:

  • Additional history collected during participation in Study M10-855 provides evidence that, in the investigator's judgement, the subject does not have schizophrenia.
  • The subject experienced an adverse event or abnormal finding during physical examination, vital signs, laboratory profile, and/or electrocardiogram (ECG) measurements in Study M10-855 that indicates the subject is likely to become medically unstable during the current study.
  • The subject is currently taking or is expected to be prescribed any excluded medication without the approval of AbbVie medical monitor.
  • The subject is currently enrolled in, or plans to participate in, another interventional study during the course of this trial.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: ABT-126 low dose
Droga: ABT-126
capsule(s)
Sperimentale: ABT-126 middle dose
Droga: ABT-126
capsule(s)
Sperimentale: ABT-126 high dose
Droga: ABT-126
capsule(s)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentage of subjects with adverse events
Lasso di tempo: up to 52 weeks
up to 52 weeks
Change in laboratory test results
Lasso di tempo: from Day -1 to Week 52
from Day -1 to Week 52
Change in vital signs
Lasso di tempo: from Day -1 to Week 52
from Day -1 to Week 52
Change in electrocardiogram (ECG) data
Lasso di tempo: from Day -1 to Week 52
from Day -1 to Week 52

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Measurement and Treatment Research to Improve Cognition in Schizophrenia (MATRICS) Consensus Cognitive Battery (MCCB)
Lasso di tempo: from Day -1 to Week 52
rater based interview
from Day -1 to Week 52
Change in University of California San Diego Performance-Based Skills Assessment-2 (UPSA-2ER)
Lasso di tempo: from Day -1 to Week 52
rater based interview to evaluate functioning
from Day -1 to Week 52
Change in the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS)
Lasso di tempo: from Day -1 to Week 52
rater based interview to assess functioning
from Day -1 to Week 52
Change in the 16-item version of the Negative Symptom Assessment Scale (NSA-16)
Lasso di tempo: from Day -1 to Week 52
rater based interview to assess symptom severity
from Day -1 to Week 52

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
AbbVie

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 aprile 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • M13-765
  • 2012-005661-13 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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