Studio di fase I/II per valutare la sicurezza e la tollerabilità di LiPlaCis in pazienti con tumori avanzati o refrattari (LiPlaCis)
Studio di fase I/II per valutare la sicurezza e la tollerabilità di LiPlaCis (formulazione di cisplatino liposomiale) in pazienti con tumori avanzati o refrattari
Le formulazioni liposomiali sono frequentemente utilizzate oggi nel trattamento del cancro. LiPlaCis è la prima formulazione liposomiale mirata con un meccanismo di rilascio attivato dal tumore a essere sottoposta a sviluppo clinico in oncologia e si prevede che LiPlaCis migliorerà l'indice terapeutico del cisplatino rispetto al cisplatino convenzionale.
Il cisplatino è uno dei farmaci più utilizzati nel trattamento del cancro grazie alla sua efficacia documentata in un certo numero di tipi di tumore. Inoltre, sembra altamente probabile che il cisplatino rimanga un farmaco importante nel futuro trattamento del cancro. Tuttavia, il farmaco è associato a una serie di gravi tossicità che complicano o richiedono l'interruzione della terapia, ad es. necessità di pre-idratazione, neurotossicità, nausea e vomito.
Pertanto, vi è una consolidata necessità di migliorare la terapia con cisplatino nei pazienti oncologici. Un'opzione in questo caso è migliorare la formulazione del farmaco, in modo che avvenga un assorbimento più selettivo del cisplatino somministrato nei siti tumorali.
Sulla base dei risultati degli studi preclinici di LiPlaCis, sembra chiaro che LiPlaCis offra il potenziale per migliorare la terapia con cisplatino a beneficio dei malati di cancro.
In uno studio olandese di fase I interrotto prematuramente, non è mai stata raggiunta una dose raccomandata (RD) per uno studio di fase II, che era l'obiettivo della parte finale di aumento della dose di fase I di questo studio per i tumori solidi avanzati o refrattari.
Nella fase 2 parte di questo studio, saranno inclusi pazienti con carcinoma mammario avanzato con un esame bioptico che mostra un modello compatibile con la sensibilità a LiPlaCis o pazienti con cancro della pelle.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Copenhagen, Danimarca, DK-2100
- The Phase One Unit, The Finsen Centre, Rigshospitalet
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Herlev, Danimarca, 2730
- Herlev & Gentofte Hospital
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Hillerod, Danimarca, 3400
- Nordsjællands Hospital Hillerød
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Vejle, Danimarca, 7100
- Vejle Sygehus
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tumore solido localmente avanzato o metastatico documentato istologicamente o citologicamente recidivante su 2 o più terapie precedenti differenti. Dal punto 5 e dalla fase di estensione, popolazione limitata a pazienti affetti da cancro della pelle (non sottoposti a screening) o pazienti con carcinoma mammario metastatico o pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione sottoposti a screening sensibili a LiPlaCis.
- Età >= 18 anni.
- Aspettativa di vita >= 3 mesi.
- Performance status ECOG di 0 - 1.
- Recupero al Grado 1 o inferiore da tossicità acute del trattamento precedente.
- >= 6 mesi devono essere trascorsi da quando il paziente ha ricevuto cisplatino.
- >= 4 settimane devono essere trascorse da quando il paziente ha ricevuto qualsiasi medicinale sperimentale.
- Devono essere trascorse >= 4 settimane da quando il paziente ha ricevuto qualsiasi radioterapia (ad eccezione della radioterapia palliativa su lesioni non target) o trattamento con agenti citotossici o biologici (>=6 settimane per mitomicina o nitrosouree). Non è consentito alcun trattamento ormonale ad eccezione del trattamento con corticosteroidi a dose fisiologica e del trattamento ormonale con agonisti LHRH per il cancro alla prostata.
- >=2 settimane devono essere trascorse da qualsiasi precedente intervento chirurgico o terapia con G-CSF e GM-CSF.
Condizione adeguata come evidenziato dai seguenti valori clinici di laboratorio:
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 1,5 x 10E9/L
- L'emoglobina è di almeno 4,6 mmol/L
- Piastrine >= 75 x 10E9/L
- Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) <= 2,5 x ULN, in caso di metastasi epatiche note ALT e AST <= 5 x ULN. I pazienti che non sono conformi ai criteri di inclusione delle transaminasi, ma che dal PI sono considerati in buona PS e altrimenti idonei per l'inclusione, e dove i livelli di transaminasi sono considerati elevati per motivi diversi dalla capacità epatica deteriorata, possono essere presi in considerazione per l'inclusione in base su convenzione conferita tra PI e Sponsor
- Bilirubina sierica <= 1,5 ULN
- Fosfatasi alcalina <= 2,5 x ULN, in caso di metastasi epatiche note <= 5 x ULN. I pazienti che non sono conformi ai criteri di inclusione della fosfatasi alcalina, ma che dal PI sono considerati in buona PS e altrimenti idonei per l'inclusione, e dove i livelli di fosfatasi alcalina sono considerati elevati per motivi diversi dalla capacità epatica deteriorata, possono essere presi in considerazione per inclusione basata su accordo conferito tra PI e Sponsor
- Urea ematica entro i limiti normali, creatinina al di sotto dei limiti normali superiori e clearance della creatinina entro i limiti normali (>= 60 mL/min Cr-EDTA clearance). In caso di idronefrosi, la renografia deve essere presa in considerazione prima del trattamento con LiPlaCis. In caso di segni di ostacolo al drenaggio, devono essere assicurati un'escrezione/effetto renale ben funzionante e una diuresi normale, ad es. tramite un catetere a doppia J.
- I maschi e le femmine sessualmente attivi in età fertile devono utilizzare una contraccezione adeguata (contraccettivi orali, dispositivo intrauterino o metodo contraccettivo di barriera) per la durata dello studio e almeno sei mesi dopo.
- Il paziente deve comprendere la natura sperimentale di questo studio e firmare un modulo di consenso informato scritto approvato dal comitato etico indipendente (IEC) prima di qualsiasi attività correlata allo studio.
Criteri di esclusione:
- Sanguinamento incontrollato attivo o diatesi emorragica (per es., ulcera peptica attiva).
- Qualsiasi infezione attiva che richieda un trattamento antibiotico parenterale o orale.
- Infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o virus dell'epatite.
- Insufficienza renale preesistente. Si prega di fare riferimento ai criteri di inclusione n. 10g.
- Cardiopatie attive tra cui infarto miocardico o insufficienza cardiaca congestizia nei 6 mesi precedenti, malattia coronarica sintomatica o aritmie sintomatiche che attualmente richiedono farmaci.
- Sistema nervoso centrale attivo noto o sospetto (metastasi del sistema nervoso centrale). (Sono ammissibili i pazienti stabili 8 settimane dopo il completamento del trattamento per le metastasi del SNC).
- Malattia autoimmune.
- Compressione del midollo spinale imminente o sintomatica o meningite carcinomatosa.
- Neuropatia preesistente, ovvero tossicità neuromotoria o neurosensoriale di grado >1 (come definito dai criteri comuni di tossicità per gli eventi avversi (NCI CTCAE) v4,0 del National Cancer Institute), ad eccezione delle anomalie dovute al cancro.
- Ipersensibilità nota al cisplatino o ai liposomi.
- Necessità di cure palliative immediate di qualsiasi tipo, inclusi interventi chirurgici e/o radioterapici (ad eccezione della radioterapia palliativa su lesioni non bersaglio).
- Pazienti di sesso femminile in gravidanza o allattamento (test di gravidanza con esito positivo prima dell'ingresso nello studio).
- Non disposto o incapace di seguire i requisiti del protocollo.
- Precedente progressione su una terapia contenente platino.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: LiPlaCis
Aumento della dose di LiPlaCis: una formulazione liposomiale di cisplatino verrà somministrata per via endovenosa in cicli ogni 3 settimane il giorno 1, giorno 8. A giudizio dello sperimentatore, il paziente può continuare il trattamento per più di 3 cicli quando beneficia del farmaco in studio.
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LiPlaCis IV ogni 3 settimane il giorno 1, giorno 8
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Dose massima tollerata (MTD) e dose raccomandata (RD) valutandone la sicurezza e la tollerabilità
Lasso di tempo: un anno
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Obiettivo primario: Valutazione degli eventi avversi e anomalie di laboratorio |
un anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazioni plasmatiche massime osservate di platino (Cmax)
Lasso di tempo: Prima della dose iniziale il giorno 1, giorno 8 e 15 e 5 min prima della fine dell'infusione, 5 min, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 ore dopo la dose
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Si prelevano campioni di sangue e si determinano le concentrazioni plasmatiche del platino totale derivato da LiPlaCis utilizzando un metodo di spettrometria di assorbimento atomico convalidato.
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Prima della dose iniziale il giorno 1, giorno 8 e 15 e 5 min prima della fine dell'infusione, 5 min, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 ore dopo la dose
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Concentrazione di platino (Pt-DNA)
Lasso di tempo: Prima della dose iniziale il giorno 1 e 24 ore dopo
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Le biopsie dei tessuti tumorali e normali sono ottenute, le concentrazioni di platino sono determinate utilizzando un metodo convalidato.
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Prima della dose iniziale il giorno 1 e 24 ore dopo
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Area sotto il plasma - Curva di concentrazione nel tempo (AUC)
Lasso di tempo: Prima della dose iniziale il giorno 1, giorno 8 e 15 e 5 min prima della fine dell'infusione, 5 min, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 ore dopo la dose
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Si prelevano campioni di sangue e si determinano le concentrazioni plasmatiche del platino totale derivato da LiPlaCis utilizzando un metodo di spettrometria di assorbimento atomico convalidato.
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Prima della dose iniziale il giorno 1, giorno 8 e 15 e 5 min prima della fine dell'infusione, 5 min, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 ore dopo la dose
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Emivita di eliminazione del platino (T½)
Lasso di tempo: Prima della dose iniziale il giorno 1, giorno 8 e 15 e 5 min prima della fine dell'infusione, 5 min, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 ore dopo la dose
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Si prelevano campioni di sangue e si determinano le concentrazioni plasmatiche del platino totale derivato da LiPlaCis utilizzando un metodo di spettrometria di assorbimento atomico convalidato.
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Prima della dose iniziale il giorno 1, giorno 8 e 15 e 5 min prima della fine dell'infusione, 5 min, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 ore dopo la dose
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Totale clearance corporea del platino (Cl)
Lasso di tempo: Prima della dose iniziale il giorno 1, giorno 8 e 15 e 5 min prima della fine dell'infusione, 5 min, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 ore dopo la dose
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Si prelevano campioni di sangue e si determinano le concentrazioni plasmatiche del platino totale derivato da LiPlaCis utilizzando un metodo di spettrometria di assorbimento atomico convalidato.
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Prima della dose iniziale il giorno 1, giorno 8 e 15 e 5 min prima della fine dell'infusione, 5 min, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 ore dopo la dose
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Volume di distribuzione del platino allo stato stazionario (Vss)
Lasso di tempo: Prima della dose iniziale il giorno 1, giorno 8 e 15 e 5 min prima della fine dell'infusione, 5 min, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 ore dopo la dose
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Si prelevano campioni di sangue e si determinano le concentrazioni plasmatiche del platino totale derivato da LiPlaCis utilizzando un metodo di spettrometria di assorbimento atomico convalidato.
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Prima della dose iniziale il giorno 1, giorno 8 e 15 e 5 min prima della fine dell'infusione, 5 min, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 ore dopo la dose
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Efficacia terapeutica di LiPlaCis (Efficacy Endpoint)
Lasso di tempo: Tumore valutato ogni 6 settimane fino e alla fine del trattamento, con una media prevista di 3 cicli di trattamento (9 settimane)
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La risposta e la progressione vengono valutate utilizzando criteri di risposta accettati a livello internazionale e definizioni proposte dai criteri RECIST.
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Tumore valutato ogni 6 settimane fino e alla fine del trattamento, con una media prevista di 3 cicli di trattamento (9 settimane)
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: un anno dopo la fine del trattamento
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PFS per i pazienti al livello di dose 5 e superiore per Risposta e progressione valutate utilizzando criteri di risposta accettati a livello internazionale e definizioni proposte dai criteri RECIST.
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un anno dopo la fine del trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ulrik Lassen, Professor MD, Ph.D, Rigshospitalet, Finsen Centre, Oncology Department, Phase 1 Unit
- Investigatore principale: Dorte Nielsen, Professor MD, Ph.D, Herlev&Gentofte Hospital, Oncology Department
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- LiPlaCis/P1/002
- SMR-3338 (Altro identificatore: Smerud Medical Research, Denmark)
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