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Composizione delle feci e caratteristiche delle feci nei neonati a termine sani alimentati con latte materno o formule per lattanti

21 maggio 2013 aggiornato da: Nestlé
L'obiettivo primario di efficacia era determinare e confrontare la composizione delle feci (sapone delle feci e acidi grassi non saponi, acidi grassi totali, minerali e altri costituenti delle feci) tra i gruppi di alimentazione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti del latte artificiale a termine contenente un alto olio vegetale 2-palmitico sulla composizione e le caratteristiche delle feci e indagare l'effetto sia dell'alto olio vegetale 2-palmitico che dell'oligofruttosio nel latte artificiale sulla morbidezza delle feci e sui batteri. Poiché alcuni studi dimostrano il vantaggio di alte concentrazioni di un carboidrato non digeribile nella formula, studieremo 2 concentrazioni di oligofruttosio aggiunto.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
375

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Filippine
    • Alabang
      • Metro Manila, Alabang, Filippine, 1780
        • Asian Hospital and Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 1 settimana a 2 settimane (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Neonati sani, a termine (non meno di 37 settimane, 0 giorni e non più di 42 settimane, 0 giorni) singleton, di età compresa tra 7 giorni e 14 giorni dopo la nascita
  2. Peso per età ≥5° percentile secondo le tabelle/grafici di crescita filippini.
  3. I neonati HM consumavano e tolleravano esclusivamente HM
  4. La madre deve aver preso la decisione di continuare ad allattare esclusivamente al seno.
  5. I neonati nutriti con latte artificiale consumavano e tolleravano esclusivamente latte artificiale per neonati
  6. Il genitore/tutore deve aver precedentemente preso la decisione di continuare a nutrirsi esclusivamente con latte artificiale

Criteri di esclusione:

  1. Neonati che ricevono qualsiasi quantità di HM supplementare con alimentazione artificiale o viceversa
  2. Neonati che ricevono qualsiasi formula per lattanti contenente pro o prebiotici
  3. Storia familiare di fratelli con intolleranza/allergia alle proteine ​​del latte vaccino documentata
  4. Condizioni che richiedono un'alimentazione infantile diversa da quelle specificate nel protocollo
  5. Malformazioni congenite maggiori (es. palatoschisi, emangiomi, malformazione degli arti)
  6. Infezioni sistemiche o congenite sospette o documentate (ad es. virus dell'immunodeficienza umana, citomegalovirus)
  7. Evidenza di significative malattie cardiache, respiratorie, endocrinologiche, ematologiche, gastrointestinali o di altro tipo
  8. Neonati che hanno ricevuto qualsiasi trattamento sperimentale, partecipato a qualsiasi altro studio clinico o ricevuto qualsiasi altro intervento sperimentale non correlato a questo studio, prima dell'arruolamento
  9. I neonati di eventuale personale ausiliario connesso allo studio o i neonati di parenti di primo e secondo grado (genitori, fratelli, sorelle, figli o nipoti) del personale ausiliario
  10. Riceve o ha ricevuto attualmente qualsiasi farmaco noto o sospettato di influenzare la digestione, l'assorbimento e/o il metabolismo dei grassi (ad es. enzimi pancreatici), qualsiasi integratore vitaminico e/o minerale che contenga calcio, tutti gli antibiotici e i farmaci topico), supposte, farmaci contenenti bismuto, integratori a base di erbe o farmaci che possono neutralizzare o sopprimere la secrezione acida gastrica
  11. Neonati nutriti con HM le cui madri stanno attualmente ricevendo o hanno ricevuto antibiotici o farmaci antifungini (tranne quelli topici), post partum

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Sperimentale (EF) 1
Per 8 settimane, i bambini consumeranno ad libitum al giorno S-26 Gold EF1
Altro: S-26 Oro EF1
(13,4 g/L di proteine) con il 60% di miscela di grassi A e il 40% di miscela di grassi Betapol
ACTIVE_COMPARATORE: Formula standard
Per 8 settimane, i bambini consumeranno ad libitum al giorno. S-26 Oro
Altro: S-26 Oro
(13,4 g/l di proteine) con miscela di grassi A al 100%.
SPERIMENTALE: Sperimentale 2 (EF2) S-26 oro
Per 8 settimane, i bambini consumeranno ad libitum al giorno. S-26 Oro EF2
Altro: S-26 Oro EF2
(13,4 g/L di proteine) con il 60% di miscela di grassi A e il 40% di miscela di grassi Betapol e integrato con 3,0 g/L di oligofruttosio
ALTRO: Latte materno (HM)
Per 8 settimane, i bambini consumeranno ad libitum al giorno. Latte Umano
Altro: Latte Umano
Latte Umano
SPERIMENTALE: Formula sperimentale (EF) 3
Per 8 settimane, i bambini consumeranno ad libitum al giorno. S-26 Oro EF3
Altro: S-26 Oro EF3
(13,4 g/L di proteine) con il 60% di miscela di grassi A e il 40% di miscela di grassi Betapol e integrato con 5,0 g/L di oligofruttosio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Composizione delle feci in neonati a termine sani alimentati con latte materno o formule per lattanti
Lasso di tempo: 8 settimane
composizione delle feci: sapone delle feci e acidi grassi non saponi, acidi grassi totali, minerali e altri costituenti delle feci
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche delle feci nei neonati a termine sani alimentati con latte materno o formule per lattanti
Lasso di tempo: 8 settimane
Determinazioni della flora fecale nonché del pH fecale, delle concentrazioni di sIgA e delle concentrazioni di SCFA in un sottogruppo di soggetti.
8 settimane

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della sicurezza
Lasso di tempo: 10 settimane
valutazione degli eventi avversi
10 settimane
Valutazione della crescita
Lasso di tempo: 8 settimane
Misure antropometriche
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Nestlé

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Maria Rosario Zeta Capeding, MD, JRF Health Center Complex, Muntinlupa City, Philippines

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2009

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 maggio 2013

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 maggio 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 9055A1-3001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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