Capecitabina con digossina per carcinoma mammario metastatico
Capecitabina metronomica con digossina per carcinoma mammario metastatico in progressione dopo trattamento con antracicline e taxani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Arizona
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Goodyear, Arizona, Stati Uniti, 85338
- Western Regional Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età ≥ 18 anni con carcinoma mammario metastatico confermato istologicamente resistente alle antracicline e ai taxani
- La resistenza alle antracicline è definita come progressione del tumore durante il trattamento o entro 3 mesi dall'ultima dose nel setting metastatico, o recidiva entro 6 mesi nel setting neoadiuvante o adiuvante. In alternativa, è stata raggiunta una dose cumulativa minima di antracicline di 240 mg/m^2 (doxorubicina) o 360 mg/m^2 (epirubicina), o vi è controindicazione all'uso di antracicline, il paziente è idoneo
- La resistenza ai taxani è definita come recidiva entro 4 mesi dall'ultima dose nel setting metastatico o entro 12 mesi nel setting adiuvante
- Aver progredito con anti-HER2 o terapia ormonale se hanno un carcinoma mammario HER2 positivo o positivo per i recettori ormonali
- Punteggio del performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2 e aspettativa di vita > 3 mesi.
- I partecipanti devono avere almeno una lesione target come definita da RECIST 1.1 che consenta la valutazione della risposta del tumore
- Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1500 mm3, conta piastrinica ≥ 100×109 L, emoglobina ≥ 8,5 g/dL
- Creatinina sierica ≤1,5 volte il limite superiore del range di normalità, bilirubina totale ≤ 2 mg/dL, AST/ALT ≤ 5 volte il limite superiore del range di normalità
- Nessuna tossicità residua di grado 2 o superiore da precedenti terapie antitumorali a meno che non sia giudicata clinicamente insignificante dal ricercatore principale
- Almeno tre (3) settimane dalla precedente chemioterapia
- Le donne in età fertile (ovvero donne in pre-menopausa o non sterili chirurgicamente) devono essere disposte a utilizzare un metodo contraccettivo accettabile (astinenza, contraccettivo orale o metodo a doppia barriera) per la durata dello studio e per 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio e deve avere un test di gravidanza su siero o urina negativo entro 2 settimane prima dell'inizio del trattamento in questo studio.
Criteri di esclusione:
- Funzionalità renale inadeguata con una clearance della creatinina calcolata inferiore a 51 ml/min.
- Storia di fibrillazione ventricolare, nodo del seno o malattia del nodo AV, sindrome di Wolff Parkinson White, aritmia cardiaca emodinamicamente significativa o pericolosa per la vita.
- Malattia cardiaca incontrollata, insufficienza cardiaca congestizia, angina o ipertensione.
- Infarto del miocardio o angina instabile entro 2 mesi dal trattamento.
- Infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o epatite cronica attiva B o C (i pazienti NON devono essere sottoposti a test per la presenza di tali virus prima della terapia su questo protocollo).
- Infezione attiva clinicamente grave > CTCAE (versione 4.03) Grado 2.
- Eventi trombotici o embolici come un incidente cerebrovascolare inclusi attacchi ischemici transitori negli ultimi 6 mesi.
- Evento di emorragia/sanguinamento polmonare ≥ Grado 2 CTCAE entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco in studio.
- Qualsiasi altro evento di emorragia/sanguinamento ≥ Grado 3 CTCAE entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco in studio.
- Ferita grave che non guarisce, ulcera o frattura ossea.
- - Chirurgia maggiore o lesione traumatica significativa entro 2 settimane dall'assunzione del primo farmaco in studio.
- Incapacità di completare il processo di consenso informato e aderire al piano di trattamento del protocollo e ai requisiti di follow-up.
- Malattia grave concomitante come infezione attiva o malattia psichiatrica / situazioni sociali che limiterebbero la sicurezza e la conformità ai requisiti dello studio.
- Attualmente in terapia anticoagulante con Coumadin e non può essere sostituito con altre forme di anticoagulanti.
- I pazienti hanno metastasi cerebrali sintomatiche non trattate o metastasi leptomeningee o trattati ma ancora sintomatici che richiedono l'uso di steroidi nelle ultime due settimane.
- Pazienti che ricevono altri agenti sperimentali. Donne in gravidanza o in allattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Capecitabina con Digossina
Capecitabina PO giornaliera b.i.d., senza interruzioni, inizia il giorno 1 del primo ciclo; Digossina: una volta al giorno, inizia al giorno -7 del primo ciclo (1 ciclo - 4 settimane) |
650 mg/m^2 PO b.i.d.
Altri nomi:
0,25 mg una volta al giorno
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Capecitabina metronomica con digossina orale
Lasso di tempo: Un anno
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Valutare l'indice di modulazione della crescita (GMI) della combinazione di capecitabina metronomica con digossina orale nel carcinoma mammario metastatico
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Un anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Beneficio clinico complessivo della combinazione secondo RECIST 1.1
Lasso di tempo: Un anno
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Valutare l'attività di questa combinazione in termini di tassi di beneficio clinico complessivo (CBR), inclusa la risposta completa (CR), la risposta parziale (PR) o la malattia stabile (SD) come definito dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST 1.1)
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Un anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jiaxin Niu, MD, PhD, Western Regional Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antiaritmici
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti protettivi
- Agenti cardiotonici
- Digossina
- Capecitabina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- WRMC 13-05
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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