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Stimolazione transcranica a corrente continua come trattamento per allucinazioni uditive (tDCS)

2 maggio 2017 aggiornato da: Iris Sommer

Stimolazione transcranica a corrente continua come trattamento per allucinazioni uditive Una prova controllata da simulazioni

Il presente studio si propone di esaminare l'efficacia della stimolazione transcranica a corrente continua sulla gravità delle allucinazioni uditive.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Motivazione: le allucinazioni uditive (AH) sono un sintomo di diversi disturbi psichiatrici, come la schizofrenia. Nella maggior parte dei pazienti, questi AH rispondono bene ai farmaci antipsicotici. Tuttavia, una minoranza significativa continua a sperimentare frequenti AH nonostante una terapia farmacologica ottimale e AH riduce gravemente la qualità della vita in questi pazienti. Il numero di opzioni terapeutiche alternative per questo gruppo resistente ai farmaci è attualmente basso e la maggior parte di esse si concentra sulla gestione delle allucinazioni. La stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS), al contrario, è una tecnica sicura e non invasiva che è in grado di influenzare direttamente l'eccitabilità corticale attraverso l'applicazione di correnti elettriche molto basse. Questa tecnica ha solo pochi effetti collaterali transitori ed è economica e portatile. Ad oggi, è stato pubblicato solo uno studio controllato randomizzato, che suggerisce un'elevata efficacia della tDCS per il trattamento dell'AH resistente ai farmaci in un campione relativamente piccolo. Miriamo a replicare ed estendere questi risultati studiando l'efficacia di questa tecnica in un campione più ampio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
62

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Utrecht, Olanda, 3584 CX
        • Reclutamento
        • UMC
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Iris Sommer, PhD
          • Numero di telefono: +31887556365
        • Investigatore principale:
          • Iris Sommer, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Sanne Koops, MSc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età superiore a 18 anni.
  • Frequenti allucinazioni uditive (almeno 5 volte a settimana).
  • I pazienti assumono una dose stabile di farmaci antipsicotici (che può anche essere pari a zero) per almeno 2 settimane
  • Mentalmente competente per il consenso informato.
  • Consenso informato fornito.

Criteri di esclusione:

  • Oggetti metallici dentro o intorno alla testa che non possono essere rimossi (es. impianto cocleare, clip chirurgiche, piercing)
  • Storia di convulsioni o storia di convulsioni in parenti di primo grado.
  • Storia di trauma oculare con un oggetto metallico o lavoratori professionisti del metallo
  • Storia di chirurgia cerebrale, infarto cerebrale, trauma cranico, incidente cerebrovascolare, cranio rotto, tumore cerebrale, malattie cardiache, pacemaker cardiaco.
  • Malattia della pelle sul cuoio capelluto sulla posizione degli elettrodi tDCS
  • Trattamento coercitivo basato su una sentenza giudiziaria
  • Gravidanza in pazienti di sesso femminile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Trattamento
stimolazione transcranica a corrente continua (2mA)
Dispositivo: Stimolazione dello stimolatore DC Eldith
L'elettrodo anodico verrà posizionato con il centro dell'elettrodo su un punto a metà strada tra F3 e FP1 (corteccia prefrontale sinistra: corteccia prefrontale dorsolaterale e l'elettrodo catodico situato su un punto a metà strada tra T3 e P3 (giunzione temporo-parietale sinistra). La stimolazione consisterà in 2 mA per 20 minuti per sessione.
Comparatore fittizio: Falso
Stimolazione fittizia
Dispositivo: Eldith DC Stimulator finta stimolazione
L'elettrodo anodico verrà posizionato con il centro dell'elettrodo su un punto a metà strada tra F3 e FP1 (corteccia prefrontale sinistra: corteccia prefrontale dorsolaterale e l'elettrodo catodico situato su un punto a metà strada tra T3 e P3 (giunzione temporo-parietale sinistra). Nella condizione fittizia, dopo 40 secondi di stimolazione reale (2 mA), si verificherà solo un piccolo impulso di corrente ogni 550 msec (110 mA su 15 msec) per il resto del periodo di 20 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio totale del questionario Auditory Hallucination Rating Scale (AHRS).
Lasso di tempo: 4 anni
L'esito primario è il cambiamento nella gravità delle allucinazioni prima e dopo il trattamento, come sperimentato dal partecipante, misurato con l'Auditory Hallucination Rating Scale (AHRS)
4 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamenti nella gravità delle allucinazioni valutati dal questionario HCS (allucination change scale).
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni
Cambiamenti di sintomatologia positiva, negativa e disorganizzata valutati dalla scala della sindrome positiva e negativa (PANSS)
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni
La gravità dei sintomi psicotici sarà misurata dal questionario per i sintomi psicotici (QPS)
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni
Aspettative precedenti riguardo all'efficacia del trattamento dei partecipanti
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni
Forza della soglia motoria valutata mediante TMS
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni
La presenza e la gravità degli effetti collaterali saranno monitorate utilizzando il questionario sugli effetti avversi tDCS
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni
Punteggio di interferenza sul compito Stroop
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni
Punteggio nei test Trailmaking A e B
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Iris Sommer

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Iris Sommer, PhD, UMC Utrecht

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2014

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 ottobre 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 maggio 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • tDCS_UMC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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