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Ossitocina negli adolescenti con disturbi dello spettro autistico (OXYASD)

24 ottobre 2019 aggiornato da: Helena Paula Brentani, University of Sao Paulo General Hospital

Questo studio è progettato per valutare l'influenza dell'ossitocina in alcuni aspetti del disturbo dello spettro autistico (ASD), come comportamenti ripetitivi e stereotipati, abilità sociali, qualità della vita e comportamenti dirompenti.

Ipotesi nulla: abilità sociali, qualità della vita, comportamenti dirompenti e comportamenti ripetitivi non migliorano con l'uso di ossitocina. Ipotesi sperimentale: abilità sociali, qualità della vita, comportamenti dirompenti e comportamenti ripetitivi e stereotipati migliorano con l'uso di ossitocina.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Gli individui con ASD hanno una ridotta interazione sociale, comportamenti ripetitivi e dirompenti. È stato descritto che l'ossitocina migliora tali abilità e gli studi suggeriscono che la somministrazione può ridurre i comportamenti ripetitivi e migliorare l'interazione sociale e i deficit di comunicazione.

Questo studio è progettato per valutare l'influenza dell'ossitocina in alcuni aspetti del disturbo dello spettro autistico (ASD), come comportamenti ripetitivi e stereotipati, abilità sociali, qualità della vita e comportamenti dirompenti.

Strumenti:

  1. Valutazione delle abilità sociali: Matson Evaluation of Social Skills (MESSY): composto da 62 item suddivisi in sei fattori che valutano le abilità sociali come adeguate abilità sociali, assertività inadeguata, impulsività, fiducia in se stessi, gelosia, ritiro e altri elementi che non rientrare in un'altra classificazione.
  2. Valutazione del comportamento ripetitivo: Repetitive Behavior Scale (RBS): Consiste di 43 item suddivisi in sei sottoscale: comportamento stereotipato, comportamento autolesionistico, comportamento compulsivo, comportamento rituale, comportamento monotono e comportamento ristretto. Questa scala è in grado di misurare la presenza e la gravità dei comportamenti ripetitivi comuni negli individui nello spettro autistico.
  3. Valutazione del comportamento dirompente: Vineland, solo la parte che valuta il comportamento dirompente
  4. Scala multidimensionale di soddisfazione della vita dello studente (MSLSS)

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
      • São Paulo, Brasile, 05043-903
        • Institute os Psychiatry, Clinical Hospital at São Paulo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio
  • Età compresa tra 11 anni 11 mesi e 17 anni 11 mesi
  • Disturbo dello spettro autistico secondo il DSM V
  • DGA > 10
  • WISC > 70
  • AUTO > 30

Criteri di esclusione:

  • Femmina
  • presenza di sindromi genetiche e neurologiche
  • cambiamenti nei farmaci o in qualsiasi intervento durante lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: OCYTOCINA - SPRAY NASALE
OCYTOCINA - SPRAY NASALE - 24Ui due volte al giorno per 8 settimane
Droga: OCYTOCINA - SPRAY NASALE
Il campione iniziale è diviso in due gruppi (A e B): il gruppo A riceve ossitocina intranasale per 8 settimane 24UI due volte al giorno (3 applicazioni per narice 4UI 12/12 ore); il gruppo B riceverà il placebo per 8 settimane
Altri nomi:
  • SYNTOCINON - SPRAY NASALE
  • OSSITOCINA
Comparatore placebo: Placebo
Placebo - due volte al giorno per 8 settimane
Droga: OCYTOCINA - SPRAY NASALE
Il campione iniziale è diviso in due gruppi (A e B): il gruppo A riceve ossitocina intranasale per 8 settimane 24UI due volte al giorno (3 applicazioni per narice 4UI 12/12 ore); il gruppo B riceverà il placebo per 8 settimane
Altri nomi:
  • SYNTOCINON - SPRAY NASALE
  • OSSITOCINA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ABILITÀ SOCIALI
Lasso di tempo: 8 settimane
Valutazione delle abilità sociali: Matson Evaluation of Social Skills (MESSY): composto da 62 item suddivisi in sei fattori che valutano le abilità sociali come adeguate abilità sociali, assertività inadeguata, impulsività, fiducia in se stessi, gelosia, ritiro e altri elementi che non rientrare in un'altra classificazione.
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
COMPORTAMENTO RIPETITIVO
Lasso di tempo: 8 SETTIMANE
Valutazione del comportamento ripetitivo: Repetitive Behavior Scale (RBS): Consiste di 43 item suddivisi in sei sottoscale: comportamento stereotipato, comportamento autolesionistico, comportamento compulsivo, comportamento rituale, comportamento monotono e comportamento ristretto. Questa scala è in grado di misurare la presenza e la gravità dei comportamenti ripetitivi comuni negli individui nello spettro autistico.
8 SETTIMANE

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del comportamento dirompente: Vineland, solo la parte che valuta il comportamento dirompente
Lasso di tempo: 8 SETTIMANE
Valutazione del comportamento dirompente: Vineland, solo la parte che valuta il comportamento dirompente
8 SETTIMANE
Scala multidimensionale di soddisfazione della vita dello studente (MSLSS)
Lasso di tempo: 8 SETTIMANE
Multidimensional Student's Life Satisfaction Scale (MSLSS): SCALA DELLA QUALITÀ DELLA VITA
8 SETTIMANE

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Sao Paulo General Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Helena P. Brentani, PHD, University of Sao Paulo General Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
4 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 dicembre 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 ottobre 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CAAE 10922213.7.0000.0068

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbo dello spettro autistico

Prove cliniche su OCYTOCINA - SPRAY NASALE

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