Paclitaxel sequenziale più chemioterapia e radioterapia con cisplatino come trattamento di prima linea per il carcinoma a cellule squamose dell'esofago
Paclitaxel sequenziale più chemioterapia e radioterapia con cisplatino come trattamento di prima linea per il carcinoma a cellule squamose dell'esofago metastatico: uno studio clinico prospettico di fase II in un unico centro
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Zhihao Lu, MD
- Numero di telefono: 86-10-88196561
- Email: pppeirain@126.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Lin Shen, MD
- Numero di telefono: 86-10-88196561
- Email: lin100@medmail.com.cn
Luoghi di studio
-
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Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100142
- Reclutamento
- Peking University Cancer Hospital
-
Contatto:
- Zhihao Lu, MD
- Numero di telefono: 86-10-88196561
- Email: pppeirain@126.com
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Contatto:
- Lin Shen, MD
- Numero di telefono: 86-10-88196561
- Email: lin100@medmail.com.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dopo aver firmato il consenso informato
- Età ≥18 anni
- Carcinoma squamoso esofageo confermato istologicamente, malattia metastatica con tumore primario, nessuna precedente chemioterapia palliativa; Nessuna precedente radioterapia eccetto la radioterapia su lesione non target dello studio da piu' di 3 mesi
- Il sesso non è limitato
- Malattia misurabile secondo i criteri RECIST (il diametro della lesione deve essere superiore a 10 mm mediante TC spirale o RM, superiore a 20 mm mediante TC comune, la data dell'immagine deve essere inferiore a 15 giorni prima dell'arruolamento)
- Karnofsky performance status ≥80
- Aspettativa di vita ≥ 3 mesi
- WBC > 3.000/mm3, conta assoluta dei neutrofili ≥1500/mm3, piastrine > 100.000/mm3, Hb > 9 g/dl (entro 14 giorni prima dell'arruolamento), ALT e AST < 2,5 volte l'ULN (≤5 volte l'ULN nei pazienti con metastasi epatiche ), Livello di bilirubina < 1,0 volte ULN, AKP sierico < 2,5 volte ULN, Creatinina sierica < 1,5 volte ULN
- Nessuna grave complicanza, come sanguinamento gastrointestinale attivo, perforazione, ittero, ostruzione, febbre non cancerosa > 38℃;
- ECG e funzione cardiaca normali
- I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace
- Buona conformità
Criteri di esclusione:
- Precedente trattamento di chemioterapia palliativa
- Ipersensibilità nota al paclitaxel, cisplatino
- Solo con metastasi cerebrali o ossee
- Nessuna lesione misurabile, ad es. liquido pleurico e ascite
- Soffre di gravi malattie cardiache o malattie con altri organi importanti
- Diarrea cronica o disfunzione renale
- Periodo di gravidanza o allattamento
- Altri tumori maligni precedenti entro 5 anni, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma Diarrea cronica
- Cognizione mentalmente anormale o disabilitante, comprese le metastasi del sistema nervoso centrale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: trattamento sequenziale
trattamento con paclitaxel/cisplatino e radioterapia
|
Chemioterapia e radioterapia sequenziali con paclitaxel/cisplatino
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 1 anno
|
la visita di follow-up della PFS verrà eseguita ogni 2 cicli
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni
|
OS significa che dalla prima dose del farmaco di trattamento alla morte o alla perdita, la visita di follow-up verrà eseguita ogni 3 mesi fino alla morte o alla perdita
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2 anni
|
Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
tasso di controllo della malattia
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
|
|
qualità della vita
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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eventi avversi
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Lin Shen, MD, Peking Universtiy Cancer Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie esofagee
- Neoplasie esofagee
- Carcinoma, cellule squamose
- Carcinoma a cellule squamose dell'esofago
- Neoplasie, cellule squamose
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Paclitaxel
- Cisplatino
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CGOG7001 (Identificatore di registro: CGOG)
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Prove cliniche su Cancro esofageo a cellule squamose
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NCT00326898CompletatoCarcinoma a cellule renali a cellule chiare | Cancro a cellule renali in stadio III AJCC v7 | Cancro a cellule renali in stadio II AJCC v7 | Stadio I Renal Cell Cancer AJCC v6 e v7
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NCT02595918TerminatoCarcinoma a cellule renali a cellule chiare | Carcinoma a cellule renali metastatico | Cancro a cellule renali in stadio III AJCC v7 | Cancro a cellule renali in stadio IV AJCC v7 | Cancro a cellule renali in stadio II AJCC v7 | Stadio I Renal Cell Cancer AJCC v6 e v7