Ansia del paziente associata al metodo di sorveglianza del linfedema
Uno studio sull'ansia del paziente associata alla sorveglianza del linfedema: confronto tra analisi volumetrica e analisi della bioimpedenza
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Missouri
-
Creve Coeur, Missouri, Stati Uniti, 63141
- Mercy Clarkson/Clayton
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne di recente diagnosi di cancro al seno di età pari o superiore a 18 anni
Criteri di esclusione:
- Quelle donne con un pacemaker
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Misure circonferenziali tradizionali
Screening tradizionale con analisi volumetrica Questionario sull'ansia del paziente
|
Questionario a 21 voci
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Test di bioimpedenza
Screening tradizionale con analisi volumetrica e analisi della bioimpedenza Questionario sull'ansia del paziente
|
Questionario a 21 voci
Altri nomi:
I partecipanti al BIA Arm saranno anche sottoposti a test di bioimpedenza con questo dispositivo.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ansia
Lasso di tempo: 6 settimane dopo l'intervento
|
Il Beck Anxiety Score è una misurazione su una scala da 0 a 63 ottenuta utilizzando lo strumento Beck Anxiety Inventory per valutare i sintomi dell'ansia.
Un punteggio più alto è correlato a un aumento dell'ansia mentre un punteggio più basso esprime una minore quantità di ansia.
|
6 settimane dopo l'intervento
|
|
Ansia
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
|
Il Beck Anxiety Score è una misurazione su una scala da 0 a 63 ottenuta utilizzando lo strumento Beck Anxiety Inventory per valutare i sintomi dell'ansia.
Un punteggio più alto è correlato a un aumento dell'ansia mentre un punteggio più basso esprime una minore quantità di ansia.
|
3 mesi dopo l'intervento
|
|
Ansia
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
|
Il Beck Anxiety Score è una misurazione su una scala da 0 a 63 ottenuta utilizzando lo strumento Beck Anxiety Inventory per valutare i sintomi dell'ansia.
Un punteggio più alto è correlato a un aumento dell'ansia mentre un punteggio più basso esprime una minore quantità di ansia.
|
6 mesi dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Anxiety & Lymphedema
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .