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fMRI e Ghlrein nell'obesità e nel disturbo da alimentazione incontrollata

14 gennaio 2014 aggiornato da: Dr. Allan Geliebter, New York Obesity and Nutrition Research Center
Il Binge Eating Disorder (BED) può essere associato allo sviluppo dell'obesità. Tuttavia, la patogenesi del BED non è attualmente chiara, rendendo così difficile lo sviluppo di strategie di trattamento e prevenzione per il BED. Le differenze nei meccanismi che regolano l'assunzione di cibo possono in qualche modo rivelare potenziali meccanismi per il BED. utilizzando fMRI in pazienti BED e controlli di peso abbinato.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I partecipanti parteciperanno al laboratorio in due diverse occasioni dopo un digiuno notturno. Dopo le misurazioni di base, verrà loro fornito un pasto liquido da 600 ml (600 kcal) (condizione a stomaco pieno) o una quantità corrispondente al volume di acqua naturale (condizione a digiuno) da consumare entro 15 minuti in un disegno incrociato randomizzato. Verranno raccolti campioni di sangue durante i successivi 120 minuti per misurare le risposte di glucosio, insulina e ormoni intestinali e verranno raccolte le valutazioni soggettive dell'appetito. 1500 mg di paracetamolo verranno aggiunti a ciascuna delle bevande di prova in modo che l'aspetto nel sangue possa essere utilizzato come misura sostitutiva dello svuotamento gastrico. I partecipanti verranno quindi sottoposti a una scansione cerebrale di 45 minuti per valutare le risposte ai segnali alimentari visivi e uditivi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
93

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-65 anni
  • IMC 30-50 kg/m2
  • Peso stabile (<5% di variazione del peso corporeo negli ultimi 3 mesi)
  • Mano destra

Criteri di esclusione:

  • Fumatori
  • Uso regolare di farmaci
  • Partecipazione attuale o prevista a un programma dimagrante (dieta o esercizio fisico)
  • Donne in gravidanza o in allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Disturbo da alimentazione incontrollata (BED)
Saranno raccolti campioni di sangue, valutazioni soggettive dell'appetito e scansione fMRI in soggetti che soddisfano gli attuali criteri per il disturbo da alimentazione incontrollata (BED) in condizioni di alimentazione e digiuno.
Integratore alimentare: Condizione di alimentazione
I soggetti consumeranno un pasto di prova liquido da 600 ml e 600 kcal
Altri nomi:
  • Spinta (Nutrizione Novartis)
Integratore alimentare: Condizione a digiuno
I soggetti consumeranno 600 ml di acqua naturale.
Procedura: Campioni di sangue
I campioni di sangue saranno raccolti a -15, 0, 10, 30, 60, 90, 120 min
Comportamentale: Valutazioni soggettive dell'appetito
Le valutazioni dell'appetito saranno raccolte a -15, 0, 10, 30, 60, 90, 120 min.
Procedura: scansione fMRI
La risposta del segnale dipendente dall'ossigeno nel sangue (BOLD) a immagini e parole di alimenti e articoli non alimentari sarà misurata utilizzando la risonanza magnetica funzionale (fMRI).
Sperimentale: Controllo
Verranno raccolti campioni di sangue, valutazioni soggettive dell'appetito e scansione fMRI in soggetti che non soddisfano gli attuali criteri per BED (Controlli) nella condizione nutrita ea digiuno.
Integratore alimentare: Condizione di alimentazione
I soggetti consumeranno un pasto di prova liquido da 600 ml e 600 kcal
Altri nomi:
  • Spinta (Nutrizione Novartis)
Integratore alimentare: Condizione a digiuno
I soggetti consumeranno 600 ml di acqua naturale.
Procedura: Campioni di sangue
I campioni di sangue saranno raccolti a -15, 0, 10, 30, 60, 90, 120 min
Comportamentale: Valutazioni soggettive dell'appetito
Le valutazioni dell'appetito saranno raccolte a -15, 0, 10, 30, 60, 90, 120 min.
Procedura: scansione fMRI
La risposta del segnale dipendente dall'ossigeno nel sangue (BOLD) a immagini e parole di alimenti e articoli non alimentari sarà misurata utilizzando la risonanza magnetica funzionale (fMRI).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposte fMRI ai segnali alimentari
Lasso di tempo: 45 min
La risposta del segnale dipendente dall'ossigeno nel sangue (BOLD) nell'esposizione a segnali alimentari uditivi e visivi sarà misurata durante una scansione fMRI e la differenza tra le risposte nella condizione alimentata rispetto a quella nella condizione di digiuno.
45 min

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposte ormonali intestinali
Lasso di tempo: 120 min
I campioni di sangue saranno raccolti a -15, 0, 10, 30, 60, 90, 120 minuti dopo l'ingestione del pasto liquido di prova e analizzati per determinare le risposte ormonali intestinali.
120 min
Valutazioni soggettive dell'appetito
Lasso di tempo: 120 min
Le valutazioni soggettive dell'appetito saranno raccolte utilizzando una scala analogica visiva (VAS) a -15, 0, 10, 30, 60, 90, 120 minuti dopo il pasto di prova liquido
120 min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
New York Obesity and Nutrition Research Center

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Columbia University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Allan Geliebter, PhD, New York Obesity Nutrition Research Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2006

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 gennaio 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 06-164

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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