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Studio di efficacia e sicurezza di SyB L-0501 per pazienti con leucemia linfocitica cronica

6 dicembre 2016 aggiornato da: SymBio Pharmaceuticals

Uno studio di fase II multicentrico in aperto su SyB L-0501 in pazienti con linfoma linfocitico cronico

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficacia di SyB L-0501 dopo infusione endovenosa di 2 giorni alla dose di 100 mg/m2/die in pazienti con leucemia linfocitica cronica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kagoshima, Giappone
        • Research Site
    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Giappone
        • Research Site
    • Hiroshima
      • Fukuyama, Hiroshima, Giappone
        • Research Site
    • Kanagawa
      • Isehara, Kanagawa, Giappone
        • Research Site
    • Shimane
      • Izumo, Shimane, Giappone
        • Research Site
    • Tokyo
      • Minato-ku, Tokyo, Giappone
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

I pazienti che soddisfano tutti i seguenti criteri devono essere inclusi nello studio:

  1. Pazienti di età compresa tra i 20 e gli 80 anni (al momento della registrazione)
  2. Pazienti che hanno fornito di persona il consenso scritto per la partecipazione a questo studio
  3. Pazienti con Performance Status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) da 0 a 2
  4. Pazienti che dovrebbero sopravvivere per almeno 3 mesi
  5. Pazienti naive o non idonei alla terapia con fludarabina
  6. Pazienti con leucemia linfocitica cronica documentata sulla base delle linee guida dell'International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (IWCLL):

    • La presenza di linfociti B monoclonali maturi ≥ 5000/mm3 nel sangue periferico
    • ≤ 55 % linfociti atipici, cellule simili ai prolinfociti e linfoblasti con nucleoli prominenti
    • Per i linfociti B monoclonali maturi, almeno uno degli antigeni di differenziazione specifici delle cellule B (cluster di differenziazione (CD) 19, CD 20 e CD 23) e CD 5 è positivo mediante citometria a flusso
  7. Pazienti in stadio C o stadio B con malattia attiva basata sul sistema di stadiazione Binet (al momento della registrazione)

    • La decisione di iniziare il trattamento dovrebbe essere presa in base ai criteri delle linee guida IWCLL.
    • La malattia attiva è definita per soddisfare almeno uno dei seguenti criteri.

      1. Progressione e/o peggioramento dell'anemia e/o della trombocitopenia causata da ridotta funzionalità del midollo osseo.
      2. Splenomegalia massiva (6 cm sotto il margine costale sinistro) o progressiva o sintomatica
      3. Nodi massicci (≥10 cm di diametro più lungo) o linfoadenopatia progressiva o sintomatica
      4. Linfocitosi progressiva con un aumento > 50% in un periodo di 2 mesi o tempo di raddoppio dei linfociti inferiore a 6 mesi
      5. Anemia autoimmune e/o trombocitopenia scarsamente responsiva ai corticosteroidi o ad altra terapia standard
      6. Sintomi B Perdita di peso > 10% nei 6 mesi precedenti Febbre superiore a 38,0° C per 2 o più settimane senza altre prove di infezione Sudorazioni notturne
  8. Pazienti con 2 o meno regimi di chemioterapia precedente inclusa la terapia anticorpale. La monoterapia con corticosteroidi non viene conteggiata.
  9. Pazienti con funzioni organiche adeguatamente mantenute (ad es. funzioni midollari, cardiache, polmonari, epatiche e renali)

    • Conta dei neutrofili: ≥ 1.000 /mm3
    • Aspartato aminotransferasi (AST) Transaminasi ossalacetica glutammica (GOT): ≤ 3,0 volte il limite superiore del range normale in ciascun sito
    • Alanina aminotransferasi (ALT) Transaminasi glutammico piruvica (GPT): ≤ 3,0 volte il limite superiore del range normale in ciascun sito
    • Bilirubina totale: ≤ 1,5 volte il limite superiore del range normale in ciascun sito
    • Creatinina sierica: ≤ 1,5 volte il limite superiore del range normale in ciascun sito
    • Pressione parziale di O2 (PaO2): ≥ 65 mmHg
    • All'ECG non vengono rilevate anomalie che richiedono trattamento
    • Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) (ecocardiografia): ≥ 55%

Criteri di esclusione:

I pazienti che rientrano in uno dei seguenti criteri devono essere esclusi

  1. Pazienti che sono stati senza trattamento per meno di 4 settimane dopo il trattamento precedente. Per i pazienti trattati con terapia anticorpale o sottoposti a trapianto di cellule staminali ematopoietiche, per 3 mesi dopo il trattamento precedente
  2. Pazienti che hanno arruolato altri studi clinici entro 4 settimane prima della registrazione per questo studio
  3. Pazienti che hanno ricevuto in passato trapianto di cellule staminali allogeniche
  4. Pazienti con difetto di p53 (17p-) confermato dall'analisi cromosomica (metodo di ibridazione in situ fluorescente (Fish))
  5. Pazienti a cui viene diagnosticata clinicamente la sindrome di Richter
  6. Pazienti con infiltrazione al sistema nervoso centrale (SNC) o pazienti con sintomi clinici di sospetta infiltrazione al SNC
  7. Pazienti con tumori primitivi multipli o pazienti con una storia di altri tumori maligni negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali o a cellule squamose o carcinoma in situ della cervice o del tratto gastrointestinale
  8. Pazienti con gravi tendenze al sanguinamento (ad esempio, coagulazione intravascolare disseminata (DIC))
  9. Pazienti con, o confermati in passato di aver avuto, malattia polmonare interstiziale o fibrosi polmonare
  10. Pazienti con anemia emolitica autoimmune o di cui è stata confermata la presenza in passato rispondono alla terapia con corticosteroidi
  11. Pazienti con una delle seguenti complicanze

    • grave malattia cardiaca (ad esempio, infarto del miocardio, cardiopatia ischemica o aritmia che richiede trattamento)
    • infezioni gravi e attive (che richiedono la somministrazione endovenosa di antibiotici, farmaci antifungini o farmaci antivirali)
    • disfunzione epatica o renale
    • accumulo di versamento pleurico, versamento pericardico o versamento peritoneale
    • malattia gastrointestinale grave incontrollabile, disturbo endocrino o malattia mentale
  12. Pazienti che hanno ricevuto SyB L-0501 in passato
  13. Pazienti con allergie al mannitolo
  14. Pazienti che necessitano di preparazioni di citochine come eritropoietina o fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF) o trasfusioni di sangue al momento della registrazione per questo studio
  15. Pazienti positivi per l'anticorpo dell'HIV o per l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV).
  16. Pazienti positivi per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBs). I pazienti con risultati negativi verranno controllati anche per l'anticorpo dell'epatite B core (HBc) e l'anticorpo HBs. Se uno dei risultati del test è positivo, misurare il DNA del virus dell'epatite B (HBV) ed escludere i pazienti con risultati superiori alla sensibilità
  17. Pazienti con sintomi clinici di infezione da citomegalovirus (CMV), ad eccezione dei pazienti asintomatici con positività al CMV
  18. Pazienti in gravidanza, che potrebbero essere in gravidanza o in allattamento
  19. Pazienti che non accettano di praticare la contraccezione. Uomini: durante la somministrazione del prodotto sperimentale e fino a 6 mesi dopo la somministrazione finale Donne: durante la somministrazione del prodotto sperimentale e fino a 4 mesi dopo la somministrazione finale
  20. Pazienti con tossicodipendenza, dipendenza da stupefacenti e/o dipendenza da alcol
  21. Pazienti altrimenti giudicati dallo sperimentatore o dal sub-ricercatore non idonei per l'inclusione in questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SyB L-0501
SyB L-0501 viene somministrato a 100 mg/m2/giorno mediante infusione endovenosa il giorno 1 e il giorno 2 seguiti da 26 giorni di monitoraggio. Questo è considerato un ciclo e può essere ripetuto fino a 6 cicli. La somministrazione della dose può essere ritardata o interrotta a partire dal secondo ciclo, se necessario, in base agli eventi avversi e ai risultati del monitoraggio durante il ciclo precedente, ma la riduzione della dose è consentita a partire dal 3° ciclo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta [Remissione completa (CR) + Remissione completa / Incompleta (CRi) + Remissione parziale nodulare (nPR) + Remissione parziale (PR)] Sulla base delle linee guida del workshop internazionale sulla leucemia linfocitica cronica (IWCLL)
Lasso di tempo: Fino a 30 mesi

Di seguito sono riportati i criteri per CR, CRi, nPR e PR basati sulle linee guida IWCLL. Per i criteri per nPR e PR, fare riferimento alla descrizione del tasso di risposta NCI-WG (CR+nPR+PR).

CR: la valutazione deve essere effettuata almeno 8 settimane dopo il completamento della somministrazione.

  1. Assenza di linfoadenopatia significativa (linfonodi di diametro superiore a 1,5 cm)
  2. Nessuna epatomegalia o splenomegalia
  3. Assenza di sintomi B
  4. Soddisfare i seguenti valori dei test di laboratorio;

    • conta dei linfociti nel sangue periferico: <4,0×10^9/L
    • conta dei neutrofili: >1,5×10^9/L
    • conta piastrinica: 100×10^9/L
    • emoglobina: 11,0 g/dL senza trasfusioni
  5. meno del 30% delle cellule nucleate sono linfociti (confermato dall'aspirazione del midollo osseo e assenza di noduli linfoidi).
  6. Nessuna nuova emergenza di lesione

CRi: Soddisfa tutti i seguenti criteri

  • Si osserva anemia ritardata, trombocitopenia o neutropenia.
  • Soddisfa tutti i criteri CR diversi da 4).
  • I sintomi ritardati sono tutti ritenuti causati dal farmaco.
Fino a 30 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta del gruppo di lavoro sponsorizzato dal National Cancer Institute (NCI-WG) (CR+nPR+PR) basato sulle linee guida IWCLL
Lasso di tempo: Fino a 30 mesi

Di seguito sono riportati i criteri per nPR e PR basati sulle linee guida IWCLL.

nPR: soddisfa tutti i criteri CR diversi dai noduli linfoidi residui confermati dall'esame del midollo osseo.

PR: Soddisfa due o più elementi del Gruppo A e uno o più elementi del Gruppo B per una durata minima di 8 settimane.

Gruppo A;

  1. Riduzione del 50% o superiore della conta dei linfociti nel sangue periferico rispetto al basale
  2. Riduzione del 50% o superiore (riduzione delle dimensioni) nella somma dei prodotti dei diametri maggiori (SPD) e nessuna nuova emergenza della lesione o nessun nuovo linfonodo ingrossato
  3. Una riduzione delle dimensioni del fegato e/o della milza del 50% in più
  4. Una diminuzione dell'infiltrazione midollare o dei noduli linfoidi del 50% in più di gruppo B;

1) Conta dei neutrofili >1,5×10^9/L o miglioramento del 50% rispetto al basale 2) Conta piastrinica >100×10^9/L o miglioramento del 50% rispetto al basale 3) Emoglobina 11,0 g/dL o miglioramento del 50% rispetto al basale senza trasfusioni

Fino a 30 mesi
Tasso di remissione completa (CR+CRi) basato sulle linee guida IWCLL
Lasso di tempo: Fino a 30 mesi
Fino a 30 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 30 mesi
Il periodo dal primo giorno della somministrazione del farmaco in studio (Giorno 1) alla progressione della malattia (PD), alla recidiva/ricaduta o al decesso.
Fino a 30 mesi
Durata della remissione
Lasso di tempo: Fino a 30 mesi
Il periodo dal giorno della conferma della CR o della PR alla ricorrenza/ricaduta.
Fino a 30 mesi
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Fino a 30 mesi
Il periodo dalla data di registrazione del paziente alla data del decesso.
Fino a 30 mesi
Eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 30 mesi
Tutti gli eventi medici indesiderati sperimentati dal soggetto trattato con il prodotto sperimentale (compresi i cambiamenti anomali nei valori di laboratorio) sono trattati come eventi avversi e valutati per la sicurezza.
Fino a 30 mesi
Numero di soggetti con valori di test di laboratorio clinicamente significativi di grado 3 o superiore
Lasso di tempo: Fino a 30 mesi
Sono state analizzate le anomalie nei valori dei test di laboratorio nel periodo di studio complessivo. La gravità delle anomalie è stata valutata utilizzando i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE). grado 1: lieve grado 2: moderato grado 3: grave o clinicamente significativo ma non immediatamente pericoloso per la vita grado 4: pericoloso per la vita o disabilitante grado 5: morte correlata a evento avverso
Fino a 30 mesi
Numero di soggetti con valori di esame fisico clinicamente significativi
Lasso di tempo: Fino a 30 mesi
Numero di soggetti con valori anormali o gravi di segni vitali, elettrocardiogramma ed esame fisico, incluso il performance status ECOG
Fino a 30 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Toshihiko Nagase, SymBio Pharmaceuticals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

23 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012003

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .