Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK), la farmacodinamica (PD) e l'effetto alimentare di dosi singole o ripetute di GSK2793660 in soggetti sani
Uno studio randomizzato, in doppio cieco (sponsor non cieco), controllato con placebo, in due parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'effetto alimentare di dosi singole o ripetute di GSK2793660 in soggetti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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London, Regno Unito, NW10 7EW
- GSK Investigational Site
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sano come determinato da un medico responsabile ed esperto, sulla base di una valutazione medica che include anamnesi, esame fisico e test di laboratorio. Un soggetto con un'anomalia clinica o parametri di laboratorio al di fuori dell'intervallo di riferimento, e che non fa parte di un criterio di ammissibilità, per la popolazione studiata può essere incluso solo se lo sperimentatore e il monitor medico di GSK ritengono improbabile che il risultato introduca un rischio aggiuntivo fattori e non interferirà con le procedure e l'esito dello studio.
- Maschio o femmina di età compresa tra i 18 e i 55 anni compresi, al momento della firma del consenso informato.
- Un soggetto di sesso femminile è idoneo a partecipare se è di: Potenziale non fertile definito come femmine in pre-menopausa con una legatura delle tube documentata, rimozione di entrambe le ovaie o isterectomia; o postmenopausa definita come 12 mesi di amenorrea spontanea [nei casi dubbi un campione di sangue con ormone follicolo-stimolante (FSH) simultaneo > 21,7 unità internazionali per litro (UI/L) ed estradiolo < 110 picomole per litro (pmol/L) è confermativo] . Le donne in terapia ormonale sostitutiva (HRT) e il cui stato di menopausa è in dubbio dovranno utilizzare uno dei metodi contraccettivi elencati nel protocollo se desiderano continuare la terapia ormonale sostitutiva durante lo studio. In caso contrario, devono interrompere la terapia ormonale sostitutiva per consentire la conferma dello stato post-menopausale prima dell'arruolamento nello studio. Per la maggior parte delle forme di TOS, devono trascorrere almeno 2-4 settimane tra la cessazione della terapia e il prelievo di sangue; questo intervallo dipende dal tipo e dal dosaggio della TOS. Dopo la conferma del loro stato post-menopausa, possono riprendere l'uso della TOS durante lo studio senza l'uso di un metodo contraccettivo.
- I soggetti di sesso maschile con partner femminili in età fertile devono accettare di utilizzare uno dei metodi contraccettivi approvati come dettagliato nel protocollo. Questo criterio deve essere seguito dal momento della prima dose del farmaco in studio fino alla visita di follow-up.
- Peso corporeo >=50 chilogrammi (kg) e indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19,9 e 30,0 kg/metro quadrato (m^2) (compreso).
- In grado di fornire il consenso informato scritto, che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencate nel modulo di consenso.
- In base alla durata media del QT corretta per la frequenza cardiaca mediante i valori della formula di Fridericia (QTcF) di ECG triplicati ottenuti in un breve periodo di registrazione: QTcF medio <450 millisecondi (msec)
- Pressione arteriosa sistolica <=130 millimetri di mercurio (mmHg) e pressione arteriosa diastolica 80 mmHg sulla base di valori medi di letture della pressione arteriosa triplicate ottenute in un breve periodo.
- Alanina aminotransferasi (ALT), fosfatasi alcalina e bilirubina <=1,5x Limite superiore della norma (ULN) (la bilirubina isolata >1,5xULN è accettabile se la bilirubina è frazionata e la bilirubina diretta <35%).
Criteri di esclusione:
- Storia attuale o cronica di malattia epatica o anomalie epatiche o biliari note (ad eccezione della sindrome di Gilbert o calcoli biliari asintomatici).
- Reperto ECG di blocco cardiaco di secondo o terzo grado.
- Storia del consumo regolare di alcol entro 6 mesi dallo studio definito come: un'assunzione settimanale media di >21 unità per i maschi o >14 unità per le femmine. Un'unità equivale a 8 grammi di alcol: una mezza pinta (circa 240 millilitri [ml]) di birra, 1 bicchiere (125 ml) di vino o 1 misurino (25 ml) di alcolici.
- Storia di sensibilità a uno qualsiasi dei farmaci in studio, o loro componenti o una storia di droga o altra allergia che, secondo l'opinione dello sperimentatore o di GSK Medical Monitor, controindica la loro partecipazione.
- Storia di sensibilità all'eparina o trombocitopenia indotta da eparina.
- Un risultato positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B o per l'anticorpo dell'epatite C prima dello studio entro 3 mesi dallo screening.
- Livelli di cotinina urinaria o di monossido di carbonio (CO) nell'espirato indicativi di fumo attuale o storia o uso regolare di prodotti contenenti tabacco o nicotina nei 6 mesi precedenti lo screening.
- Uno screening positivo per droghe / alcol pre-studio.
- Un test positivo per l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Laddove la partecipazione allo studio comporterebbe una donazione di sangue o emoderivati superiore a 500 ml entro un periodo di 56 giorni. La donazione di sangue non supererà i 500 ml per l'intero studio.
- Il soggetto ha partecipato a una sperimentazione clinica e ha ricevuto un prodotto sperimentale entro il seguente periodo di tempo prima del primo giorno di somministrazione nello studio in corso: 30 giorni, 5 emivite o il doppio della durata dell'effetto biologico del prodotto sperimentale ( quello che è più lungo).
- Esposizione a più di quattro nuove entità chimiche entro 12 mesi prima del primo giorno di somministrazione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: TRIPLICARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Coorte 1- Parte A
Questa coorte seguirà un disegno ad incastro con la Coorte 2 - Parte A. Dei 9 soggetti sani in questa coorte, 3 soggetti riceveranno placebo e 6 soggetti riceveranno GSK2793660 secondo il programma di randomizzazione in tre periodi di studio a dose singola.
La somministrazione del farmaco sarà scaglionata su 2 giorni in ciascun periodo.
Il giorno 1, solo 1 soggetto riceverà GSK2793660 e 1 soggetto riceverà il placebo.
Ai restanti soggetti verrà somministrata la dose il giorno 2 di ciascun periodo di trattamento assumendo un'adeguata sicurezza dal giorno 1. La somministrazione del placebo e un'escalation di GSK2793660 da 0,5 mg, a 3 mg e 20 mg nei periodi successivi, saranno effettuati con un periodo minimo di washout periodo di 13 giorni tra le dosi.
Se la dose clinica target viene determinata come una delle dosi somministrate a questa coorte, avranno un periodo di studio aggiuntivo per la somministrazione della dose clinica target GSK2793660 seguendo il pasto standard ad alto contenuto di grassi/calorie della Food and Drug Administration (FDA).
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Soluzione limpida e incolore a un dosaggio unitario di 0,1 mg/mL, in un flacone di vetro
Capsula di arancia svedese misura zero alla dose unitaria di 3 mg, 10 mg, 20 mg e 50 mg
Placebo corrispondente alla soluzione GSK2793660
Placebo corrispondente alla capsula GSK2793660
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SPERIMENTALE: Coorte 2- Parte A
Questa coorte seguirà un disegno ad incastro con la Coorte 1 - Parte A. Dei 9 soggetti sani in questa coorte, 3 soggetti riceveranno placebo e 6 soggetti riceveranno GSK2793660 secondo il programma di randomizzazione in tre periodi di studio a dose singola.
La somministrazione del farmaco sarà scaglionata su 2 giorni in ciascun periodo.
Il giorno 1, solo 1 soggetto riceverà GSK2793660 e 1 soggetto riceverà il placebo.
Ai restanti soggetti verrà somministrata la dose il giorno 2 di ciascun periodo di trattamento assumendo un'adeguata sicurezza dal giorno 1. La somministrazione del placebo e un'escalation di GSK2793660 da 1 mg, a 10 mg e 50 mg nei periodi successivi, saranno effettuati con un periodo minimo di washout periodo di 13 giorni tra le dosi.
Se la dose clinica target viene determinata come una delle dosi somministrate a questa coorte, avranno un periodo di studio aggiuntivo per la somministrazione della dose clinica target GSK2793660 seguendo il pasto standard FDA ad alto contenuto di grassi/alto contenuto calorico.
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Soluzione limpida e incolore a un dosaggio unitario di 0,1 mg/mL, in un flacone di vetro
Capsula di arancia svedese misura zero alla dose unitaria di 3 mg, 10 mg, 20 mg e 50 mg
Placebo corrispondente alla soluzione GSK2793660
Placebo corrispondente alla capsula GSK2793660
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SPERIMENTALE: Coorte 3- Parte B
È previsto che fino a due dosi valutate nella Parte A vengano trasferite alla Parte B. In questa coorte, la dose più bassa (che sarà la probabile dose clinicamente efficace) verrà somministrata per 14 giorni.
La frequenza di somministrazione (una volta al giorno o due volte al giorno) si baserà su una revisione dei dati di sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacocinetica della Parte A. È previsto che 10 soggetti ricevano GSK2793660 e 5 soggetti ricevano placebo.
I soggetti riceveranno la dose il giorno 1 e poi nei giorni 3-15 (assumendo una somministrazione una volta al giorno).
Se la somministrazione è due volte al giorno, le dosi verranno somministrate al mattino e alla sera dal giorno 1 al giorno 14.
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Capsula di arancia svedese misura zero alla dose unitaria di 3 mg, 10 mg, 20 mg e 50 mg
Placebo corrispondente alla capsula GSK2793660
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SPERIMENTALE: Coorte 4- Parte B
È previsto che fino a due dosi valutate nella Parte A vengano portate alla Parte B. In questa coorte, la dose più alta (dose massima tollerata o sicura) verrà somministrata per 14 giorni.
La frequenza di somministrazione (una volta al giorno o due volte al giorno) si baserà su una revisione dei dati di sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacocinetica della Parte A. È previsto che 10 soggetti ricevano GSK2793660 e 5 soggetti ricevano placebo.
I soggetti riceveranno la dose il giorno 1 e poi nei giorni 3-15 (assumendo una somministrazione una volta al giorno).
Se la somministrazione è due volte al giorno, le dosi verranno somministrate al mattino e alla sera dal giorno 1 al giorno 14.
La coorte 4 inizierà solo dopo il completamento della coorte 3 e la revisione dei dati.
Inoltre non ci sarà la Coorte 4, se solo una dose deve essere valutata nella Parte B.
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Capsula di arancia svedese misura zero alla dose unitaria di 3 mg, 10 mg, 20 mg e 50 mg
Placebo corrispondente alla capsula GSK2793660
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sicurezza e tollerabilità di GSK2793660 valutate dai segni vitali nella Parte A e nella Parte B
Lasso di tempo: Parte A: Screening (SCR), Giorno 1 (Pre-dose, 0,25 ore (h), 0,5 h, 1,5 h, 2 h, 3 h, 4 h, 12 h), Giorno 2 (24 h), Giorno 3 ( 48 ore), Giorno 4 (72 ore) in ciascun periodo e al follow-up (7-14 giorni dopo l'ultima dose); Parte B: SCR, dal giorno 1 al giorno 18 e al follow-up
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Le misurazioni dei segni vitali includeranno la pressione arteriosa sistolica e diastolica, la frequenza cardiaca, la frequenza respiratoria e la temperatura corporea orale
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Parte A: Screening (SCR), Giorno 1 (Pre-dose, 0,25 ore (h), 0,5 h, 1,5 h, 2 h, 3 h, 4 h, 12 h), Giorno 2 (24 h), Giorno 3 ( 48 ore), Giorno 4 (72 ore) in ciascun periodo e al follow-up (7-14 giorni dopo l'ultima dose); Parte B: SCR, dal giorno 1 al giorno 18 e al follow-up
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Sicurezza e tollerabilità di GSK2793660 valutate mediante telemetria cardiaca nella Parte A e nella Parte B
Lasso di tempo: Parte A: da 1 ora prima della somministrazione del giorno 1 fino a 24 ore dopo la somministrazione del giorno 2 in ciascun periodo. Parte B: da 1 ora prima della somministrazione del giorno 3 fino alla pre-dose del giorno 5
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La telemetria cardiaca continua verrà eseguita nella Parte A e nella Parte B dello studio
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Parte A: da 1 ora prima della somministrazione del giorno 1 fino a 24 ore dopo la somministrazione del giorno 2 in ciascun periodo. Parte B: da 1 ora prima della somministrazione del giorno 3 fino alla pre-dose del giorno 5
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Sicurezza e tollerabilità di GSK2793660 valutate mediante elettrocardiogrammi (ECG) nella Parte A e nella Parte B
Lasso di tempo: Parte A: SCR, giorno 1 (pre-dose, 0,25 ore, 0,5 ore, 1,5 ore, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 12 ore), giorno 2 (24 ore), giorno 3 (48 ore), giorno 4 (72 ore) in ciascun periodo e al follow-up (7-14 giorni dopo l'ultima dose); Parte B: SCR, dal giorno 1 al giorno 18 e al follow-up
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La sicurezza cardiaca sarà valutata mediante ECG a 12 derivazioni
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Parte A: SCR, giorno 1 (pre-dose, 0,25 ore, 0,5 ore, 1,5 ore, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 12 ore), giorno 2 (24 ore), giorno 3 (48 ore), giorno 4 (72 ore) in ciascun periodo e al follow-up (7-14 giorni dopo l'ultima dose); Parte B: SCR, dal giorno 1 al giorno 18 e al follow-up
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Sicurezza e tollerabilità di GSK2793660 valutate dai dati di laboratorio nella Parte A e nella Parte B
Lasso di tempo: Parte A: SCR, Giorno -1, Giorno 1 (8 ore), Giorno 2 (24 ore), Giorno 4 (72 ore) in ciascun periodo e al follow-up (7-14 giorni dopo l'ultima dose); Parte B: SCR, giorno -1, giorno 2, giorno 4, giorno 10, giorno 15, giorno 18 e al follow-up
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Le valutazioni di laboratorio includeranno parametri di ematologia, chimica clinica e analisi delle urine
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Parte A: SCR, Giorno -1, Giorno 1 (8 ore), Giorno 2 (24 ore), Giorno 4 (72 ore) in ciascun periodo e al follow-up (7-14 giorni dopo l'ultima dose); Parte B: SCR, giorno -1, giorno 2, giorno 4, giorno 10, giorno 15, giorno 18 e al follow-up
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Sicurezza e tollerabilità di GSK2793660 valutate dagli eventi avversi (AE) nella Parte A e nella Parte B
Lasso di tempo: Parte A: circa 22-24 settimane. Parte B: Circa 9 settimane
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Parte A: circa 22-24 settimane. Parte B: Circa 9 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Composizione dei parametri PK per GSK2793660 nella Parte A e nella Parte B
Lasso di tempo: Parte A: pre-dose, 0,25, 0,5, 1,5, 2, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 30, 48 e 72 ore; Parte B: Giorni 1 e 15 (Pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8 e 12 h), Giorni 2 e 16 (16, 24 e 30 h), Giorni 3 e 17 ( 48 h), Giorno 18 (72 h), Giorni 4, 7, 9, 11, 13 (pre-dose)
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I parametri farmacocinetici per GSK2793660 nel plasma includeranno: area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC[0-t], AUC[0-infinito]), concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax), tempo alla Cmax (Tmax), terminale apparente emivita di fase (T1/2).
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Parte A: pre-dose, 0,25, 0,5, 1,5, 2, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 30, 48 e 72 ore; Parte B: Giorni 1 e 15 (Pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8 e 12 h), Giorni 2 e 16 (16, 24 e 30 h), Giorni 3 e 17 ( 48 h), Giorno 18 (72 h), Giorni 4, 7, 9, 11, 13 (pre-dose)
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Per valutare l'attività del biomarcatore dopo la somministrazione orale di GSK2793660 nella Parte A e nella Parte B
Lasso di tempo: Parte A: pre-dose, 1 h, 2 h, 3 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 30 h, 48 h, 72 h, 144 h in ciascun periodo; Parte B: Giorno 1 e Giorno 15 (Pre-dose, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h e 12 h), Giorno 2 e Giorno 16 (24 h e 30 h), Giorno 3 e Giorno 17 (48 h ), Giorno 18 (72 ore)
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Saranno valutati i biomarcatori del sangue che forniranno informazioni sull'impegno del target e sull'attività del PD a valle.
Gli endpoint dei biomarcatori includevano, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, l'attività dell'enzima catepsina C nel sangue intero dopo la somministrazione di una singola dose.
Attività della serina proteasi dei neutrofili (ad es.
elastasi neutrofila, catepsina G, proteinasi 3 [PR3]) dopo somministrazione ripetuta della dose.
Altri endpoint possono includere LL37 negli estratti cellulari e l'espressione superficiale di PR3 sui neutrofili dopo la somministrazione di dosi ripetute.
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Parte A: pre-dose, 1 h, 2 h, 3 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 30 h, 48 h, 72 h, 144 h in ciascun periodo; Parte B: Giorno 1 e Giorno 15 (Pre-dose, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h e 12 h), Giorno 2 e Giorno 16 (24 h e 30 h), Giorno 3 e Giorno 17 (48 h ), Giorno 18 (72 ore)
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Effetto del cibo sulla PK di GSK2793660 nella Parte A
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,25, 0,5, 1,5, 2, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 30, 48 e 72 ore
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I parametri farmacocinetici per GSK2793660 nel plasma includeranno: AUC(0-t), AUC(0-infinito), Cmax, Tmax e T1/2.
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Pre-dose, 0,25, 0,5, 1,5, 2, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 30, 48 e 72 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 200186
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- RSI
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