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18F-deossiglucosio (FDG) PET-CMD

22 luglio 2022 aggiornato da: Nantes University Hospital

Studio pilota monocentrico, prospettico, non controllato sul profilo di fissazione cardiomiocitaria extra nella tomografia a emissione di positroni 18F-fluorodeossiglucosio (FDG) in pazienti con cardiomiopatia dilatativa.

La tomografia a emissione di positroni (PET) con 18F-fluorodeossiglucosio (FDG) può avere applicazione in uno strumento promettente per l'identificazione dell'infiammazione miocardica in pazienti con cardiomiopatia dilatativa (DCM). Pertanto, lo scopo dello studio è confermare l'ipotesi della fissazione di FDG in cellule non cardiomiocitarie in un certo numero di pazienti con DCM, per specificare la frequenza e descrivere i diversi profili di legame rispetto ai dati MRI.

I pazienti eseguiranno una valutazione etologica di un DCM non ischemico con una risonanza magnetica cardiaca.

Tutti i pazienti avranno entro 4 settimane dopo la risonanza magnetica un PET 18F-fluorodeossiglucosio (FDG). Una dieta ricca di grassi e povera di carboidrati e un'iniezione di eparina saranno prescritte ai pazienti prima di questa FDG PET.

I pazienti saranno identificati come FDG+ o FDG -. Lo stato clinico del paziente sarà completato da una valutazione di 12 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nantes, Francia, 44903
        • Nantes UH
      • Saint Herblain, Francia, 44805
        • West Cancerology Institute/Nantes UH : PET plateform

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età superiore ai 18 anni
  • Pazienti con DCM come definito dalla Società Europea di Cardiologia e riconosciuto come tale dal medico cardiologo
  • DCM diagnosticato per più di due settimane senza nuove aritmie ventricolari o blocco auricoloventricolare (AVB) di secondo o terzo grado, che hanno risposto al trattamento abituale nelle prime due settimane di trattamento
  • Nessuna storia familiare di DCM
  • Lago di casi clinici o biologici per miopatia periferica o miotonia
  • Assenza di altre cause di DCM non familiari scoperte durante l'eziologia iniziale (qualche carenza, tossico alcolico o farmacologico)
  • Pazienti sottoposti a risonanza magnetica cardiaca per DCM eziologico per meno di quattro settimane al momento dell'ottenimento del consenso
  • Pazienti che hanno letto e compreso la lettera informativa e che hanno firmato il modulo di consenso
  • Affiliato a un'assicurazione sociale

Criteri di esclusione:

  • Cardiomiopatia ischemica definita da anamnesi di infarto miocardico o rivascolarizzazione miocardica, stenosi ≥ 75% del core o della coronaria sinistra stenosi prossimale interventricolare anteriore ≥ 75% su almeno due vasi epicardici
  • Ecocardiografia valvolare organica significativa
  • Eosinofilia o meccanismo immunoallergico sospetto
  • Storia di miocardite acuta
  • Storia della sarcoidosi
  • Storia familiare di DCM
  • Storia di chemioterapia con antracicline
  • Pazienti con segni di insufficienza circolatoria o insufficienza cardiaca congestizia che richiedono terapia inotropa positiva per via endovenosa o terapia diuretica
  • Trattamento immunosoppressivo ricevuto da risonanza magnetica cardiaca
  • Ipersensibilità all'eparina.
  • Anamnesi di grave trombocitopenia di tipo II (trombocitopenia indotta da eparina o trombocitopenia immunoallergica), eparina o eparina non frazionata, a basso peso molecolare
  • Altre cause di DCM non familiare scoperte durante l'eziologia iniziale (qualche carenza, alcol o farmaci tossici, endocrino)
  • Pazienti con neoplasia attiva
  • Pazienti con malattia epatica cronica
  • Pazienti con connettivo: artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, sclerosi sistemica, dermatopolimiosite, connettivo misto
  • Pazienti con malattia di Crohn
  • Pazienti con tubercolosi attiva
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Minori
  • Maggiore Fiducia
  • Nessuna affiliazione a un'assicurazione sociale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 18F-desossiglucosio (FDG)
Droga: 18F-desossiglucosio (FDG)
18F-desossiglucosio (FDG) Una iniezione di 3,5 MBq/kg di 18FDG con un minimo di 220 MBq e un massimo di 400 MBq

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare la percentuale di pazienti con un potenziale diagnostico della PET 18F-FDG nella rilevazione di un significativo ipermetabolismo non cardiomiocitario
Lasso di tempo: 12 mesi
Vogliamo ottenere un significativo extra-cardiomiocita ipermetabolico mediante esame PET 18F-FDG, a favore dell'infiammazione miocardica in pazienti con DCM diagnosticato per più di due settimane senza nuove aritmie ventricolari o AVB di secondo o terzo grado e che hanno risposto al trattamento abituale nelle prime due settimane di trattamento.
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Confronto del rimodellamento clinico, biologico e ventricolare sinistro e ventricolare al momento della diagnosi di DCM tra il gruppo di pazienti con significativa captazione miocardica non cardiomiocitaria (FDG +) e quelli senza captazione (FDG -)
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Valutare le prestazioni della PET 18F-FDG per il rilevamento dell'infiammazione miocardica nella valutazione iniziale dei pazienti DCM rispetto alla risonanza magnetica cardiaca
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Descrivere il diverso profilo della fissazione di FDG all'interno del gruppo di pazienti FDG +
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
impatto della presenza o dell'assenza di un assorbimento non cardiomiocitario di 18F-FDG PET alla diagnosi di DCM per quanto riguarda lo stato clinico, i risultati dell'ecografia e della risonanza magnetica
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Nantes University Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Nicolas Piriou, MD, Nantes UH

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
24 giugno 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
18 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
18 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 luglio 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RC14_0002

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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